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公開番号2025101544
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-07-07
出願番号2023218459
出願日2023-12-25
発明の名称口腔用組成物
出願人サンスター株式会社
代理人弁理士法人三枝国際特許事務所
主分類A61K 8/67 20060101AFI20250630BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】dl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩及び塩化セチルピリジニウムを含有し、かつdl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩の光分解が抑制された口腔用組成物の提供
【解決手段】dl-α-トコフェロール2-L-アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩、塩化セチルピリジニウム、並びにアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも1種の抗酸化剤を含有する口腔用組成物。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
（Ａ）ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩、
（Ｂ）塩化セチルピリジニウム、並びに
（Ｃ）アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の抗酸化剤
を含有する、ヒト用の口腔用組成物。
続きを表示（約 610 文字）【請求項２】
前記成分（Ａ）の含有量と前記成分（Ｂ）の含有量との質量比（Ａ／Ｂ）が、３０以下である、請求項１に記載の口腔用組成物。
【請求項３】
前記Ａ／Ｂの値を、前記成分（Ｃ）の含有量（質量％）で除した値（（Ａ／Ｂ）／Ｃ）が、３００００以下である、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【請求項４】
さらに、（Ｄ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【請求項５】
前記成分（Ａ）の含有量が、０．００１～１質量％である、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【請求項６】
前記成分（Ａ）が、（ａ）ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩である、請求項１又は２に記載の口腔用組成物。
【請求項７】
ヒト用の口腔用組成物に、
（Ａ）ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩、
（Ｂ）塩化セチルピリジニウム、並びに
（Ｃ）アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の抗酸化剤を含有させることを含む、
前記口腔用組成物における前記成分（Ｂ）による前記成分（Ａ）の光分解促進を抑制する方法。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩、塩化セチルピリジニウム、並びにアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の抗酸化剤を含有する口腔用組成物、前記組成物の製造方法、並びに、塩化セチルピリジニウムによるｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩の光分解促進を抑制する方法等に関する。
続きを表示（約 2,100 文字）【背景技術】
【０００２】
ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステル（本明細書において、「ＥＰＣ」と称することがある）は、アスコルビン酸（ビタミンＣ）とトコフェロール（ビタミンＥ）とがリン酸を介してエステル結合した化合物であり、親水基と親油基を有する両親媒性の物質である。ＥＰＣのアルカリ金属塩は抗酸化作用及び保湿作用を有し、育毛剤等の化粧料に使用されている（特許文献１）。
【０００３】
また、近年ではＥＰＣアルカリ金属塩が抗歯周病作用等を発揮し得ることが見出され、ＥＰＣアルカリ金属塩の口腔用組成物への配合が検討されている（特許文献２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
国際公開第２０２０／１９６８５２号
国際公開第２０２３／１８９０６１号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
塩化セチルピリジニウムは殺菌作用を有する化合物であり、口臭や歯周病の原因菌の殺菌等を目的として口腔用組成物の分野で頻用される成分である。本発明者らはＥＰＣアルカリ金属塩が有する抗歯周病作用と、塩化セチルピリジニウムが有する殺菌作用がともに発揮されることを期待して、口腔用組成物においてＥＰＣアルカリ金属塩及び塩化セチルピリジニウムを併用することを検討した。
【０００６】
しかし意外にも、後述するように、ＥＰＣアルカリ金属塩及び塩化セチルピリジニウムを含有する口腔用組成物においては、ＥＰＣアルカリ金属塩の光分解が顕著に加速された（試験例１）。そこで本発明者らは、ＥＰＣアルカリ金属塩及び塩化セチルピリジニウムを含有し、かつＥＰＣアルカリ金属塩の光分解が抑制された口腔用組成物の提供を主な目的とした。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、ＥＰＣアルカリ金属塩及び塩化セチルピリジニウムに加え、さらにアスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の抗酸化剤を含有する口腔用組成物によれば、上記課題が解決される可能性を見出した。そしてさらに改良を重ね、本開示を完成させるに至った。
【０００８】
本開示は、例えば以下の項に記載の主題を包含する。
項１．
（Ａ）ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩、
（Ｂ）塩化セチルピリジニウム、並びに
（Ｃ）アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の抗酸化剤
を含有する、ヒト用の口腔用組成物。
項２．
前記成分（Ａ）の含有量と前記成分（Ｂ）の含有量との質量比（Ａ／Ｂ）が、３０以下である、項１に記載の口腔用組成物。
項３．
前記Ａ／Ｂの値を、前記成分（Ｃ）の含有量（質量％）で除した値（（Ａ／Ｂ）／Ｃ）が、３００００以下である、項１又は２に記載の口腔用組成物。
項４．
さらに、（Ｄ）ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油を含有する、項１～３のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
項５．
前記成分（Ａ）の含有量が、０．００１～１質量％である、項１～４のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
項６．
前記成分（Ａ）が、（ａ）ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルカリウム塩である、項１～５のいずれか１項に記載の口腔用組成物。
項７．
ヒト用の口腔用組成物に、
（Ａ）ｄｌ－α－トコフェロール２－Ｌ－アスコルビン酸リン酸ジエステルアルカリ金属塩、
（Ｂ）塩化セチルピリジニウム、並びに
（Ｃ）アスコルビン酸、アスコルビン酸誘導体、エリソルビン酸、エリソルビン酸誘導体、フェノール系抗酸化剤、及びこれらの塩からなる群より選択される少なくとも１種の抗酸化剤を含有させることを含む、
前記口腔用組成物における前記成分（Ｂ）による前記成分（Ａ）の光分解促進を抑制する方法。
【発明の効果】
【０００９】
本開示によれば、ＥＰＣアルカリ金属塩及び塩化セチルピリジニウムを含有し、かつＥＰＣアルカリ金属塩の光分解が抑制された口腔用組成物が提供される。
【発明を実施するための形態】
【００１０】
以下、本開示に包含される各実施形態について、さらに詳細に説明する。本開示は、口腔用組成物、口腔用組成物の製造方法、塩化セチルピリジニウムによるＥＰＣアルカリ金属塩の光分解促進を抑制する方法等を好ましく包含するが、これらに限定されるわけではなく、本開示は本明細書に開示され当業者が認識できる全てを包含する。
（【００１１】以降は省略されています）

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