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公開番号2024156766
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-11-06
出願番号2024121124,2023130956
出願日2024-07-26,2023-08-10
発明の名称表面処理層を含む物品
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人,個人
主分類C03C 17/30 20060101AFI20241029BHJP(ガラス;鉱物またはスラグウール)
要約【課題】より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を備える物品の提供。
【解決手段】ガラスと、下記式(1)[式中:R¹は、直鎖のC_11-36アルキル基であり、X¹は、単結合、又は、-CO-、-COO-、-NR²-、-CONR²-、-OCONR²-、-NR²-CO-NR²-、-O-もしくは-S-を含む2価の基であり、R²は、水素原子又はC_1-6アルキル基であり、R^Siは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基である。]で表される化合物から形成された表面処理層とを含む物品。
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024156766000015.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">15</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">63</com:WidthMeasure> </com:Image> 【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
ガラスと、下記式（１）：
TIFF
2024156766000011.tif
15
63
［式中：
Ｒ
１
は、直鎖のＣ
１１－３６
アルキル基であり、
Ｘ
１
は、単結合、又は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ
２
－、－ＣＯＮＲ
２
－、－ＯＣＯＮＲ
２
－、－ＮＲ
２
－ＣＯ－ＮＲ
２
－、－Ｏ－もしくは－Ｓ－を含む２価の基であり、
Ｒ
２
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物から形成された表面処理層とを含む物品。
続きを表示（約 2,000 文字）【請求項２】
Ｒ
１
は、直鎖のＣ
１７－３６
アルキル基である、請求項１に記載の物品。
【請求項３】
Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、又は（Ｓ４）：
TIFF
2024156766000012.tif
40
87
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ１は、１～３の整数であり；
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ
２１’
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１”
－ＳｉＲ
２２”
ｑ１”
Ｒ
２３”
ｒ１”
であり；
Ｒ
２２’
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ
２３’
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｐ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｑ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
ｒ１’は、それぞれ独立して、０～３の整数であり；
Ｚ
１”
は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ
【請求項４】
前記加水分解性基は、－ＯＲ
ｊ
、－ＯＣＯＲ
ｊ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｊ
２
、－ＮＲ
ｊ
２
、－ＮＨＲ
ｊ
、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ
ｊ
は、置換又は非置換のＣ
１－４
アルキル基を示す）である、請求項１に記載の物品。
【請求項５】
前記ガラスと表面処理層との間に、酸化ケイ素を含む中間層を含む、請求項１に記載の物品。
【請求項６】
前記中間層は、アルカリ金属原子を含む、請求項５に記載の物品。
【請求項７】
前記アルカリ金属原子の少なくとも一部がナトリウムである、請求項６に記載の物品。
【請求項８】
前記表面処理層の厚さは、１５ｎｍ以下である、請求項１に記載の物品。
【請求項９】
前記表面処理層は、前記式（１）で表される化合物、及び低分子のシリコーン溶媒を含む表面処理剤で前記ガラスを処理することにより形成される、請求項１に記載の物品。
【請求項１０】
前記表面処理剤は、Ｒ
７１
ＯＲ
７２
、Ｒ
７３
ｎ８
Ｃ
６
Ｈ
６－ｎ８
、Ｒ
７４
Ｒ
７５
Ｒ
７６
Ｓｉ－（Ｏ－ＳｉＲ
７７
Ｒ
７８
）
ｍ８
－Ｒ
７９
、及び（ＯＳｉＲ
７７
Ｒ
７８
）
ｍ９
［式中
Ｒ
７１
～Ｒ
７９
は、それぞれ独立して、炭素数１～１０個の一価の有機基であり、
ｍ８は、１～６の整数であり、
ｍ９は、４～８の整数であり、
ｎ８は、０～６の整数である。］
で表される化合物から選択される溶媒を含む、請求項９に記載の物品。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、表面処理層を含む物品に関する。
続きを表示（約 2,700 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０１９－４４１７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を備える物品を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、下記の態様を含む。
［１］ガラスと、下記式（１）：
JPEG
2024156766000001.jpg
15
63
［式中：
Ｒ
１
は、直鎖のＣ
１１－３６
アルキル基であり、
Ｘ
１
は、単結合、又は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ
２
－、－ＣＯＮＲ
２
－、－ＯＣＯＮＲ
２
－、－ＮＲ
２
－ＣＯ－ＮＲ
２
－、－Ｏ－もしくは－Ｓ－を含む２価の基であり、
Ｒ
２
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物から形成された表面処理層とを含む物品。
［２］Ｒ
１
は、直鎖のＣ
１７－３６
アルキル基である、上記［１］に記載の物品。
［３］Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、又は（Ｓ４）：
JPEG
2024156766000002.jpg
40
87
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり；
ｎ１は、１～３の整数であり；
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、酸素原子又は２価の有機基であり；
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり；
【発明の効果】
【０００６】
本開示によれば、より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を備える物品を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ
１－２０
炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｈ
、－ＯＣＯＲ
ｈ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｈ
２
、－ＮＲ
ｈ
２
、－ＮＨＲ
ｈ
、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ
ｈ
は、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ
ｈ
（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ
ｈ
の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
（【００１１】以降は省略されています）

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