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公開番号2024137302
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-10-07
出願番号2023048771
出願日2023-03-24
発明の名称水処理方法および液体組成物
出願人オルガノ株式会社
代理人弁理士法人YKI国際特許事務所
主分類A01N 43/80 20060101AFI20240927BHJP(農業;林業;畜産;狩猟;捕獲;漁業)
要約【課題】イソチアゾリン誘導体を用いて中性からアルカリ条件下においても持続的に生物付着の抑制を行うことができる水処理方法を提供する。
【解決手段】下記一般式(1)で表される4-ブロモイソチアゾリノン誘導体を用いて水系の処理を行う水処理方法であって、水系のpHが、7以上である、水処理方法である。
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>JPEG</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024137302000012.jpg</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">20</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">170</com:WidthMeasure> </com:Image> (式中、Rは、水素原子または炭素数1～12のアルキル基を表す。)
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記一般式（１）で表される４－ブロモイソチアゾリノン誘導体を用いて水系の処理を行う水処理方法であって、
前記水系のｐＨが、７以上であることを特徴とする水処理方法。
JPEG
2024137302000010.jpg
20
170
（式中、Ｒは、水素原子または炭素数１～１２のアルキル基を表す。）
続きを表示（約 910 文字）【請求項２】
請求項１に記載の水処理方法であって、
前記水系に有機化合物が共存することを特徴とする水処理方法。
【請求項３】
請求項２に記載の水処理方法であって、
前記有機化合物は、エステル油、パラフィン、エーテル、およびアルコールのうちの少なくとも１つであることを特徴とする水処理方法。
【請求項４】
請求項１～３のいずれか１項に記載の水処理方法であって、
前記水系の水温が、２０℃以上であることを特徴とする水処理方法。
【請求項５】
請求項１～３のいずれか１項に記載の水処理方法であって、
前記水系が、冷却水系、蓄熱水系、紙パルプ工程水系、温泉、集じん水系、塗料、スクラバー水系、またはクーラント水系であることを特徴とする水処理方法。
【請求項６】
下記一般式（１）で表される４－ブロモイソチアゾリノン誘導体を含む液体組成物であって、
前記液体組成物のｐＨが、７以上であることを特徴とする液体組成物。
JPEG
2024137302000011.jpg
20
170
（式中、Ｒは、水素原子または炭素数１～１２のアルキル基を表す。）
【請求項７】
請求項６に記載の液体組成物であって、
さらに有機化合物を含むことを特徴とする液体組成物。
【請求項８】
請求項７に記載の液体組成物であって、
前記有機化合物は、エステル油、パラフィン、エーテル、およびアルコールのうちの少なくとも１つであることを特徴とする液体組成物。
【請求項９】
請求項６～８のいずれか１項に記載の液体組成物であって、
前記液体組成物が、水温２０℃以上で用いられることを特徴とする液体組成物。
【請求項１０】
請求項６～８のいずれか１項に記載の液体組成物であって、
冷却水系、蓄熱水系、紙パルプ工程水系、温泉、集じん水系、塗料、スクラバー水系、またはクーラント水系の処理に用いられることを特徴とする液体組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、例えば水系において生物付着の抑制などを行うことができる水処理方法、およびその水処理方法などに用いられる液体組成物に関する。
続きを表示（約 1,400 文字）【背景技術】
【０００２】
冷却水などの工業用水システムや製紙工程、熱交換器を用いる水系や塗料、クーラントなどでの生物付着などを制御するための殺菌剤として、有機系スライムコントロール剤が用いられている。有機系スライムコントロール剤として、イソチアゾリン誘導体およびその塩が挙げられ、その中でも５－クロロ－２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オン（以下、「５－ＣＭＩ」と呼ぶ場合がある。）がよく用いられる。イソチアゾリン誘導体は殺菌性または殺真菌性特性を有していることが知られている（特許文献１，２参照）。
【０００３】
イソチアゾリン誘導体は製剤化などのためにスラリー化すると保存安定性が悪く、保存中に凝集や析出を生じる場合があるため、製剤化や製品管理が困難で、製品を安定に供給しにくいという問題がある。さらにそれに伴って抗菌活性が低下することも問題となっていた。
【０００４】
製剤の安定性を高めるために、イソチアゾリン誘導体を用いる製剤では低ｐＨでの安定化が検討されている。つまり酸性条件での製剤化が必要であり、例えば特許文献３では、ｐＨ１．５以下で製剤の安定化を図っており、イソチアゾリン誘導体を用いる製剤のｐＨが中性領域～アルカリ性領域での製剤化は極めて困難であった。
【０００５】
つまり、イソチアゾリン誘導体を用いる限り製剤のｐＨを酸性にする必要があり、他の剤と一剤化する際もｐＨの制限がかかってしまっていた。
【０００６】
また、製剤だけでなく、実使用面においてもその不安定さは問題となる。例えば冷却塔やクーラントなどの水系ではｐＨ９程度の弱アルカリ条件下で運用されることが多い。イソチアゾリン誘導体は、水系に添加された場合には濃度が薄くても弱アルカリ条件下では非常に不安定であるため、短時間で分解されやすく、長所であった持続的な殺菌性が失われることになり、スライムが生成するという問題があった。さらに水系が３０℃以上の高温になると加速度的にイソチアゾリン誘導体の分解が進んでしまう。
【０００７】
特に、イソチアゾリン誘導体の中でも５－ＣＭＩは特に熱に対して不安定であることから、４０℃程度の温度でも１～２日程度で分解してしまう（特許文献４参照）。
【０００８】
特許文献５には、保存安定性を向上するための微生物防除剤として、イソチアゾロン化合物、２－ブロム－２－ニトロプロパン－１，３－ジオールおよびグルコン酸またはその塩を含有する微生物防除剤が提案されている。しかし、この組成物も、その保存安定性はなお十分ではない。
【０００９】
その他にも、保存安定性を改善する長期間安定なスライムコントロール剤として、２－メチル－４－イソチアゾリン－３－オンが提案されている（特許文献６参照）が、殺菌力自体が弱いために、効果を発揮させるために多量の薬剤の添加が必要となるという問題が生じる。
【先行技術文献】
【特許文献】
【００１０】
ドイツ国特許出願公開第１９６２０１３５号明細書
米国特許第４，１０５，４３１号明細書
特許第５１５９０７２号公報
特許第２９８５７１４号公報
特開平５－２０１８０９号公報
特開２００２－１９３７１２号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
（【００１１】以降は省略されています）

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