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公開番号
2024152638
公報種別
公開特許公報(A)
公開日
2024-10-25
出願番号
2024048291
出願日
2024-03-25
発明の名称
金属カーバイドおよび炭化水素の製造方法、ならびに炭素含有部材
出願人
ダイキン工業株式会社
,
学校法人同志社
代理人
個人
,
個人
,
個人
主分類
C25B
1/14 20060101AFI20241018BHJP(電気分解または電気泳動方法;そのための装置)
要約
【課題】比較的低温下で、速やかに反応が進行し、効率よく金属カーバイドを得ることのできる製造方法、得られた金属カーバイドから炭化水素を製造する方法、ならびに、金属カーバイドを担持した炭素含有部材を提供する。
【解決手段】アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンよりなる群から選択される少なくとも1種の第1金属イオンと、炭酸イオンとを含む、第1溶融塩を調製すること、および、前記第1溶融塩に電圧を印加して、第1電極に炭素を含む析出物を析出させて、第2電極を得ること、を含む、電極作製工程と、前記第2電極を用いて、アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンよりなる群から選択される少なくとも1種の第2金属イオンを含む第2溶融塩に、電圧を印加し、前記第2金属のカーバイドを含むカーバイド組成物を得ること、を含む、電解工程と、を備える、金属カーバイドの製造方法。
【選択図】図1
特許請求の範囲
【請求項1】
アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンよりなる群から選択される少なくとも1種の第1金属イオンと、炭酸イオンとを含む、第1溶融塩を調製すること、および、
前記第1溶融塩に電圧を印加して、第1電極に炭素を含む析出物を析出させて、第2電極を得ること、を含む、電極作製工程と、
前記第2電極を用いて、アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンよりなる群から選択される少なくとも1種の第2金属イオンを含む第2溶融塩に、電圧を印加し、前記第2金属のカーバイドを含むカーバイド組成物を得ること、を含む、電解工程と、を備える、金属カーバイドの製造方法。
続きを表示(約 790 文字)
【請求項2】
前記第1電極は、遷移金属および遷移金属を含む合金よりなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項3】
前記第1電極は、鉄を含む合金を含む、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項4】
前記第1電極が、SUS304を含む、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項5】
前記第2溶融塩は、炭酸イオンを実質的に含まない、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項6】
前記電解工程では、前記第2溶融塩として、前記電極作製工程で使用された前記第1溶融塩をそのまま用いる、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項7】
前記第2溶融塩は、陰イオンとして、ハロゲン化物イオンおよび酸化物イオンよりなる群から選択される少なくとも1種を含む、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項8】
前記第1金属イオンと前記第2金属イオンとが同じである、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項9】
前記カーバイド組成物は、さらに、炭素、前記第2金属の単体、ハロゲン化物、炭酸塩、酸化物、水素化物および過酸化物、ならびに前記第1金属の単体、ハロゲン化物、炭酸塩、酸化物およびカーバイドよりなる群から選択される少なくとも1つを含む、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
【請求項10】
前記第2溶融塩は、前記第2金属イオンとして、ナトリウムイオン、リチウムイオンおよびカリウムイオンよりなる群から選択される少なくとも1種と、カルシウムイオンとを含む、請求項1に記載の金属カーバイドの製造方法。
(【請求項11】以降は省略されています)
発明の詳細な説明
【技術分野】
【0001】
本発明は、金属カーバイドおよび炭化水素の製造方法、ならびに炭素含有部材に関する。
続きを表示(約 2,000 文字)
【背景技術】
【0002】
アセチレンは、様々な有機化合物の原料として、工業的に重要な物質である。アセチレンは、通常、金属カーバイド(主に、カルシウムカーバイド)と水との反応により得られる。
【0003】
カルシウムカーバイドは、一般に、生石灰(酸化カルシウム)とコークスとの混合物を、電気炉内で高温に加熱することにより得られる(例えば、特許文献1)。特許文献2は、カルシウムカーバイドの製造に関し、コークスを予めブリケットにしてから生石灰と混合することを提案している。特許文献3は、塩化リチウムを溶融電解して得られる金属リチウムと、カーボンブラック等の炭素粉末とを反応させて、リチウムカーバイドを製造する方法を提案している。非特許文献1は、水酸化リチウムを溶融塩電解して得られた金属リチウムと、二酸化炭素等の炭素源とを反応させて、リチウムカーバイドを製造する方法を提案している。非特許文献2は、金属リチウムと炭素とを反応させて、リチウムカーバイドを製造する方法を提案している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0004】
特開昭61-178412号公報
特開2018-35328号公報
特開平2-256626号公報
【非特許文献】
【0005】
McEnaney JM, Rohr BA, Nielander AC, Singh AR, King LA, Norskov JK, Jaramillo TF, “A cyclic electrochemical strategy to produce acetylene from CO2, CH4, or alternative carbon sources.”, Sustain Energy Fuels 4:2, 752-2759 (2020)
Uwe Ruschewitz, “Binary and ternary carbides of alkali and alkaline-earth metals”, Coordination Chemistry Reviews 244, 115-136 (2003)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0006】
金属カーバイドを製造するには、通常、原料を2000℃以上に加熱する必要がある。そのため、エネルギー効率が低いうえ、大量の二酸化炭素が生成するという問題がある。また、特許文献1~3では、金属カーバイドの炭素源として炭素そのものを使用している。非特許文献1には、炭素源として二酸化炭素を用いた場合、リチウムカーバイドの収率は計算上20%を超えないが、炭素源として炭素を用いることでリチウムカーバイドの収率を上げることができると記載されている。しかしながら、これを裏付ける実験データは示されていない。非特許文献2には、炭素源としてアモルファスカーボンあるいはグラファイトを用いることが記載されているが、結晶性のリチウムカーバイドを生成するには、800℃から900℃の金属リチウムの蒸気を接触させるか、あるいは、概ね3500℃以上アーク溶融炉内で金属リチウムと接触させる必要がある。
【0007】
本開示は、(例えば、800℃以下の)比較的低温下で、速やかに反応が進行し、効率よく金属カーバイドを得ることのできる製造方法を提供することを目的とする。本開示はさらに、得られた金属カーバイドから、炭化水素を製造する方法を提供する。加えて、本開示は、金属カーバイドを担持した炭素含有部材を提供する。
【課題を解決するための手段】
【0008】
本開示は、下記の態様を含む。
[1]アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンよりなる群から選択される少なくとも1種の第1金属イオンと、炭酸イオンとを含む、第1溶融塩を調製すること、および、
前記第1溶融塩に電圧を印加して、第1電極に炭素を含む析出物を析出させて、第2電極を得ること、を含む、電極作製工程と、
前記第2電極を用いて、アルカリ金属イオンおよびアルカリ土類金属イオンよりなる群から選択される少なくとも1種の第2金属イオンを含む第2溶融塩に、電圧を印加し、前記第2金属のカーバイドを含むカーバイド組成物を得ること、を含む、電解工程と、を備える、金属カーバイドの製造方法。
【0009】
[2]前記第1電極は、遷移金属および遷移金属を含む合金よりなる群から選択される少なくとも1種を含む、上記[1]に記載の金属カーバイドの製造方法。
【0010】
[3]前記第1電極は、鉄を含む合金を含む、上記[1]または[2]に記載の金属カーバイドの製造方法。
(【0011】以降は省略されています)
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