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公開番号2024166271
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-11-28
出願番号2024153983,2023049724
出願日2024-09-06,2020-06-11
発明の名称COTモジュレーター及びその使用方法
出願人ギリアードサイエンシーズ, インコーポレイテッド
代理人個人,個人
主分類C07D 401/14 20060101AFI20241121BHJP(有機化学)
要約【課題】疾患を処置する方法を提供すること
【解決手段】本開示は概して一般式(I)のCot(大阪型甲状腺癌)のモジュレーター並びにその使用方法及び製造方法に関する。本開示は、Cotの発現又は活性を調節する化合物を提供する。本開示はまた、医薬組成物を含む組成物、化合物を含むキット並びに化合物を使用する(又は投与する)方法及び化合物を生成する方法も提供する。本明細書で提供される化合物は、Cotが介在する疾患、障害又は状態を処置する上で有用であり得る。本開示はまた療法において使用するための化合物も提供する。本開示は更にCotが介在する疾患、障害又は状態を処置する方法における使用のための化合物を提供する。その上本開示はCotが介在する(又はCotが少なくとも部分的に介在する)疾患、障害又は状態の処置のための薬剤の製造における化合物の使用を提供する。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
図面に記載の発明
。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
関連出願の相互参照
本出願は、２０１９年６月１４日に出願された米国特許仮出願第６２／８６１，３９０号の利益を主張するものであり、その内容全体が参照により本明細書に組み込まれる。
続きを表示（約 2,700 文字）【０００２】
本開示は、概して、Ｃｏｔ（大阪型甲状腺癌（cancer Osaka thyroid））のモジュレーター並びにその使用方法及び製造方法に関する。
【背景技術】
【０００３】
Ｃｏｔ（大阪型甲状腺癌）タンパク質は、ＭＡＰキナーゼキナーゼキナーゼ（ＭＡＰ３Ｋ）ファミリーのメンバーであるセリン／トレオニンキナーゼである。Ｃｏｔタンパク質は、「ＴＰＬ２」（腫瘍進行遺伝子座）、「ＭＡＰ３Ｋ８」（有糸分裂促進因子活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ８）又は「ＥＳＴ」（ユーイング肉腫形質転換体）としても公知である。Ｃｏｔは、細胞におけるその腫瘍原性形質転換活性によって同定されており、腫瘍原性経路及び炎症性経路を調節することがすでに示されている。
【０００４】
Ｃｏｔは、ＭＥＫ－ＥＲＫ経路において上流にあることが公知であり、腫瘍壊死因子－α（ＴＮＦ－α）のＬＰＳ誘導性産生に不可欠である。Ｃｏｔは、ＴＮＦαの産生及びシグナル伝達のいずれにも関与することがすでに示されている。ＴＮＦαは、炎症誘発性サイトカインであり、関節リウマチ（ＲＡ）、多発性硬化症（ＭＳ）、炎症性腸疾患（ＩＢＤ）、糖尿病、敗血症、乾癬、ＴＮＦα発現の誤調節、及び移植片拒絶反応などの炎症性疾患において重要な役割を担っている。
【０００５】
それゆえ、Ｃｏｔの発現又は活性を調節する作用薬及び方法は、このような疾患を予防又は処置するのに有用であり得る。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本開示は、Ｃｏｔの発現又は活性を調節する化合物を提供する。本開示はまた、医薬組成物を含む組成物、化合物を含むキット、並びに化合物を使用する（又は投与する）方法、及び化合物を生成する方法も提供する。本明細書で提供される化合物は、Ｃｏｔが介在する疾患、障害、又は状態を処置する上で有用であり得る。本開示はまた、療法において使用するための化合物も提供する。本開示は更に、Ｃｏｔが介在する疾患、障害、又は状態を処置する方法における使用のための化合物を提供する。その上、本開示は、Ｃｏｔが介在する（又はＣｏｔが少なくとも部分的に介在する）疾患、障害、又は状態の処置のための薬剤の製造における化合物の使用を提供する。
【０００７】
一態様では、式Ｉ：
JPEG
2024166271000002.jpg
41
128
の構造を有する化合物であって、式中、
Ｒ
１
が、水素、－Ｏ－Ｒ
７
、－Ｎ（Ｒ
８
）（Ｒ
９
）、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ
７
、－Ｓ（Ｏ）
２
－Ｒ
７
、－Ｃ
１～９
アルキル、Ｃ
２～６
アルケニル、Ｃ
２～６
アルキニル、Ｃ
３～１５
シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、若しくはヘテロアリールであり、
この中で、Ｃ
１～９
アルキル、Ｃ
２～６
アルケニル、Ｃ
２～６
アルキニル、Ｃ
３～１５
シクロアルキル、ヘテロシクリル、アリール、及びヘテロアリールが各々、場合により１～４個のＺ
１
で置換されてもよく、
Ｒ
２
が、水素、－Ｃ（Ｏ）－Ｒ
７
、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒ
７
、－Ｃ（Ｏ）Ｎ（Ｒ
７
）
２
、Ｃ
１～９
アルキル、Ｃ
２～６
アルケニル、Ｃ
２～６
アルキニル、Ｃ
１～６
ハロアルキル、Ｃ
３～１５
シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、若しくはヘテロアリールであり、
この中で、Ｃ
１～９
アルキル、Ｃ
２～６
アルケニル、Ｃ
２～６
アルキニル、Ｃ
１～６
ハロアルキル、Ｃ
３～１５
シクロアルキル、アリール、ヘテロシクリル、及びヘテロアリールが各々、場合により１～４個のＺ
２
で置換されてもよく、
又はＲ
１
及びＲ
２
が、それらの結合している窒素と一緒になって、ヘテロシクリル若しくはヘテロアリールを形成し、この中で、各ヘテロシクリル若しくは各ヘテロアリールは、場合により１～４個のＺ
２
で置換されており、
Ｒ
３
が、ヘテロシクリル又はヘテロアリールであり、この中で、各ヘテロシクリル又は各ヘテロアリールが、場合により１～４個のＺ
３
で置換されており、
Ｒ
４
が、アリール、ヘテロシクリル又はヘテロアリールであり、この中で、各アリール、各ヘテロシクリル、又は各ヘテロアリールが、場合により１～４個のＺ
４
で置換されており、
Ｒ
５
が、水素、ハロ、－ＣＮ、－ＮＯ
【０００８】
ある特定の実施形態では、本開示は、治療有効量の本開示の化合物（例えば、全体を通して説明されている式Ｉ又は追加の式の化合物）と、少なくとも１つの医薬として許容され得る賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
イヌへの化合物Ａの経口投与と比較した、化合物Ｂの経口投与後の化合物Ａの経時的な血漿濃度を経時的に図示する。
イヌへの化合物Ｃの経口投与後の、化合物Ａ及び化合物Ｄの経時的な血漿濃度を経時的に図示する。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
本開示は、Ｃｏｔ又はＴＰＬ２阻害剤に関する。本開示はまた、ＴＰＬ２の阻害剤に関する組成物及び方法、並びにＴＰＬ２の結合を経た疾患及び状態に関するこのような化合物を用いた処置及び予防のための当該化合物の使用にも関する。本開示はまた、１つ以上の追加の治療薬と組み合わせて、ＴＰＬ２阻害剤を含む癌、糖尿病、炎症性疾患、又は肝疾患を処置及び予防するための組成物及び方法にも関する。
（【００１１】以降は省略されています）

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