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公開番号2024114678
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-08-23
出願番号2024019138
出願日2024-02-13
発明の名称含フッ素シラン化合物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人
主分類C07F 7/18 20060101AFI20240816BHJP(有機化学)
要約【課題】新たな含フッ素シラン化合物の提供。
【解決手段】下記式(1):[式中:Rf¹は、それぞれ独立して、末端にCF₃を有する基であり、ただし、前記末端CF₃は、隣接位にCF₂を有さず、X^Aは、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、または2～10価の有機基であり、R^Siは、水酸基または加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、α1は、1～9の整数であり;およびα2は、1～9の整数である。]で表される含フッ素シラン化合物。
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024114678000044.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">6</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">97</com:WidthMeasure> </com:Image> 【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記式（１）：
JPEG
2024114678000039.jpg
6
97
［式中：
Ｒｆ
１
は、それぞれ独立して、末端にＣＦ
３
を有する基であり、
ただし、前記末端ＣＦ
３
は、隣接位にＣＦ
２
を有さず、
Ｘ
Ａ
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２～１０価の有機基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基または加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
α１は、１～９の整数であり；および
α２は、１～９の整数である。］
で表される含フッ素シラン化合物。
続きを表示（約 3,800 文字）【請求項２】
Ｒｆ
１
は、それぞれ独立して、
Ｒ
Ａ１
－Ｘ
Ｂ
－
［式中：
Ｒ
Ａ１
は、ＣＦ
３
－、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨ－、（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－、（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
Ｎ－、ＣＦ
３
Ｓ－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＯＣ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＨ
２
ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮ（ＣＨ
２
ＣＦ
３
）－、（ＣＦ
３
）
２
ＮＣＯ－または（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
ＮＣＯ－であり、
Ｘ
Ｂ
は、
【請求項３】
Ｒ
Ａ１
は、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、または（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－である、請求項２に記載の含フッ素シラン化合物。
【請求項４】
Ｒ
Ａ２
は、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、または（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－を有する１価の基である、請求項２または３に記載の含フッ素シラン化合物。
【請求項５】
Ｒ
Ａ３
は、水素原子、または、ＣＦ
３
Ｏ－を有する１価の基である、請求項２～４のいずれか１項に記載の含フッ素シラン化合物。
【請求項６】
Ｘ
Ｂ
は、－（ＣＦＨ）
ａ１
－（ＣＨ
２
）
ｂ１
－（Ｏ）
ｃ１
－
［式中：
ａ１は、０～２００の整数であり、
ｂ１は、０～２００の整数であり、
ｃ１は、０～１０の整数であり、
符号ａ１、ｂ１、およびｃ１を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である。］
で表される基である、請求項２または３に記載の含フッ素シラン化合物。
【請求項７】
Ｘ
Ｂ
は、－（ＣＨ
２
）
ｂ１
－
［式中、ｂ１は、０～３６の整数である。］
で表される基である、請求項２または３に記載の含フッ素シラン化合物。
【請求項８】
Ｘ
Ｂ
は、－（ＣＨ
２
）
ｇ１
－Ｒ
Ｓ
－Ｓｉ（Ｒ
５
）
２
－（ＣＨ
２
）
ｇ１
－
［式中：
ｇ１は、それぞれ独立して、０～３０の整数であり、
Ｒ
Ｓ
は、下記式：
JPEG
2024114678000040.jpg
33
134
（式中：
Ｒ
３
は、それぞれ独立して、単結合、Ｃ
１－１２
アルキレン基、－Ｒ
６
－Ｏ－Ｒ
６
－、－Ｒ
８
－Ｒ
７
－Ｒ
８
－、－Ｒ
８
－Ｒ
７
－Ｒ
９
－Ｒ
７
－Ｒ
８
－、－Ｒ
８
－Ｒ
７
－Ｒ
９
－Ｒ
６
－Ｒ
９
－Ｒ
７
－Ｒ
８
－、または－Ｒ
９
－Ｒ
６
－Ｒ
９
－Ｒ
７
－Ｒ
９
－Ｒ
６
－Ｒ
９
－であり、
Ｒ
４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキレン基、－Ｒ
６
－Ｏ－Ｒ
６
－、－Ｒ
８
－Ｒ
７
－Ｒ
８
－、－Ｒ
８
－Ｒ
【請求項９】
Ｘ
Ａ
は、単結合、－（Ｘ
５２
）
ｌ５
－、または式（Ｘ
Ａ１
）：
JPEG
2024114678000041.jpg
45
53
［式中：
Ｘ
５２
は、それぞれ独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、ｏ－、ｍ－もしくはｐ－フェニレン基、－ＣＯ－、－Ｃ（Ｏ）Ｏ－、－ＯＣ（Ｏ）－、－ＣＯＮＲ
５４
－、－ＮＲ
５４
ＣＯ－、－Ｏ－ＣＯＮＲ
５４
－、－ＮＲ
５４
ＣＯ－Ｏ－、－ＮＲ
５４
ＣＯＮＲ
５４
－、－ＮＲ
５４
－、および－（ＣＨ
２
）
ｎ５
－からなる群から選択される基であり、
Ｒ
５４
は、それぞれ独立して、水素原子、または１価の有機基であり、
ｎ５は、それぞれ独立して、１～３０の整数であり、
ｌ５は、１～１０の整数であり、
Ｘ
ａ
は、それぞれ独立して、単結合または２価の連結基である。］
で表される基である、請求項１～８のいずれか１項に記載の含フッ素シラン化合物。
【請求項１０】
Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）または（Ｓ５）：
JPEG
2024114678000042.jpg
82
100
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合または２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子または１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子または－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基または炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基または加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、含フッ素シラン化合物に関する。
続きを表示（約 2,600 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０１９－４４１７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、新たな含フッ素シラン化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、以下の態様を含む。
［１］下記式（１）：
JPEG
2024114678000001.jpg
6
97
［式中：
Ｒｆ
１
は、それぞれ独立して、末端にＣＦ
３
を有する基であり、
ただし、前記末端ＣＦ
３
は、隣接位にＣＦ
２
を有さず、
Ｘ
Ａ
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、または２～１０価の有機基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基または加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
α１は、１～９の整数であり；および
α２は、１～９の整数である。］
で表される含フッ素シラン化合物。
［２］Ｒｆ
１
は、それぞれ独立して、
Ｒ
Ａ１
－Ｘ
Ｂ
－
［式中：
Ｒ
Ａ１
は、ＣＦ
３
－、ＣＦ
３
Ｏ－、ＣＦ
３
ＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨ－、（ＣＦ
３
）
２
Ｎ－、（ＣＦ
３
ＣＨ
２
）
２
Ｎ－、ＣＦ
３
Ｓ－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
Ｃ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
Ｃ（＝Ｏ）Ｏ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＯＣ（＝Ｏ）－、ＣＦ
３
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＣＯＮＨ－、ＣＦ
３
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＨ
２
ＮＨＣＯ－、ＣＦ
３
ＣＯＮ（ＣＦ
３
）－、ＣＦ
３
ＣＨ
【発明の効果】
【０００６】
本開示によれば、新たな含フッ素シラン化合物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基、または、その誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端、または、分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。
本明細書において用いられる場合、「２価の有機基」としては、特に限定されるものではないが、炭化水素基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素および水素を含む基であって、分子から１個の水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、炭素原子数１～２０の炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分枝鎖状、または、環状のいずれであってもよく、飽和、または、不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つまたはそれ以上の環構造を含んでいてもよい。かかる炭化水素基は、１つまたはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。尚、かかる炭化水素基は、その末端、または、分子鎖中に、１つまたはそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有していてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子；１個またはそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員のヘテロシクリル基、５～１０員の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基および５～１０員のヘテロアリール基から選択される１個またはそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｈ
、－ＯＣＯＲ
ｈ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｈ
２
、－ＮＲ
ｈ
２
、－ＮＨＲ
ｈ
、または－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ
ｈ
は、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ
ｈ
（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ
ｈ
の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。一の態様において、Ｒ
ｈ
は、メチル基であり、別の態様において、Ｒ
ｈ
は、エチル基である。
（【００１１】以降は省略されています）

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