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公開番号2024025757
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-02-26
出願番号2023130942
出願日2023-08-10
発明の名称シラン化合物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人
主分類C07F 7/18 20060101AFI20240216BHJP(有機化学)
要約【課題】摩擦耐久性と指紋拭き取り性の両方をバランスよく備えた表面処理層を形成することができる化合物の提供。
【解決手段】下記式(1)[式中:R¹は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないSi原子を1つ以上含む1価の基であり、X¹は、炭素数11以上のアルキレン基を含む2価の有機基であり、R^Siは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基である。]で表される化合物。
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024025757000073.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">13</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">58</com:WidthMeasure> </com:Image> 【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記式（１）：
TIFF
2024025757000068.tif
13
58
［式中：
Ｒ
１
は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基であり、
Ｘ
１
は、炭素数１１以上のアルキレン基を含む２価の有機基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物。
続きを表示（約 3,000 文字）【請求項２】
Ｒ
１
は、Ｒ
３
－（ＳｉＲ
４
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
４
２
－であり、
Ｒ
３
は、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
ｎは、０～１５００である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ
３
は、メチル基である、請求項２に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ
１
は、Ｒ
３
－（ＳｉＲ
４
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
４
２
－であり、
Ｒ
３
は、下記Ａ基またはＢ基：
TIFF
2024025757000069.tif
51
106
［式中：
Ｒ
５１
は、それぞれ独立して、－（Ｒ
６１
－ＳｉＲ
５３
２
）
ｍａ
－Ｒ
５３
で表される基であり、
Ｒ
６１
は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ
１－６
アルキレン基であり、
Ｒ
５３
は、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ
５１’
であり、
Ｒ
５１’
は、Ｒ
５１
と同意義であり、
ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
ただし、Ｒ
５１
中、Ｒ
５１’
の数は２０以下であり、
Ｒ
５２
は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
ｎａは、１～３の整数であり、
Ｒ
５４
は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
ｎｂは、１～５の整数であり、
ｚは、０又は１である。］
で表される基であり、
Ｒ
５４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
ｎは、０～１５００である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ
４
は、メチル基である、請求項２又は４に記載の化合物。
【請求項６】
ｎは、１又は２である、請求項２又は４に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ
１
は、－ＳｉＲ
５
３
であり、
Ｒ
５
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－６
アルキル基、又は－ＳｉＲ
６
３
であり、
Ｒ
６
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－６
アルキル基である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項８】
Ｒ
１
は、下記Ａ基またはＢ基：
TIFF
2024025757000070.tif
51
106
［式中：
Ｒ
５１
は、それぞれ独立して、－（Ｒ
６１
－ＳｉＲ
５３
２
）
ｍａ
－Ｒ
５３
で表される基であり、
Ｒ
６１
は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ
１－６
アルキレン基であり、
Ｒ
５３
は、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ
５１’
であり、
Ｒ
５１’
は、Ｒ
５１
と同意義であり、
ｍａは、それぞれ独立して、１～５の整数であり、
ただし、Ｒ
１
中、Ｒ
１’
の数は２０以下であり、
Ｒ
５２
は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
ｎａは、１～３の整数であり、
Ｒ
５４
は、それぞれ独立して、炭化水素基であり、
ｎｂは、１～５の整数であり、
ｚは、０又は１である。］
で表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｘ
１
は、さらに、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ
２
－、－ＣＯＮＲ
２
－、－ＯＣＯＮＲ
２
－、－ＮＲ
２
－ＣＯ－ＮＲ
２
－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｏ－（ＣＨ
２
）
ｘ
－ＣＯＮＲ
２
－、又は－Ｏ－（ＣＨ
２
）
ｘ
－ＣＯ－を含む２価の有機基であり、
Ｒ
２
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基であり、
ｘは、１～２０の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｘ
１
は、下記式：
－Ｘ
２１
－Ｘ
１０
－Ｘ
１１
－Ｘ
１２
－
［式中：
Ｘ
２１
は、－Ｏ－、Ｒ
６１
ｂ１
Ｒ
６２
３－ｂ１
Ｃ－、Ｒ
６３
ｂ２
Ｒ
６４
３－ｂ２
Ｓｉ－、又はＲ
６５
２
Ｎ－であり、
Ｒ
６１
は、２価の有機基であり、
Ｒ
６２
は、水素原子、又は１価の有機基であり、
Ｒ
６３
は、２価の有機基であり、
Ｒ
６４
は、水素原子、又は１価の有機基であり、
Ｒ
６５
は、２価の有機基であり、
ｂ１は、２又は３であり、
ｂ２は、２又は３であり、
Ｘ
１０
は、炭素数１１以上のアルキレン基であり、
Ｘ
１１
は、単結合、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＮＲ
２
－、－ＣＯＮＲ
２
－、－ＯＣＯＮＲ
２
－、－ＮＲ
２
－ＣＯ－ＮＲ
２
－、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｏ－（ＣＨ
２
）
ｘ
－ＣＯＮＲ
２
－、又は－Ｏ－（ＣＨ
２
）
ｘ
－ＣＯ－であり、
Ｒ
２
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基であり、
ｘは、１～２０の整数であり、
Ｘ
１２
は、単結合、又はＣ
１－６
アルキレン基である。］
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、シラン化合物に関する。
続きを表示（約 2,700 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０１９－４４１７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、摩擦耐久性と指紋拭き取り性の両方をバランスよく備えた表面処理層を形成することができる化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、下記の態様を含む。
［１］下記式（１）：
JPEG
2024025757000001.jpg
13
58
［式中：
Ｒ
１
は、水酸基又は加水分解性基が直接結合していないＳｉ原子を１つ以上含む１価の基であり、
Ｘ
１
は、炭素数１１以上のアルキレン基を含む２価の有機基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基である。］
で表される化合物。
［２］Ｒ
１
は、Ｒ
３
－（ＳｉＲ
４
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
４
２
－であり、
Ｒ
３
は、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
ｎは、０～１５００である、
上記［１］に記載の化合物。
［３］Ｒ
３
は、メチル基である、上記［２］に記載の化合物。
［４］Ｒ
１
は、Ｒ
３
－（ＳｉＲ
４
２
Ｏ）
ｎ
－ＳｉＲ
４
２
－であり、
Ｒ
３
は、下記Ａ基またはＢ基：
TIFF
2024025757000002.tif
51
106
［式中：
Ｒ
５１
は、それぞれ独立して、－（Ｒ
６１
－ＳｉＲ
５３
２
）
ｍａ
－Ｒ
５３
で表される基であり、
Ｒ
６１
は、それぞれ独立して、酸素原子、又はＣ
１－６
アルキレン基であり、
Ｒ
５３
は、それぞれ独立して、炭化水素基またはＲ
５１’
であり、
【発明の効果】
【０００６】
本開示によれば、摩擦耐久性と指紋拭き取り性の両方をバランスよく備えた表面処理層を形成することができる化合物を提供できる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ
１－２０
炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｈ
、－ＯＣＯＲ
ｈ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｈ
２
、－ＮＲ
ｈ
２
、－ＮＨＲ
ｈ
、－ＮＣＯ、ハロゲン（これら式中、Ｒ
ｈ
は、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ
ｈ
（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ
ｈ
の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
（【００１１】以降は省略されています）

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