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公開番号2025065925
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-04-22
出願番号2023175462
出願日2023-10-10
発明の名称SF5含有シラン化合物
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人
主分類C07F 7/18 20060101AFI20250415BHJP(有機化学)
要約【課題】より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成することができるシラン化合物の提供。
【解決手段】下記式(1):R^A _α-X^A-R^Si _β[式中:R^Aは、炭素原子に結合したSF₅を含む基であり、X^Aは、単結合又は2～10価の基であり、R^Siは、水酸基又は加水分解性基が結合したSi原子を含む1価の基であり、αは、1～9の整数であり、βは、1～9の整数である。]
で表される化合物
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記式（１）：
Ｒ
Ａ
α
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ｓｉ
β
［式中：
Ｒ
Ａ
は、炭素原子に結合したＳＦ
５
を含む基であり、
Ｘ
Ａ
は、単結合又は２～１０価の基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
αは、１～９の整数であり、
βは、１～９の整数である。］
で表される化合物。
続きを表示（約 2,800 文字）【請求項２】
Ｒ
Ａ
は、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－を含む基であり、
Ｒ
１
は、置換されていてもよい、（ｐ＋１）価の芳香族基、又はアルキレン基であり、
ｐは、１～５の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項３】
Ｒ
Ａ
は、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－であり、
Ｒ
１
は、置換されていてもよい、（ｐ＋１）価の芳香族基、又はアルキレン基であり、
ｐは、１～５の整数である、
請求項１に記載の化合物。
【請求項４】
Ｒ
１
は、（ｐ＋１）価のベンゼン環である、請求項２に記載の化合物。
【請求項５】
Ｒ
１
は、（ｐ＋１）価のベンゼン環であり、ｐは１又は２である、請求項２に記載の化合物。
【請求項６】
Ｒ
Ａ
は、式
TIFF
2025065925000018.tif
32
71
［式中：
Ｒ
５
は、それぞれ独立して、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－を含む基、又は炭化水素基であり、ただし、少なくとも１つのＲ
５
は、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－を含む基であり、
Ｒ
１
は、置換されていてもよい、（ｐ＋１）価の芳香族基、又はアルキレン基であり、
ｐは、１～５の整数であり、
ｚは、１～１００の整数である。］
で表される基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項７】
Ｒ
Ｓｉ
は、下記式（Ｓ１）、（Ｓ２）、（Ｓ３）、（Ｓ４）、又は（Ｓ５）：
TIFF
2025065925000019.tif
75
88
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｎ１は、（ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
）単位毎にそれぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｘ
１１
は、それぞれ独立して、単結合又は２価の有機基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、水素原子又は１価の有機基であり、
ｔは、それぞれ独立して、２以上の整数であり、
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、水素原子、ハロゲン原子又は－Ｘ
１１
－ＳｉＲ
１１
ｎ１
Ｒ
１２
３－ｎ１
であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、単結合、酸素原子、炭素数１～６のアルキレン基又は炭素数１～６のアルキレンオキシ基であり、
Ｒ
ａ１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１
－ＳｉＲ
２１
ｐ１
Ｒ
２２
ｑ１
Ｒ
２３
ｒ１
であり；
Ｚ
１
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｚ
１’
－ＳｉＲ
２１’
ｐ１’
Ｒ
２２’
ｑ１’
Ｒ
２３’
ｒ１’
であり；
Ｒ
２２
は、それぞれ独立して、水酸基又は加水分解性基であり、
Ｒ
２３
は、それぞれ独立して、１価の有機基であり、
ｐ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｑ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
ｒ１は、それぞれ独立して、０～３の整数であり、
Ｚ
１’
は、それぞれ独立して、２価の有機基であり、
【請求項８】
Ｘ
Ａ
は、単結合、又は、アルキレン基、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯＯ－、－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、－Ｏ－もしくは－Ｓ－を含む２価の基であり、
Ｒ
４１
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項９】
Ｘ
Ａ
は、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯ－、－ＯＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯＯ－、－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、－Ｏ－もしくは－Ｓ－のうち２つ以上を含む２価の基であり、
Ｒ
４１
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基である、請求項１に記載の化合物。
【請求項１０】
Ｘ
Ａ
は、単結合、又は－Ｒ
６１
－Ｒ
６２
－Ｒ
６３
－Ｒ
６４
－
［式中：
Ｒ
６１
は、－Ｏ－、－ＮＲ
４１
－、－ＣＯＮＲ
４１
－、－ＮＲ
４１
ＣＯ－、又は－ＮＲ
４１
－ＣＯ－ＮＲ
４１
－、であり、
Ｒ
４１
は、水素原子又はＣ
１－６
アルキル基であり、
Ｒ
６２
は、単結合、Ｃ
１－３６
アルキレン又はポリエーテル基であり、
Ｒ
６３
は、単結合、又は－ＣＯＮＲ
４１
－であり、
Ｒ
６４
は、単結合、又はＣ
１－６
アルキレンである。］
である、請求項１に記載の化合物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、ＳＦ
５
シラン化合物に関する。
続きを表示（約 2,600 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシラン化合物は、基材の表面処理に用いると、優れた撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０１９－４４１７９号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成することができるシラン化合物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、下記の態様を含む。
［１］
下記式（１）：
Ｒ
Ａ
α
－Ｘ
Ａ
－Ｒ
Ｓｉ
β
［式中：
Ｒ
Ａ
は、炭素原子に結合したＳＦ
５
を含む基であり、
Ｘ
Ａ
は、単結合又は２～１０価の基であり、
Ｒ
Ｓｉ
は、水酸基又は加水分解性基が結合したＳｉ原子を含む１価の基であり、
αは、１～９の整数であり、
βは、１～９の整数である。］
で表される化合物。
［２］Ｒ
Ａ
は、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－を含む基であり、
Ｒ
１
は、置換されていてもよい、（ｐ＋１）価の芳香族基、又はアルキレン基であり、
ｐは、１～５の整数である、上記［１］に記載の化合物。［３］Ｒ
Ａ
は、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－であり、
Ｒ
１
は、置換されていてもよい、（ｐ＋１）価の芳香族基、又はアルキレン基であり、
ｐは、１～５の整数である、上記［１］に記載の化合物。
［４］Ｒ
１
は、（ｐ＋１）価のベンゼン環である、上記［２］に記載の化合物。
［５］Ｒ
１
は、（ｐ＋１）価のベンゼン環であり、ｐは１又は２である、上記［２］に記載の化合物。
［６］Ｒ
Ａ
は、式
TIFF
2025065925000001.tif
32
71
［式中：
Ｒ
５
は、それぞれ独立して、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－を含む基、又は炭化水素基であり、ただし、少なくとも１つのＲ
５
は、（ＳＦ
５
）
ｐ
Ｒ
１
－を含む基であり、
【発明の効果】
【０００６】
本開示によれば、より高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成することができるシラン化合物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
【０００８】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」とは、炭素及び水素を含む基であって、炭化水素から水素原子を脱離させた基を意味する。かかる炭化水素基としては、特に限定されるものではないが、Ｃ
１－２０
炭化水素基、例えば、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基等が挙げられる。上記「脂肪族炭化水素基」は、直鎖状、分岐鎖状又は環状のいずれであってもよく、飽和又は不飽和のいずれであってもよい。また、炭化水素基は、１つ又はそれ以上の環構造を含んでいてもよい。炭化水素基は、１つ又はそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「炭化水素基」の置換基としては、特に限定されないが、例えば、ハロゲン原子、１個又はそれ以上のハロゲン原子により置換されていてもよい、Ｃ
１－６
アルキル基、Ｃ
２－６
アルケニル基、Ｃ
２－６
アルキニル基、Ｃ
３－１０
シクロアルキル基、Ｃ
３－１０
不飽和シクロアルキル基、５～１０員環のヘテロシクリル基、５～１０員環の不飽和ヘテロシクリル基、Ｃ
６－１０
アリール基及び５～１０員環のヘテロアリール基から選択される１個又はそれ以上の基が挙げられる。
【００１０】
本明細書において用いられる場合、「加水分解性基」とは、加水分解反応を受け得る基を意味し、すなわち、加水分解反応により、化合物の主骨格から脱離し得る基を意味する。加水分解性基の例としては、－ＯＲ
ｈ
、－ＯＣＯＲ
ｈ
、－Ｏ－Ｎ＝ＣＲ
ｈ
２
、－ＮＲ
ｈ
２
、－ＮＨＲ
ｈ
、又は－ＮＣＯ（これら式中、Ｒ
ｈ
は、置換または非置換の炭素数１～４のアルキル基を示す）などが挙げられ、好ましくは－ＯＲ
ｈ
（即ち、アルコキシ基）である。Ｒ
ｈ
の例には、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ｎ－ブチル基、イソブチル基などの非置換アルキル基；クロロメチル基などの置換アルキル基が含まれる。それらの中でも、アルキル基、特に非置換アルキル基が好ましく、メチル基またはエチル基がより好ましい。
（【００１１】以降は省略されています）

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