特許ウォッチ

公開番号2024168850
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-12-05
出願番号2023085858
出願日2023-05-25
発明の名称縮合多環芳香族化合物、光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子
出願人日本化薬株式会社
代理人
主分類H10K 30/60 20230101AFI20241128BHJP()
要約【課題】応答速度に優れた有機光電変換素子の材料となる縮合多環芳香族化合物、並びにこれを用いた光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子を提供することを目的とする。
【解決手段】下記式(1)
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024168850000027.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">30</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">138</com:WidthMeasure> </com:Image>
(式(1)中、R¹は置換又は非置換のベンゾチエニル基、ベンゾフリル基、ナフトチエニル基又はナフトフリル基を表し、R²は置換又は非置換のフェニル基又はナフチル基を表し、nは0又は1を表し、mは0又は1を表し、n及びmの両方又は一方は0である。)で表される縮合多環芳香族化合物を提供する。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
下記式（１）
TIFF
2024168850000026.tif
30
138
（式（１）中、Ｒ
１
は置換又は非置換のベンゾチエニル基、ベンゾフリル基、ナフトチエニル基又はナフトフリル基を表し、Ｒ
２
は置換又は非置換のフェニル基又はナフチル基を表し、ｎは０又は１を表し、ｍは０又は１を表し、ｎ及びｍの両方又は一方は０である。）
で表される縮合多環芳香族化合物。
続きを表示（約 290 文字）【請求項２】
Ｒ
２
が置換又は非置換のフェニル基である請求項１に記載の縮合多環芳香族化合物。
【請求項３】
Ｒ
１
が置換又は非置換のベンゾチエニル基又はベンゾフリル基である請求項１に記載の縮合多環芳香族化合物。
【請求項４】
請求項１～３のいずれか一項に記載の縮合多環芳香族化合物を含有する光電変換素子用材料。
【請求項５】
請求項４に記載の光電変換素子用材料を含む有機薄膜。
【請求項６】
請求項４に記載の光電変換素子用材料又は請求項５に記載の有機薄膜を含む有機光電変換素子。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、新規な縮合多環芳香族化合物、光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子に関する。
続きを表示（約 1,600 文字）【背景技術】
【０００２】
有機エレクトロニクスデバイスは、原材料に希少金属などを含まないため安定供給が可能であると共に、無機材料には無い屈曲性を有することや湿式成膜法によって製造可能なことから、近年盛んに研究開発がなされている。有機エレクトロニクスデバイスの具体例としては、有機ＥＬ素子、有機太陽電池素子、有機光電変換素子及び有機トランジスタ素子等が挙げられ、これら以外にもデバイスとしての性能は勿論のこと、有機化合物の特色を活かした様々な用途が検討されている。
【０００３】
上記デバイスのうち、有機光電変換素子は光センサー等に利用されており、例えば撮像素子に用いることが検討されている（特許文献１）。撮像素子には動体を捉えるための応答速度が求められている（特許文献２）。
【０００４】
光電変換素子に用いる有機半導体材料としてＢＴＢＴ系の化合物が検討されている（特許文献３、４）。また、ＢＴＢＴ系の化合物を光電変換素子に用いることで明暗比に優れることが報告されている（特許文献４）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
ＷＯ２０２２／１１４０６５
特許第６６７４５４７号
ＷＯ２０１６／１８５８５８
ＷＯ２０１８／０１６４６５
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
しかし、これまでに報告されているＢＴＢＴ系の化合物を用いた光電変換素子では、実用上十分な応答速度が得られていなかった。
【０００７】
以上の状況に鑑み、本発明は、応答速度に優れた有機光電変換素子の材料となる縮合多環芳香族化合物、並びにこれを用いた光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本発明者らは鋭意検討を行った結果、特定構造の縮合多環芳香族化合物を用いることにより上記の課題が解決されることを見出し、本発明を完成させるに至った。
即ち、本発明は、以下の［１］～［６］に関する。
［１］下記式（１）
TIFF
2024168850000002.tif
30
138
（式（１）中、Ｒ
１
は置換又は非置換のベンゾチエニル基、ベンゾフリル基、ナフトチエニル基又はナフトフリル基を表し、Ｒ
２
は置換又は非置換のフェニル基又はナフチル基を表し、ｎは０又は１を表し、ｍは０又は１を表し、ｎ及びｍの両方又は一方は０である。）
で表される縮合多環芳香族化合物。
［２］Ｒ
２
が置換又は非置換のフェニル基である［１］に記載の縮合多環芳香族化合物。
［３］Ｒ
１
が置換又は非置換のベンゾチエニル基又はベンゾフリル基である［１］に記載の縮合多環芳香族化合物。
［４］［１］～［３］のいずれかに記載の縮合多環芳香族化合物を含有する光電変換素子用材料。
［５］［４］に記載の光電変換素子用材料を含む有機薄膜。
［６］［４］に記載の光電変換素子用材料又は［５］に記載の有機薄膜を含む有機光電変換素子。
【発明の効果】
【０００９】
本発明は、応答速度に優れた有機光電変換素子を実現し得る縮合多環芳香族化合物、並びにこれを用いた光電変換素子用材料、有機薄膜、及び有機光電変換素子を提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
有機光電変換素子の一実施形態を示す模式断面図である。
【発明を実施するための形態】
（【００１１】以降は省略されています）

関連特許