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公開番号2025165999
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-11-05
出願番号2025125372,2023182408
出願日2025-07-28,2019-08-08
発明の名称菌株、組成物および使用方法
出願人ロレアル,L’OREAL
代理人弁理士法人広江アソシエイツ特許事務所
主分類C12N 1/20 20060101AFI20251028BHJP(生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学)
要約【課題】哺乳動物などの対象における病原性細菌感染を処置するための微生物、組成物および方法を提供する。
【解決手段】ラクトバチルス・プランタルムから選択される細菌株であって、前記ラクトバチルス・プランタルムは、DSM33094として寄託されているラクトバチルス・プランタルムLB356Rである、細菌株、および前記細菌株を含む、組成物を提供する。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
以下からなる群：
－ＤＳＭ３２９０６として寄託されているワイセラ・ヴィリデセンスＬＢ１０Ｇ；
－ＤＳＭ３２９０７として寄託されているラクトバチルス・パラカゼイＬＢ１１３Ｒ；
－ＤＳＭ３２９９６として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ２４４Ｒ；
－ＤＳＭ３２９０８として寄託されているラクトバチルス・パラカゼイＬＢ１１６Ｒ；
－ＤＳＭ３２９９７として寄託されているエンテロコッカス・フェシウムＬＢ２７６Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９１として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３１６Ｒ；
－ロイコノストク・メセンテリオデスＬＢ３４１Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９３として寄託されているロイコノストク・メセンテリオデスＬＢ３４９Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９４として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３５６Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９８として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３１２Ｒ；
から選択される細菌株のうちの１つ以上に対して少なくとも９５％の遺伝的相同性を有する細菌株。
続きを表示（約 1,900 文字）【請求項２】
前記遺伝的相同性が、
－ＤＳＭ３２９０６として寄託されているワイセラ・ヴィリデセンスＬＢ１０Ｇ；
－ＤＳＭ３２９０７として寄託されているラクトバチルス・パラカゼイＬＢ１１３Ｒ；
－ＤＳＭ３２９９６として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ２４４Ｒ；
－ＤＳＭ３２９０８として寄託されているラクトバチルス・パラカゼイＬＢ１１６Ｒ；
－ＤＳＭ３２９９７として寄託されているエンテロコッカス・フェシウムＬＢ２７６Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９１として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３１６Ｒ；
－ロイコノストク・メセンテリオデスＬＢ３４１Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９３として寄託されているロイコノストク・メセンテリオデスＬＢ３４９Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９４として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３５６Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９８として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３１２Ｒ；
からなる群から選択される細菌株のうちの１つに対して少なくとも９７％などの少なくとも９６％、例えば、少なくとも９９％などの９８％、少なくとも９９．８％などの少なくとも９９．５％、例えば、１００％（同一）などの少なくとも９９．９％である、請求項１に記載の細菌株。
【請求項３】
前記細菌株が、
－ＤＳＭ３２９０６として寄託されているワイセラ・ヴィリデセンスＬＢ１０Ｇ；
－ＤＳＭ３２９０７として寄託されているラクトバチルス・パラカゼイＬＢ１１３Ｒ；
－ＤＳＭ３２９９６として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ２４４Ｒ；
－ＤＳＭ３２９０８として寄託されているラクトバチルス・パラカゼイＬＢ１１６Ｒ；
－ＤＳＭ３２９９７として寄託されているエンテロコッカス・フェシウムＬＢ２７６Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９１として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３１６Ｒ；
－ロイコノストク・メセンテリオデスＬＢ３４１Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９３として寄託されているロイコノストク・メセンテリオデスＬＢ３４９Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９４として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３５６Ｒ；
－ＤＳＭ３３０９８として寄託されているラクトバチルス・プランタルムＬＢ３１２Ｒ；
からなる群から選択される、請求項１または２のいずれか一項に記載の細菌株。
【請求項４】
共培養におけるメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）などの黄色ブドウ球菌の成長が、例えば、少なくとも３０％低減など少なくとも２０％低減、例えば、少なくとも５０％低減、例えば、少なくとも６０％低減など、少なくとも４０％低減する、請求項１～３のいずれか一項に記載の細菌株。
【請求項５】
前記細菌株が、単離細菌株である、請求項１～４のいずれか一項に記載の細菌株。
【請求項６】
請求項１～５のいずれか一項に記載の細菌株のうちの１つ以上を含む、組成物。
【請求項７】
前記細菌株のうちの１つ以上が、１つ以上の生存可能な株、１つ以上の死滅株もしくは不活化株、１つ以上の株溶解物、１つ以上の株代謝産物またはこれらの組み合わせとして提供される、請求項５に記載の組成物。
【請求項８】
前記組成物が、エマルション、油、ガム、ペースト、粉末、タルク、ローション、カスタード、発泡体、クリーム、ゲル、軟膏、懸濁液、ミスト、または液体である、請求項６または７のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項９】
前記組成物が局所組成物、経口組成物または直腸組成物であり、好ましくは前記組成物が局所組成物である、請求項６～８のいずれか一項に記載の組成物。
【請求項１０】
前記細菌株、好ましくは１つ以上の生存可能な株および／または１以上の死滅株の濃度が、１０
５
～１０
１３
コロニー形成単位（ＣＦＵ）の範囲、例えば、１０
９
～１０
１１
ＣＦＵの範囲など、１０
７
～１０
１２
ＣＦＵの範囲などの１０
３
～１０
１４
ＣＦＵの範囲である、請求項６～９のいずれか一項に記載の組成物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規の細菌染色に関する。特に、本発明は、病原性微生物の成長を処置、緩和、抑制、予防、および／または防止する上での使用のための上での使用のための新規の細菌株に関する。
続きを表示（約 1,800 文字）【背景技術】
【０００２】
グラム陽性菌である黄色ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓａｕｒｅｕｓ）は、最も頻繁に遭遇するヒト病原体のうちの１つである。黄色ブドウ球菌は、ヒトの鼻腔において特に一般的であり、ヒト集団の約５０％において断続的または永続的のいずれかで認められる。黄色ブドウ球菌のコロニー形成はほとんどの場合無症候性であるが、皮膚の保護バリア機能が損なわれると、病原体は感染症を引き起こす可能性がある。したがって、ブドウ球菌感染症は、皮膚炎、湿疹、癰、蜂巣炎、酒さ、乾癬、おむつかぶれ、膿痂疹および創傷などの皮膚疾患と関係していることが多い。
【０００３】
皮膚感染症の例として、アトピー性皮膚炎があり、これは、環境要因、免疫学的要因、遺伝的要因および薬理学的要因の複雑な相互関係から生じる慢性または慢性的に再発する炎症性皮膚疾患である。
【０００４】
これらの遺伝的要因および環境的要因はすべて、以下の特徴に寄与する。
１：（正常個体の表皮ブドウ球菌（Ｓｔａｐｈｙｌｏｃｏｃｃｕｓｅｐｉｄｅｒｍｉｄｉｓ）と比較して）黄色ブドウ球菌などの病原性生物による異常な微生物のコロニー形成は、その後皮膚感染に対する患者の感受性を上昇させ、追加として、黄色ブドウ球菌はエンテロトキシンを産生し、エンテロトキシン特異的ＩｇＥの産生を誘導し、このことがより多くのＴ細胞動員を結果としてもたらし、
２：該疾患の初期相に関与し、このことが結果的に免疫グロブリンＥ（ＩｇＥ）産生を上昇させ、
３：異常な脂質代謝および／または表皮構造タンパク質形成に起因する皮膚バリア機能不全または乾燥皮膚、ならびに
４：自律神経系の不均衡に起因する患者の心身症的影響とともに、その後、さまざまな炎症細胞からのメディエーターの産生が上昇する。
【０００５】
アトピー性皮膚炎は、典型的には、第一の選択の療法として選択される局所保湿薬／皮膚軟化薬またはコルチコステロイド、続いて第一選択の処置において制御されていない患者のための、第二の選択としての局所カルシニューリン阻害薬によって処置される。
【０００６】
現在、適用部位での皮膚の局所的な菲薄化、患者におけるざ瘡の悪化またはリスク、および灼熱感のような重大な副作用を併発しない、軽度から中等度のアトピー性皮膚炎患者のための局所的な処置は存在しない。
【０００７】
アトピー性皮膚炎患者に対する満たされていない需要は、依然として存続している。局所的な処置は依然として、周知の副作用の結果の掻痒として、患者に苦痛を与える。擦過は、単に疾病症状を悪化させ、苔癬化、表皮剥脱、および皮膚バリアの破壊につながり、疾病の罹患者について悪循環を作り出し、皮膚感染のリスクを上昇させる。
【０００８】
まだ対処されていない最も困難な、満たされていない必要性は、黄色ブドウ球菌、特に回避する追加の抗生物質耐性である抗生物質に対する耐性があるスタフィロコッカスによる皮膚感染の防止および処置である。
【０００９】
さらに多くの異なる病原体微生物が発見されており、細菌微生物、ウイルス性微生物、真菌微生物、寄生性微生物、および藻類微生物を包含し得、グラム陽性菌である黄色ブドウ球菌は、最も頻繁に遭遇するヒト病原体のうちの１つである。
【００１０】
１９２８年にペニシリンが発見され、１９４０年代初期に大量生産されてから、黄色ブドウ球菌による感染症は、いかなる大きな合併症もなく、たいていは処置できた。しかしながら、臨床医はすぐに黄色ブドウ球菌のペニシリン耐性株の出現を観察し、これは主にβ－ラクタマーゼという、ペニシリンおよびセファロスポリンのクラスの抗生物質（β－ラクタム抗生物質）のβ－ラクタム環構造を破壊して、これらの抗菌活性を破壊する酵素の細菌での発現によるものであった。ベータラクタマーゼに耐性のある新規ペニシリン類似体であるメチシリンは、１９５９年に導入され、ペニシリン耐性黄色ブドウ球菌株に対して初期には有効であった。しかしながら、最初のメチシリン耐性黄色ブドウ球菌（ＭＲＳＡ）株が１９６１年までに実験室で特定され、ＭＲＳＡの症例が１９６８年に診療所で最初に観察されたので、この成功は短命であった。
（【００１１】以降は省略されています）

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