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公開番号2024017143
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-02-08
出願番号2022119594
出願日2022-07-27
発明の名称調光器の設計方法および調光器
出願人東京都公立大学法人
代理人個人,個人,個人,個人
主分類C12Q 1/02 20060101AFI20240201BHJP(生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学)
要約【課題】後発白内障を予防するための調光器を提供する。
【解決手段】複数の波長および複数の強度の組み合わせごとに、当該組み合わせに係る波長および強度の光を、創傷部を有する眼細胞サンプルに間欠的に照射する。組み合わせごとに、細胞による創傷部の被覆状況、および創傷部における細胞の形態異常の発生状況を観察する。波長ごとに、創傷部の被覆状況および形態異常の発生状況に基づいて、眼球への照射が許容される強度の範囲を決定する。環境光の波長ごとの強度に基づいて、調光器を通った光の強度が、決定された波長ごとの強度の範囲内となるように、調光器の特性を決定する。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
後発白内障を予防するための調光器の設計方法であって、
複数の波長および複数の強度の組み合わせごとに、当該組み合わせに係る波長および強度の光を、創傷部を有する眼細胞サンプルに間欠的に照射する照射ステップと、
前記組み合わせごとに、細胞による前記創傷部の被覆状況、および前記創傷部における細胞の形態異常の発生状況を観察する観察ステップと、
波長ごとに、前記創傷部の被覆状況および前記形態異常の発生状況に基づいて、眼球への照射が許容される強度の範囲を決定する範囲決定ステップと、
環境光の波長ごとの強度に基づいて、前記調光器を通った光の強度が、前記決定された波長ごとの強度の範囲内となるように、前記調光器の特性を決定する特性決定ステップと
を備える調光器の設計方法。
続きを表示（約 600 文字）【請求項２】
前記照射ステップにおける照射および遮光の周期は２４時間である
請求項１に記載の調光器の設計方法。
【請求項３】
前記範囲決定ステップでは、前記創傷部の被覆速度が遮光時の被覆速度以下であり、かつ前記形態異常が生じない範囲を、前記眼球への照射が許容される強度の範囲に決定する
請求項１または請求項２に記載の調光器の設計方法。
【請求項４】
前記照射ステップでは、コラーゲンコートされたディッシュに載置された前記眼細胞サンプルに対して、前記光を間欠的に照射する
請求項１または請求項２に記載の調光器の設計方法。
【請求項５】
後発白内障を予防するための調光器であって、
波長５００ｎｍの光の透過率が、波長４４０ｎｍの光の透過率より高い
調光器。
【請求項６】
波長５００ｎｍの光の透過率が、５１％以上であって、
波長４４０ｎｍの光の透過率が、２６％未満である
請求項５に記載の調光器。
【請求項７】
波長４２０ｎｍの光の透過率が、波長４４０ｎｍの光の透過率より高い
請求項５または請求項６に記載の調光器。
【請求項８】
波長４２０ｎｍの光の透過率が、３０％以上である
請求項５または請求項６に記載の調光器。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、後発白内障を予防するための調光器の設計方法および調光器に関する。
続きを表示（約 1,300 文字）【背景技術】
【０００２】
白内障は老化に伴いタンパク質が変性し本来透明である水晶体が白く混濁してくることで発症する。白内障は、混濁した水晶体を摘出して水晶体嚢内に眼内レンズを挿入する手術によって治療されることが多い。白内障の手術は、比較的身体にかかる負担が少なく、安全性の高い手術と言われている。しかし、白内障術後の後発白内障を予防することは困難である。後発白内障は、水晶体嚢内に残存した水晶体上皮細胞が眼内レンズ下で移動して再増殖し不規則な形態変化をすることで、嚢の再混濁を引き起こすことにより発症するものである（例えば、特許文献１を参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２００６－１３６４０９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明の目的は、後発白内障を予防するための調光器の設計方法および調光器を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
第１の態様によれば、調光器の設計方法は、後発白内障を予防するための調光器の設計方法であって、複数の波長および複数の強度の組み合わせごとに、当該組み合わせに係る波長および強度の光を、創傷部を有する眼細胞サンプルに間欠的に照射する照射ステップと、前記組み合わせごとに、細胞による前記創傷部の被覆状況、および前記創傷部における細胞の形態異常の発生状況を観察する観察ステップと、波長ごとに、前記創傷部の被覆状況および前記形態異常の発生状況に基づいて、眼球への照射が許容される強度の範囲を決定する範囲決定ステップと、環境光の波長ごとの強度に基づいて、前記調光器を通った光の強度が、前記決定された波長ごとの強度の範囲内となるように、前記調光器の特性を決定する特性決定ステップとを備える。
【０００６】
第２の態様によれば、第１の態様に係る調光器の設計方法において、前記照射ステップにおける照射および遮光の周期は２４時間であるものであってよい。
【０００７】
第３の態様によれば、第１または第２の態様に係る調光器の設計方法において、前記範囲決定ステップでは、前記創傷部の被覆速度が遮光時の被覆速度以下であり、かつ前記形態異常が生じない範囲を、前記眼球への照射が許容される強度の範囲に決定するものであってよい。
【０００８】
第４の態様によれば、第１から第３の何れかの態様に係る調光器の設計方法において、前記照射ステップでは、コラーゲンコートされたディッシュに載置された前記眼細胞サンプルに対して、前記光を間欠的に照射するものであってよい。
【０００９】
第５の態様によれば、調光器は、後発白内障を予防するための調光器であって、波長５００ｎｍの光の透過率が、波長４４０ｎｍの光の透過率より高い。
【００１０】
第６の態様によれば、第５の態様に係る調光器において、波長５００ｎｍの光の透過率が、５０％以上であって、波長４４０ｎｍの光の透過率が、２８％未満であるものであってよい。
（【００１１】以降は省略されています）

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