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公開番号2025036211
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-03-14
出願番号2024139643
出願日2024-08-21
発明の名称フルオロポリエーテル基含有チオール化合物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人,個人
主分類C08G 65/334 20060101AFI20250306BHJP(有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物)
要約【課題】本開示は、安定性に優れたフルオロポリエーテル基含有チオール化合物を提供することを目的とする。
【解決手段】本開示のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物は、エステル構造を含まず、第2級又は第3級チオール基から選択されるチオール基を2個以上含む。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
エステル構造を含まず、第２級又は第３級チオール基から選択されるチオール基を２個以上含む、フルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
続きを表示（約 2,100 文字）【請求項２】
フッ素含有率が３０質量％以上である、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項３】
前記チオール基を、２～６個含む、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項４】
前記チオール基は、第２級チオール基である、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項５】
前記チオール基は、前記フルオロポリエーテル基の両端側に存在する、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項６】
直鎖又は分枝のアルキレン基、シクロアルキレン基、フェニレン基、アルキルアミノ基、エーテル結合、チオエーテル結合、カルボニル結合およびアミド結合より選択される基を有する、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項７】
下記式（１）又は（２）：
TIFF
2025036211000041.tif
22
101
［式中：
Ｒ
Ｆ１
は、それぞれ独立して、Ｒｆ
１
－Ｒ
Ｆ
－Ｏ
ｑ
－であり、
Ｒ
Ｆ２
は、－Ｒｆ
２
ｐ
－Ｒ
Ｆ
－Ｏ
ｑ
－であり、
Ｒｆ
１
は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ
１－１６
アルキル基であり、
Ｒｆ
２
は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ
１－６
アルキレン基であり、
Ｒ
Ｆ
は、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり、
ｐは、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
Ｘ
Ａ
は、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり、
Ｒ
Ｓ
は、それぞれ独立して、－（ＣＲ
４
（ＳＨ）－Ｒ
５
）
ｎ
－ＣＲ
１
Ｒ
２
－ＳＨで表される基を含む１価の基であり、
Ｒ
１
は、炭化水素基であり、
Ｒ
２
は、水素原子又は炭化水素基であり、
Ｒ
４
は、水素原子又は炭化水素基であり、
Ｒ
５
は、２価の炭化水素基であり、
式（１）及び（２）中、第２級又は第３級チオール基は、少なくとも２個存在し、
α１は、１～９の整数であり、
α２は、１～９の整数であり、
βは、それぞれ独立して、１～９の整数であり、
ｎは、０～９の整数であり、
式（１）及び（２）は、エステル構造を含まない。］
で表される、請求項１に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項８】
Ｒｆ
１
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１６
パーフルオロアルキル基であり、
Ｒｆ
２
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－６
パーフルオロアルキレン基である、
請求項７に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項９】
Ｒ
Ｆ
は、それぞれ独立して、式：
－（ＯＣ
６
Ｆ
１２
）
ａ
－（ＯＣ
５
Ｆ
１０
）
ｂ
－（ＯＣ
４
Ｆ
８
）
ｃ
－（ＯＣ
３
Ｒ
Ｆａ
６
）
ｄ
－（ＯＣ
２
Ｆ
４
）
ｅ
－（ＯＣＦ
２
）
ｆ
－
［式中、Ｒ
Ｆａ
は、それぞれ独立して、水素原子、フッ素原子又は塩素原子であり、
ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆは、それぞれ独立して、０～２００の整数であって、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ及びｆの和は１以上であり、ａ、ｂ、ｃ、ｄ、ｅ又はｆを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は式中において任意であり、ただし、すべてのＲ
Ｆａ
が水素原子又は塩素原子である場合、ａ、ｂ、ｃ、ｅ及びｆの少なくとも１つは、１以上である。］
で表される基である、請求項７に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
【請求項１０】
Ｒ
Ｆａ
は、フッ素原子である、請求項９に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、フルオロポリエーテル基含有チオール化合物に関する。
続きを表示（約 2,800 文字）【背景技術】
【０００２】
フルオロポリエーテル基含有チオール化合物として、例えば、フルオロポリエーテル基と第１級チオール基を有する化合物が知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２００６－２９１２０６号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、安定性に優れたフルオロポリエーテル基含有チオール化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、以下の態様を含む。
［１］
エステル構造を含まず、第２級又は第３級チオール基から選択されるチオール基を２個以上含む、フルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
［２］
フッ素含有率が３０質量％以上である、［１］に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
［３］
前記チオール基を、２～６個含む、［１］又は［２］に記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
［４］
前記チオール基は、第２級チオール基である、［１］～［３］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
［５］
前記チオール基は、前記フルオロポリエーテル基の両端側に存在する、［１］～［４］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
［６］
直鎖又は分枝のアルキレン基、シクロアルキレン基、フェニレン基、アルキルアミノ基、エーテル結合、チオエーテル結合、カルボニル結合およびアミド結合より選択される基を有する、［１］～［５］のいずれか１つに記載のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物。
［７］
下記式（１）又は（２）：
TIFF
2025036211000001.tif
22
101
［式中：
Ｒ
Ｆ１
は、それぞれ独立して、Ｒ
ｆ１
－Ｒ
Ｆ
－Ｏ
ｑ
－であり、
Ｒ
Ｆ２
は、－Ｒ
ｆ２
ｐ
－Ｒ
Ｆ
－Ｏ
ｑ
－であり、
Ｒ
ｆ１
は、それぞれ独立して、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ
１－１６
アルキル基であり、
Ｒ
ｆ２
は、１個又はそれ以上のフッ素原子により置換されていてもよいＣ
１－６
アルキレン基であり、
Ｒ
Ｆ
は、それぞれ独立して、２価のフルオロポリエーテル基であり、
ｐは、０又は１であり、
ｑは、それぞれ独立して、０又は１であり、
Ｘ
Ａ
は、それぞれ独立して、単結合又は２～１０価の有機基であり、
Ｒ
Ｓ
は、それぞれ独立して、－（ＣＲ
４
（ＳＨ）－Ｒ
５
）
ｎ
－ＣＲ
１
Ｒ
２
－ＳＨで表される基を含む１価の基であり、
Ｒ
１
は、炭化水素基であり、
Ｒ
２
は、水素原子又は炭化水素基であり、
【発明の効果】
【０００６】
本開示のフルオロポリエーテル基含有チオール化合物は、安定性に優れている。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、特に限定されないが、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。同様に、「２～１０価の有機基」とは、炭素を含有する２～１０価の基を意味し、かかる２～１０価の有機基としては、特に限定されないが、有機基からさらに１～９個の水素原子を脱離させた２～１０価の基が挙げられる。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい、Ｃ
１－２０
炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基及び５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｊ
、－ＯＣＯＲ
ｊ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｊ
２
、－ＮＲ
ｊ
２
、－ＮＨＲ
ｊ
、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒ
ｊ
は、置換又は非置換のＣ
１－４
アルキル基を示す）などが挙げられる。
（【００１１】以降は省略されています）

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