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公開番号2024045759
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-04-02
出願番号2024026168
出願日2024-02-26
発明の名称有害生物防除方法
出願人住友化学株式会社
代理人個人,個人
主分類A01N 43/56 20060101AFI20240326BHJP(農業;林業;畜産;狩猟;捕獲;漁業)
要約【課題】有害生物の防除方法を提供すること。
【解決手段】式(I)
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024045759000088.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">26</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">64</com:WidthMeasure> </com:Image> 〔式中、Zは、C6-C10アリール基等を表し、R¹及びR²は、同一又は相異なり、C1-C6鎖式炭化水素基等を表し、R³は、C1-C6鎖式炭化水素基等を表し、隣接するR¹とR³は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、C4-C7脂環式炭化水素等を形成していてもよく、隣接する2つのR³とR³は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、C4-C7脂環式炭化水素等を形成していてもよく、pは、0、1、2、又は3を表し、pが、2又は3である場合、2又は3つのR³は、同一又は相異なっていてもよい。〕で示される化合物若しくはそのNオキシド又はそれらの塩は有害生物を防除することができる。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
式（Ｉ）
TIFF
2024045759000087.tif
25
65
〔式中、
Ｚは、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、又は５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
Ｒ
1
及びＲ
2
は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、該３－８員非芳香族複素環基、該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ＮＲ
8
Ｒ
9
、ＯＲ
10
、Ｓ（Ｏ）
k
Ｒ
11
、Ｃ（Ｏ）Ｒ
12
、Ｃ（Ｏ）ＯＲ
13
、Ｃ（Ｏ）ＮＲ
4
Ｒ
5
、又はＣＲ
6
＝Ｎ－Ｏ－Ｒ
7
を表し、
Ｒ
3
は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、該３－８員非芳香族複素環基、該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ＮＲ
8
Ｒ
9
、ＯＲ
10
、Ｓ（Ｏ）
k
Ｒ
11
、Ｃ（Ｏ）Ｒ
12
、Ｃ（Ｏ）ＯＲ
13
、Ｃ（Ｏ）ＮＲ
4
Ｒ
5
、又はＣＲ
6
＝Ｎ－Ｏ－Ｒ
7
を表し、
隣接するＲ
1
とＲ
3
は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素、５－７員非芳香族複素環｛該Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素及び該５－７員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ベンゼン環、又は５－７員芳香族複素環｛該ベンゼン環及び該５－７員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよく、
隣接する２つのＲ
3
とＲ
3
は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素、５－７員非芳香族複素環｛該Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素及び該５－７員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ベンゼン環、又は５－７員芳香族複素環｛該ベンゼン環及び該５－７員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよく、
Ｒ
4
、Ｒ
5
、Ｒ
6
、Ｒ
7
、Ｒ
8
、Ｒ
9
、Ｒ
10
、Ｒ
11
、Ｒ
12
、及びＲ
13
は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、該３－８員非芳香族複素環基、該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
ｐは、０、１、２、又は３を表し、
ｐが、２又は３である場合、２又は３つのＲ
3
は、同一又は相異なっていてもよく、
続きを表示（約 690 文字）【請求項２】
植物の栽培担体が、土壌である、請求項１に記載の有害生物の防除方法。
【請求項３】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩と、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含有する組成物：
群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
群（ｂ）：殺菌活性成分；
群（ｃ）：植物成長調整成分；
群（ｄ）：薬害軽減成分；
群（ｅ）：共力剤；
群（ｆ）：忌避成分；
群（ｇ）：殺軟体動物成分；
群（ｈ）：昆虫フェロモン；
群（ｉ）：除草活性成分；
群（ｊ）：生物防除資材。
【請求項４】
請求項３に記載の組成物の有効量を有害生物、有害生物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害生物の防除方法。
【請求項５】
植物の栽培担体が、土壌である、請求項４に記載の有害生物の防除方法。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩、又は、請求項３に記載の組成物の有効量を保持してなる種子又は栄養生殖器官。
【請求項７】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物若しくはそのＮオキシド又はそれらの塩、又は、請求項３に記載の組成物を、植物又は土壌に施用する工程を含む、植物病害の防除方法。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は有害生物防除方法に関する。
続きを表示（約 4,800 文字）【背景技術】
【０００２】
従来、有害生物を防除する殺菌剤の有効成分として、多くの化合物が知られている（例えば、非特許文献１参照。）
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００３】
ＴｈｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＭａｎｕａｌ１８ｔｈＥｄｉｔｉｏｎ（ＢＣＰＣ刊）ＩＳＢＮ９７８－１－９９９８９６６－１－４
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、有害生物の防除方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明者は、有害生物に対して優れた防除方法を見出すべく検討した結果、式（Ｉ）で示される化合物が、有害生物に対して優れた防除効力を有することを見出した。
【０００６】
すなわち、本発明は以下のとおりである。
〔１〕式（Ｉ）
TIFF
2024045759000001.tif
25
65
〔式中、
Ｚは、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、又は５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｄより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を表し、
Ｒ
1
及びＲ
2
は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、該３－８員非芳香族複素環基、該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、水素原子、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ＮＲ
8
Ｒ
9
、ＯＲ
10
、Ｓ（Ｏ）
k
Ｒ
11
、Ｃ（Ｏ）Ｒ
12
、Ｃ（Ｏ）ＯＲ
13
、Ｃ（Ｏ）ＮＲ
4
Ｒ
5
、又はＣＲ
6
＝Ｎ－Ｏ－Ｒ
7
を表し、
Ｒ
3
は、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、該３－８員非芳香族複素環基、該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、ＮＲ
8
Ｒ
9
、ＯＲ
10
、Ｓ（Ｏ）
k
Ｒ
11
、Ｃ（Ｏ）Ｒ
12
、Ｃ（Ｏ）ＯＲ
13
、Ｃ（Ｏ）ＮＲ
4
Ｒ
5
、又はＣＲ
6
＝Ｎ－Ｏ－Ｒ
7
を表し、
隣接するＲ
1
とＲ
3
は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素、５－７員非芳香族複素環｛該Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素及び該５－７員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ベンゼン環、又は５－７員芳香族複素環｛該ベンゼン環及び該５－７員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよく、
隣接する２つのＲ
3
とＲ
3
は、それらが結合する炭素原子と一緒になって、Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素、５－７員非芳香族複素環｛該Ｃ４－Ｃ７脂環式炭化水素及び該５－７員非芳香族複素環は、群Ｂより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、ベンゼン環、又は５－７員芳香族複素環｛該ベンゼン環及び該５－７員芳香族複素環は、群Ｅより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝を形成していてもよく、
Ｒ
4
、Ｒ
5
、Ｒ
6
、Ｒ
7
、Ｒ
8
、Ｒ
9
、Ｒ
10
、Ｒ
11
、Ｒ
12
、及びＲ
13
は、同一又は相異なり、群Ａより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６鎖式炭化水素基、Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、３－８員非芳香族複素環基、Ｃ６－Ｃ１０アリール基、５－１０員芳香族複素環基｛該Ｃ３－Ｃ８脂環式炭化水素基、該３－８員非芳香族複素環基、該Ｃ６－Ｃ１０アリール基、及び該５－１０員芳香族複素環基は、群Ｃより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝、又は水素原子を表し、
ｐは、０、１、２、又は３を表し、
ｐが、２又は３である場合、２又は３つのＲ
【発明の効果】
【０００７】
本発明により、有害生物を防除することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
まず、本化合物について説明する。
【０００９】
本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「群Ｘより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい」（ＸはＡ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、Ａ
a
、Ｂ
a
、Ｃ
a
、Ｄ
a
、Ｅ
a
、Ｆ
a
、Ｄ
b
、Ｆ
b
、Ｂ２
a
、Ｄ２
a
、Ｄ３
a
、Ｂ２、及びＤ２のいずれか１つを意味する）との表記は、群Ｘより選ばれる置換基が２つ以上存在する場合、それらの置換基は各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えばメチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
アルケニル基としては、例えばビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えばエチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えばメトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、イソプロピルスルファニル基、及びヘキシルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、イソプロピルスルフィニル基、及びヘキシルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基としては、例えば、メタンスルホニル基、エタンスルホニル基、イソプロパンスルホニル基、及びヘキサンスルホニル基が挙げられる。
アルキルカルボニル基としては、例えばアセチル基、及びプロピオニル基が挙げられる。
アルコキシカルボニル基としては、例えばメトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、及びヘキシルオキシカルボニル基が挙げられる。
脂環式炭化水素としては、例えば、シクロブテン環、シクロペンテン環、シクロペンタジエン環、シクロヘキセン環、シクロヘキサジエン環、及びシクロヘプテン環が挙げられる。
脂環式炭化水素基としては、例えばシクロアルキル基及びシクロアルケニル基が挙げられる。
シクロアルキル基としては、例えばシクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、及びシクロヘキシル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えばシクロペンテニル基及びシクロヘキセニル基が挙げられる。
アリール基としては、例えばフェニル基及びナフチル基が挙げられる。
非芳香族複素環としては、例えば、ジヒドロフラン環、ジヒドロチオフェン環、ジヒドロピロール環、１，３－ジオキソール環、ピラン環、及びジヒドロピラン環が挙げられる。
芳香族複素環としては、例えば、フラン環、チオフェン環、ピロール環、ピラゾール環、イミダゾール環、オキサゾール環、イソオキサゾール環、チアゾール環、イソチアゾール環、トリアゾール環、オキサジアゾール環、チアジアゾール環、ピリジン環、ピリダジン環、ピリミジン環、及びピラジン環が挙げられる。
芳香族複素環基としては、例えばピロリル基、フラニル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基及びチアジアゾリル基等の５員芳香族複素環基；ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基及びテトラジニル基等の６員芳香族複素環基；並びにベンゾフラニル基等の二環式芳香族複素環基が挙げられる。
非芳香族複素環基としては、例えば、アジリジニル基、オキシラニル基、チイラニル基、アゼチジニル基、オキセタニル基、チエタニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチエニル基、ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、オキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イソオキサゾリニル基、イソオキサゾリジニル基、イソチアゾリニル基、イソチアゾリジニル基、ジオキソラニル基、ジオキサニル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、ピラニル基、ジヒドロピラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、アゼパニル基、オキセパニル基、及びチエパニル基が挙げられる。
【００１０】
式（Ｉ）で示される化合物のＮオキシドは、式（Ｉ）で示される化合物に含まれる少なくとも１つの窒素原子がオキソ基で置換された構造を意味する。
（【００１１】以降は省略されています）

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