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公開番号2025025532
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-02-21
出願番号2023130373
出願日2023-08-09
発明の名称検出方法、試薬キット、試薬の製造方法
出願人京セラ株式会社
代理人弁理士法人 HARAKENZO WORLD PATENT & TRADEMARK
主分類G01N 33/53 20060101AFI20250214BHJP(測定;試験)
要約【課題】検出対象の脱抱合を従来よりも効率よく行う。
【解決手段】本開示の検出方法は、検出対象の抱合体を含む検体を準備する第1工程(S1)と、前記検体に、前記抱合体を脱抱合する大腸菌由来の酵素を加え、第1溶液を調製する第2工程(S3)と、を含む。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
検出対象の抱合体を含む検体を準備する第１工程と、
前記検体に、前記抱合体を脱抱合する大腸菌由来の酵素を加え、第１溶液を調製する第２工程と、を含む、検出方法。
続きを表示（約 760 文字）【請求項２】
前記抱合体は、前記検出対象のグルクロン酸抱合体または前記検出対象の硫酸抱合体のうちの少なくともいずれか１つを含む、請求項１に記載の検出方法。
【請求項３】
前記酵素は、β－グルクロニダーゼ活性を有している、請求項１に記載の検出方法。
【請求項４】
前記酵素が有するスルファターゼ活性は、Ｈｅｌｉｘｐｏｍａｔｉａ、Ｈｅｌｉｘａｓｐｅｒｓａ、ＰａｔｅｌｌａＶｕｌｇａｔａ、およびウシの肝臓から選ばれる１種類の生物由来または器官由来のβ－グルクロニダーゼが有するスルファターゼ活性よりも低い、請求項１に記載の検出方法。
【請求項５】
前記第１溶液のｐＨは、６．０以上７．５以下である、請求項１に記載の検出方法。
【請求項６】
前記酵素は、前記酵素を含む溶液である第２溶液として加えられ、
前記第２溶液のｐＨは、６．０以上７．５以下である、請求項１に記載の検出方法。
【請求項７】
前記第２溶液は緩衝液である、請求項６に記載の検出方法。
【請求項８】
前記酵素は、前記酵素を含む溶液である第２溶液として加えられ、
前記第２溶液は、前記検出対象に対する抗体をさらに含む、請求項１に記載の検出方法。
【請求項９】
前記抗体は、ステロイドホルモン、フラボノイド、または、ステロイドホルモンもしくはフラボノイドの代謝物に対する抗体のいずれかを含む、請求項８に記載の検出方法。
【請求項１０】
前記検出対象を検出する第３工程を有し、
前記第３工程は、前記第１溶液をそのまま用いて行われる、請求項１に記載の検出方法。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は検出対象の濃度を測定するための検出方法、試薬キット、試薬の製造方法に関する。
続きを表示（約 890 文字）【背景技術】
【０００２】
他の物質との抱合体を形成している検出対象を検出するために、前記抱合体を脱抱合した後に検出対象の検出を行う技術が特許文献１に開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２００７－２５６０４４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
抱合体を形成している検出対象の脱抱合を従来よりも効率よく行うことが望まれている。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示の一態様に係る検出方法は、検出対象の抱合体を含む検体を準備する第１工程と、前記検体に、前記抱合体を脱抱合する大腸菌由来の酵素を加え、第１溶液を調製する第２工程と、を含む。
【０００６】
本開示の一態様に係る試薬キットは、検出対象の抱合体を脱抱合する、大腸菌由来の酵素と、前記検出対象に対する抗体と、を含む。
【０００７】
本開示の一態様に係る試薬の製造方法は、検出対象の抱合体を脱抱合する大腸菌由来の酵素を含む溶液である第１酵素溶液を調製する第１調製工程と、前記第１酵素溶液に前記検出対象の抗体を加え、第２酵素溶液を調整する第２調製工程と、を含む。
【発明の効果】
【０００８】
本開示の一態様によれば、検出対象の脱抱合を従来よりも効率よく行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【０００９】
本開示に係る検出方法の流れの一例を示すフローチャートである。
本開示に係る検出方法の概要を示す模式図である。
センサ装置の構成を示す機能ブロック図である。
センサの平面図である。
センサの断面図である。
従来の検出方法の概要を示す模式図である。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
〔実施形態〕
以下、本開示の一実施形態について説明する。
（【００１１】以降は省略されています）

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