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公開番号2024166069
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-11-28
出願番号2024015932
出願日2024-02-05
発明の名称コンタクトレンズの製造方法
出願人ビジョンフォーカスインク
代理人弁理士法人白坂
主分類G02C 7/04 20060101AFI20241121BHJP(光学)
要約【課題】コンタクトレンズの製造方法を提供する。
【解決手段】コンタクトレンズの製造方法が、レンズ本体と、ポリアクリル酸および/またはポリアクリル酸ナトリウムを含む有機溶液である水和液を提供する過程と、レンズ本体を少なくとも30分間水和液に浸漬する過程と、レンズ本体を少なくとも15分間水または緩衝塩類および/または界面活性剤を含む水溶液に浸漬する過程と、を含み、前記ポリアクリル酸および/またはポリアクリル酸ナトリウムは、水和液の重量の0.01～10wt%を占める。このコンタクトレンズの製造方法は、優れた親水性と、消費者が長時間装着するのに適しているというコンタクトレンズを製造することができる。
【選択図】図2
特許請求の範囲【請求項１】
コンタクトレンズの製造方法であって、
レンズ本体を提供する過程と、
ポリアクリル酸および／またはポリアクリル酸ナトリウムを含む有機溶液である水和液を提供する過程と、
前記レンズ本体を少なくとも３０分間前記水和液に浸漬する過程と、
前記レンズ本体を少なくとも１５分間水または緩衝塩類および／または界面活性剤を含む水溶液に浸漬する過程と、を含み、
前記ポリアクリル酸および／またはポリアクリル酸ナトリウムは、前記水和液の重量の０.０１～１０ｗｔ％を占めることを特徴とするコンタクトレンズの製造方法。
続きを表示（約 3,700 文字）【請求項２】
前記ポリアクリル酸および／または前記ポリアクリル酸ナトリウムの分子量が１００ｋＤａを超える、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項３】
前記ポリアクリル酸および／または前記ポリアクリル酸ナトリウムの分子量が２００ｋＤａを超える、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項４】
前記水和液が有機溶媒を含み、前記有機溶媒には、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、アセトン（ａｃｅｔｏｎｅ）、メチルエチルケトン（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｎｅ）、ジエチレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコール－ｎ－プロピルエーテル、トリプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、酢酸イソプロピル、１－ブタノール（１－ｂｕｔａｎｏｌ）、２－ブタノール（２－ｂｕｔａｎｏｌ）、１－プロパノール（１－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２－プロパノール（２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、メタノール（ｍｅｔｈａｎｏｌ）、エタノール（ｅｔｈａｎｏｌ）、シクロヘキサノール（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ）、シクロペンタノール（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ）、ｅｘｏ－ノルボルネオール（ｅｘｏ－Ｎｏｒｂｏｒｎｅｏｌ）、１－ペンタノール（１－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、２－ペンタノール（２－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、３－ペンタノール（３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－ヘキサノール（１－ｈｅｘａｎｏｌ）、２－ヘキサノール（２－ｈｅｘａｎｏｌ）、３－ヘキサノール（３－ｈｅｘａｎｏｌ）、３－メチル－２－ブタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｂｕｔａｎｏｌ）、１－ヘプタノール（１－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、２－ヘプタノール（２－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、１－オクタノール（１－ｏｃｔａｎｏｌ）、２－オクタノール（２－ｏｃｔａｎｏｌ）、１－ノナノール（１－ｎｏｎａｎｏｌ）、２－ノナノール（２－ｎｏｎａｎｏｌ）、１－デカノール（１－ｄｅｃａｎｏｌ）、２－デカノール（２－ｄｅｃａｎｏｌ）、３－オクタノール（３－ｏｃｔａｎｏｌ）、ノルボルネオール（ｎｏｒｂｏｒｎｅｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブタノール（ｔｅｒｔ－ｂｕｔａｎｏｌ）、ｔｅｒｔ－アミルアルコール（ｔｅｒｔ－ａｍｙｌａｌｃｏｈｏｌ）、２－メチル－２－ペンタノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、２，３－ジメチル－２－ブタノール（２，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｂｕｔａｎｏｌ）、３－メチル－３－ペンタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－メチルシクロヘキサノール（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ）、２－メチル－２－ヘキサノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｈｅｘａｎｏｌ）、３，７－ジメチル－３－オクタノール（３，７－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、１－クロロ－２－メチル－２－プロパノール（１－ｃｈｌｏｒｏ－２－ｍｅｔｈｙｌ２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２－メチル－２－ヘプタノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、２－メチル－２－オクタノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｏｃｔａｎｏｌ）、２－メチル－２－ノナノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｎｏｎａｎｏｌ）、２－メチル－２－デカノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｄｅｃａｎｏｌ）、３－メチル－３－ヘキサノール (３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈｅｘａｎｏｌ)、３－メチル－３－ヘプタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－メチル－４－ヘプタノール（４－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、３－メチル－３－オクタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、４－メチル－４－オクタノール（４－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｏｃｔａｎｏｌ）、３－メチル－３－ノナノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｎｏｎａｎｏｌ）、４－メチル－４－ノナノール（４－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｎｏｎａｎｏｌ）、３－メチル－３－オクタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、３－エチル－３－ヘキサノール（３－ｅｔｈｙｌ３－ｈｅｘａｎｏｌ）、３－メチル－３－ヘプタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－エチル－４－ヘプタノール（４－ｅｔｈｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－プロピル－４－ヘプタノール（４－ｐｒｏｐｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－イソプロピル－４－ヘプタノール（４－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、２，４－ジメチル－２－ペンタノール（２，４－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－メチルシクロペンタノール (１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ)、１－エチルシクロペンタノール（１－ｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－１－ブテン（３－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｂｕｔｅｎｅ）、４－ヒドロキシ－４－メチル－１－シクロペンタノール（４－ｈｙｄｒｏｘｙ－４－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ）、２－フェニル－２－プロパノール（２－ｐｈｅｎｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２－メトキシ－２－メチル－２－プロパノール（２－ｍｅｔｈｏｘｙ－２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２，３，４－トリメチル－３－ペンタノール（２，３，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、３，７－ジメチル－３－オクタノール（３，７－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、２－フェニル－２－ブタノール（２－ｐｈｅｎｙｌ－２－ｂｕｔａｎｏｌ）、２－メチル－１－フェニル－２－プロパノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｈｅｎｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、３－エチル－３－ペンタノール（３－ｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－エトキシ－２－プロパノール（１－ｅｔｈｏｘｙ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、３－エチル－３－ペンタノール（３－ｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－エトキシ－２－プロパノール（１－ｅｔｈｏｘｙ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、１－メチル－２－プロパノール（１－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、ｔ－アミルアルコール（ｔ－ａｍｙｌａｌｃｏｈｏｌ）、１－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオンアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルプロピオンアミド、Ｎ－メチルピロリドン、１，２－プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラヒドロフラン、メチレンクロライドおよびそれらの混合物が含まれる。
【請求項５】
前記有機溶媒が前記水和液の重量の１～９０ｗｔ％を占める、請求項４に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項６】
前記水和液の温度は室温である、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項７】
前記水または前記水溶液の温度は室温から６０℃の間である、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項８】
前記水または前記水溶液が複数の水槽内に配置され、前記複数の水槽内の前記水または前記水溶液の温度は同じであり、前記レンズ本体を順次前記複数の水槽内の前記水または前記水溶液に少なくとも１５分間浸漬するステップを含む、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項９】
前記水または前記水溶液が複数の水槽内に配置され、前記複数の水槽内の前記水または前記水溶液の温度は異なり、前記レンズ本体を順次前記複数の水槽内の前記水または前記水溶液に少なくとも１５分間浸漬するステップを含む、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
【請求項１０】
前記レンズ本体は少なくとも１種のシリコーン含有モノマーを含み、前記少なくとも１種のシリコーン含有モノマーは、３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルメタクリレート、（３－メタクリルオキシ－２－ヒドロキシプロポキシ）プロピルビス（トリメチルシロキシ)メチルシラン、Ｏ－（メタクリルオキシエチル）－３－［ビス（トリメチルシロキシ）メチルシリル］プロピルカルバメート、３－［トリス（トリメチルシロキシ）シリル］プロピルビニルカルバメートの少なくとも１つを含む、請求項１に記載のコンタクトレンズの製造方法。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は製造方法に関するものであり、特にコンタクトレンズの製造方法に関する。
続きを表示（約 4,800 文字）【背景技術】
【０００２】
ソフトコンタクトレンズ（Ｓｏｆｔｃｏｎｔａｃｔｌｅｎｓ）の素材は１９６０年代から導入され始め、ソフトな素材により、従来のハードコンタクトレンズ（ＲＧＰｌｅｎｓ）の装着時にしばしば存在した不快感が解消されたため、元々ハードコンタクトレンズに適応していなかった使用者は、ソフトコンタクトレンズの使用に切り替えることが可能となった。したがって、ソフトコンタクトレンズは、現在のコンタクトレンズ使用者の主な選択肢となっている。
【０００３】
しかし、ソフトコンタクトレンズに使用されている従来の素材（主成分はＨＥＭＡ、一般にはハイドロゲル素材として知られている）は、酸素透過量が低く、一般的に、Ｄｋ（酸素透過量）は僅か８～２０である。その結果、消費者（または使用者、コンタクトレンズの使用者）は、一日のコンタクトレンズの着用の終わり（１０時間以上着用後）に酸素が不足するために、目の充血とそれに付随して不快感をよく覚える。したがって、コンタクトレンズの素材の開発主軸は、高酸素透過性材料を求める方向へと進化していった。２０００年頃、シリコーンの成分を含むソフトコンタクトレンズ製品が市場に登場し始めた。これはシリコーンハイドロゲル素材から作られたコンタクトレンズ製品で、一般的にシリコーンハイドロゲルコンタクトレンズと呼ばれている。従来のハイドロゲル素材に比べ、シリコーンハイドロゲル素材は高い酸素透過量を有しており、角膜の酸素不足などの問題を解決できる特徴がある。
【０００４】
シリコーンハイドロゲルコンタクトレンズにおける主な技術的ハードルは、レンズ表面に十分な親水性を持たせ、シリコーン成分の疎水性による装着上の不快感を避ける方法である。業界は、一般的に接触角でレンズ表面の親水性を判断する。業界初のプラズマ（Ｐｌａｓｍａ）技術でレンズを表面処理する方法が開発され、特許文献ＵＳ２００３００３９７４８やＵＳ５７６０１００に関連する。しかし、この技術は繁雑なプロセス処理を必要とし、レンズの生産コストが高くなる。また、配合中に内部湿潤剤としてポリビニルピロリドン（ｐｏｌｙｖｉｎｙｌｐｙｒｒｏｌｉｄｏｎｅ，ＰＶＰ）を添加する方法もあり、特許文献ＵＳ６３６７９２９、ＵＳ６９４３２０３、ＵＳ７０５２１３１、ＵＳ７２４９８４８、ＵＳ７４７３７３８、ＵＳ７４７３７３８、ＵＳ７６９１９１６に関連する。この方法は、プラズマ表面処理の複雑なプロセス処理を回避するが、レンズの配合に多くの制限がある。前記２つの技術に加えて、研究者は、プラズマ表面処理を必要とせず、内部湿潤剤（ｉｎｔｅｒｎａｌｗｅｔｔｉｎｇａｇｅｎｔ）として別途ＰＶＰを添加する必要がない配合技術を開発し、特許文献ＵＳ７７５００７９、ＵＳ８１２９４４２、ＵＳ８２３１２１８、ＵＳ８４７６３３７、ＥＰ１９５５８４に関連する。しかしこの配合技術は、特定のシリコーン含有モノマー、特定の親水性モノマー、特定の充填剤（ｄｉｌｕｅｎｔｓ）の組み合わせを用いて所望のレンズ特性を達成する必要があり、また、通常、特定の金具材料と組み合わせてコンタクトレンズを製造する必要がある。これらの制約により、製品の生産コスト最適化が限定される。
【０００５】
したがって、消費者のニーズを満たし長時間の装着に適した、コンタクトレンズの大量生産が容易で、高品質であり、且つコスト競争力のあるコンタクトレンズを製造できるシステムの設計が必要である。
【発明の概要】
【０００６】
本発明は、消費者が長時間装着するのに適したコンタクトレンズを製造し、コンタクトレンズの大量生産を容易にするコンタクトレンズの製造方法を提供する。
【０００７】
本発明が提供するコンタクトレンズの製造方法は、レンズ本体と、ポリアクリル酸および／またはポリアクリル酸ナトリウムを含む有機溶液である水和液を提供する過程と、レンズ本体を少なくとも３０分間水和液に浸漬する過程と、レンズ本体を少なくとも１５分間水または緩衝塩類および／または界面活性剤を含む水溶液に浸漬する過程と、を含み、前記ポリアクリル酸および／またはポリアクリル酸ナトリウムは、水和液の重量の０.０１～１０ｗｔ％を占める。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明の一実施例において、前記ポリアクリル酸および／またはポリアクリル酸ナトリウムの分子量は１００ｋＤａを超え、好ましくは２００ｋＤａを超える。
【０００９】
本発明の一実施例において、前記水和液は有機溶媒を含み、前記有機溶媒には、トリプロピレングリコールメチルエーテル、ジプロピレングリコールメチルエーテル、エチレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、アセトン（ａｃｅｔｏｎｅ）、メチルエチルケトン（ｍｅｔｈｙｌｅｔｈｙｌｋｅｔｏｎｅ）、ジエチレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエーテル、エチレングリコールフェニルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテル、プロピレングリコールメチルエーテルアセタート、ジプロピレングリコールメチルエーテルアセタート、プロピレングリコールｎ－プロピルエーテル、ジプロピレングリコール－ｎ－プロピルエーテル、トリプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールｎ－ブチルエーテル、ジプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、トリプロピレングリコール－ｎ－ブチルエーテル、プロピレングリコールフェニルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸アミル、乳酸メチル、乳酸エチル、酢酸イソプロピル、１－ブタノール（１－ｂｕｔａｎｏｌ）、２－ブタノール（２－ｂｕｔａｎｏｌ）、１－プロパノール（１－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２－プロパノール（２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、メタノール（ｍｅｔｈａｎｏｌ）、エタノール（ｅｔｈａｎｏｌ）、シクロヘキサノール（ｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ）、シクロペンタノール（ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ）、ｅｘｏ－ノルボルネオール（ｅｘｏ－Ｎｏｒｂｏｒｎｅｏｌ）、１－ペンタノール（１－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、２－ペンタノール（２－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、３－ペンタノール（３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－ヘキサノール（１－ｈｅｘａｎｏｌ）、２－ヘキサノール（２－ｈｅｘａｎｏｌ）、３－ヘキサノール（３－ｈｅｘａｎｏｌ）、３－メチル－２－ブタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｂｕｔａｎｏｌ）、１－ヘプタノール（１－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、２－ヘプタノール（２－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、１－オクタノール（１－ｏｃｔａｎｏｌ）、２－オクタノール（２－ｏｃｔａｎｏｌ）、１－ノナノール（１－ｎｏｎａｎｏｌ）、２－ノナノール（２－ｎｏｎａｎｏｌ）、１－デカノール（１－ｄｅｃａｎｏｌ）、２－デカノール（２－ｄｅｃａｎｏｌ）、３－オクタノール（３－ｏｃｔａｎｏｌ）、ノルボルネオール（ｎｏｒｂｏｒｎｅｏｌ）、ｔｅｒｔ－ブタノール（ｔｅｒｔ－ｂｕｔａｎｏｌ）、ｔｅｒｔ－アミルアルコール（ｔｅｒｔ－ａｍｙｌａｌｃｏｈｏｌ）、２－メチル－２－ペンタノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、２，３－ジメチル－２－ブタノール（２，３－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｂｕｔａｎｏｌ）、３－メチル－３－ペンタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－メチルシクロヘキサノール（１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｈｅｘａｎｏｌ）、２－メチル－２－ヘキサノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｈｅｘａｎｏｌ）、３，７－ジメチル－３－オクタノール（３，７－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、１－クロロ－２－メチル－２－プロパノール（１－ｃｈｌｏｒｏ－２－ｍｅｔｈｙｌ２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２－メチル－２－ヘプタノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、２－メチル－２－オクタノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｏｃｔａｎｏｌ）、２－メチル－２－ノナノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｎｏｎａｎｏｌ）、２－メチル－２－デカノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｄｅｃａｎｏｌ）、３－メチル－３－ヘキサノール (３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈｅｘａｎｏｌ)、３－メチル－３－ヘプタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－メチル－４－ヘプタノール（４－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、３－メチル－３－オクタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、４－メチル－４－オクタノール（４－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｏｃｔａｎｏｌ）、３－メチル－３－ノナノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｎｏｎａｎｏｌ）、４－メチル－４－ノナノール（４－ｍｅｔｈｙｌ－４－ｎｏｎａｎｏｌ）、３－メチル－３－オクタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、３－エチル－３－ヘキサノール（３－ｅｔｈｙｌ３－ｈｅｘａｎｏｌ）、３－メチル－３－ヘプタノール（３－ｍｅｔｈｙｌ－３－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－エチル－４－ヘプタノール（４－ｅｔｈｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－プロピル－４－ヘプタノール（４－ｐｒｏｐｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、４－イソプロピル－４－ヘプタノール（４－ｉｓｏｐｒｏｐｙｌ－４－ｈｅｐｔａｎｏｌ）、２，４－ジメチル－２－ペンタノール（２，４－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－メチルシクロペンタノール (１－ｍｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ)、１－エチルシクロペンタノール（１－ｅｔｈｙｌｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ）、３－ヒドロキシ－３－メチル－１－ブテン（３－ｈｙｄｒｏｘｙ－３－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｂｕｔｅｎｅ）、４－ヒドロキシ－４－メチル－１－シクロペンタノール（４－ｈｙｄｒｏｘｙ－４－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｃｙｃｌｏｐｅｎｔａｎｏｌ）、２－フェニル－２－プロパノール（２－ｐｈｅｎｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２－メトキシ－２－メチル－２－プロパノール（２－ｍｅｔｈｏｘｙ－２－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、２，３，４－トリメチル－３－ペンタノール（２，３，４－ｔｒｉｍｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、３，７－ジメチル－３－オクタノール（３，７－ｄｉｍｅｔｈｙｌ－３－ｏｃｔａｎｏｌ）、２－フェニル－２－ブタノール（２－ｐｈｅｎｙｌ－２－ｂｕｔａｎｏｌ）、２－メチル－１－フェニル－２－プロパノール（２－ｍｅｔｈｙｌ－１－ｐｈｅｎｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、３－エチル－３－ペンタノール（３－ｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－エトキシ－２－プロパノール（１－ｅｔｈｏｘｙ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、３－エチル－３－ペンタノール（３－ｅｔｈｙｌ－３－ｐｅｎｔａｎｏｌ）、１－エトキシ－２－プロパノール（１－ｅｔｈｏｘｙ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、１－メチル－２－プロパノール（１－ｍｅｔｈｙｌ－２－ｐｒｏｐａｎｏｌ）、ｔ－アミルアルコール（ｔ－ａｍｙｌａｌｃｏｈｏｌ）、１－メチル－２－ピロリドン、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピオンアミド、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルプロピオンアミド、Ｎ－メチルピロリドン、１，２－プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、テトラヒドロフラン、メチレンクロライドおよびそれらの混合物が含まれる。
【００１０】
本発明の一実施例において、前記有機溶媒は水和液の重量の１～９０ｗｔ％を占める。
（【００１１】以降は省略されています）

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