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公開番号2024176822
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-12-19
出願番号2023095642
出願日2023-06-09
発明の名称フルオロシリコーン化合物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人
主分類C08L 83/06 20060101AFI20241212BHJP(有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物)
要約【課題】優れた離型性を有するフルオロシリコーン化合物の提供。
【解決手段】式(I)[式中、各符号は、明細書に記載の通りである]で表されるフルオロシリコーン化合物。
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024176822000014.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">52</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">138</com:WidthMeasure> </com:Image> 【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
式（Ｉ）：
TIFF
2024176822000012.tif
52
138
［式中：
Ｒ
Ａ
は、ＣＦ
３
－、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨ－、（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－、（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
Ｎ－、ＣＦ
３
Ｓ－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＯＣ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＨ
２
ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮ（ＣＨ
２
ＣＦ
３
）－、（ＣＦ
３
）
２
ＮＣＯ－又は（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
ＮＣＯ－であり、
Ｒ
１
、Ｒ
２
、Ｒ
４
、Ｒ
５
、Ｒ
６
、Ｒ
続きを表示（約 2,200 文字）【請求項２】
Ｒ
Ａ
は、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、又は（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－である、請求項１に記載のフルオロシリコーン化合物。
【請求項３】
Ｒ
１
、Ｒ
２
、Ｒ
４
、Ｒ
５
、Ｒ
６
、Ｒ
７
、Ｒ
８
およびＲ
９
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－４
アルキル基である、請求項１に記載のフルオロシリコーン化合物。
【請求項４】
Ｒ
３
およびＲ
１０
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－４
アルキル基である、請求項１に記載のフルオロシリコーン化合物。
【請求項５】
Ｘは、
－（Ａｒ）
ａ１
－（ＣＦＨ）
ｂ１
－（ＣＨ
２
）
ｃ１
－（Ｏ）
ｄ１
－
［式中：
Ａｒは、フッ素原子またはＲ
Ａ
により置換されていてもよい２価の芳香族基であり、
ａ１は、０～１０の整数であり、
ｂ１は、０～２００の整数であり、
ｃ１は、０～２００の整数であり、
ｄ１は、０～１０の整数であり、
符号ａ１、ｂ１、ｃ１、及びｄ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基である、請求項１に記載のフルオロシリコーン化合物。
【請求項６】
Ｘは、
－（Ａｒ）
ａ１
－（Ｏ）
ｄ１
－（ＣＨ
２
）
ｃ１
－
［式中：
Ａｒは、フッ素原子またはＲ
Ａ
により置換されていてもよい２価の芳香族基、好ましくは非置換の２価の芳香族基であり、
ａ１は、０または１であり、
ｃ１は、１～３６の整数であり、
ｄ１は、０または１である。］
で表される基である、請求項１に記載のフルオロシリコーン化合物。
【請求項７】
Ｙは、アルキレン基、またはアルキレンオキシアルキレン基である、請求項１に記載のフルオロシリコーン化合物。
【請求項８】
Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）または（Ｓ５）：
TIFF
2024176822000013.tif
85
100
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基または炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
【請求項９】
請求項１～８のいずれか１項に記載のフルオロシリコーン化合物を含む離型組成物。
【請求項１０】
さらに、水および有機溶媒から選択された少なくとも１種である液状媒体を含む、請求項９に記載の離型組成物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、フルオロシリコーン化合物に関する。
続きを表示（約 2,100 文字）【背景技術】
【０００２】
従来、含フッ素基を有するシリコーン化合物が知られており、例えば、種々のゴムおよび樹脂の成形用の離型剤として用いられている（特許文献１参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特表２００９－５４１４９８号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、優れた離型性を有するフルオロシリコーン化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
［１］式（Ｉ）：
TIFF
2024176822000001.tif
52
138
［式中：
Ｒ
Ａ
は、ＣＦ
３
－、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨ－、（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－、（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
Ｎ－、ＣＦ
３
Ｓ－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＯＣ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＨ
２
ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮ（ＣＨ
２
ＣＦ
３
）－、（ＣＦ
３
）
２
ＮＣＯ－又は（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
ＮＣＯ－であり、
Ｒ
１
、Ｒ
２
、Ｒ
４
、Ｒ
５
、Ｒ
６
、Ｒ
【発明の効果】
【０００６】
本開示のフルオロシリコーン化合物によれば、優れた離型性を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基、または、その誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端、または、分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「２価の有機基」としては、特に限定されるものではないが、炭化水素基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素および水素を含む基であって、分子から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、炭素原子数１～２０の炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状、または、環状のいずれであってもよく、飽和、または、不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つまたはそれ以上の環構造を含んでいてもよい。かかる炭化水素基は、１つまたはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。尚、かかる炭化水素基は、その末端、または、分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有していてもよい。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子；１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基および５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
（【００１１】以降は省略されています）

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