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公開番号2025070100
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-05-02
出願番号2023180179
出願日2023-10-19
発明の名称水中油型組成物
出願人株式会社資生堂
代理人個人,個人,個人,個人
主分類A61K 8/39 20060101AFI20250424BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】経時安定性、洗浄力、すすぎの速さに優れた水中油型組成物の提供。
【解決手段】第1、第2および第3の非イオン性界面活性剤の組み合わせを含むラメラゲル相と、エステル油を含む油相と、水相と、を含む水中油型組成物。第1の非イオン性界面活性剤は親水部の両側に疎水部を有するものであり、第2の非イオン性界面活性剤は末端に親水部を有するものであり、第3の非イオン性界面活性剤はグリセリンエステルなどである。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
第１、第２および第３の非イオン性界面活性剤の組み合わせを含むラメラゲル相と、
エステル油を含む油相と、
水相と、を含む水中油型組成物であって、
ここで、
（Ｉ）第１の非イオン性界面活性剤は、式（１）：
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2025070100000019.jpg
10
67
（式中、
Ｒ
１ａ
は、それぞれ独立に炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基であり、
Ｒ
１ｂ
は、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ１ｂは４～１５の整数である）
で表されるものであり、
（ＩＩ）第２の非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢ７～１５であり、式（２－１）～（２－３）：
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2025070100000020.jpg
10
71
（式中、
Ｒ
２ａ
は、炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基であり、
Ｒ
２ｂ
は、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ２ｂは５～２０の整数である）
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2025070100000021.jpg
24
70
（式中、
Ｒ
２ｃ
は、炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基であり、
Ｒ
２ｄ
は、それぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ２ｄは、それぞれ独立に１以上の整数であり、すべてのｎ２ｄの合計は５～２０である）
JPEG
2025070100000022.jpg
34
104
（式中、
Ｒ
２ｅ
は、それぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ２ｅは、それぞれ独立に１以上の整数であり、すべてのｎ２ｄの合計は５～３０であり、
Ｒ
２ｆ
は、炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基である）
のいずれかで表されるものであり、
（ＩＩＩ）第３の非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢが６～１９であり、式（３－１）：
JPEG
2025070100000023.jpg
36
70
（式中、
Ｒ
３ａ
は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ３ａはそれぞれ独立に１以上の整数であり、３つのｎ３ａの合計は８～９０であり、
Ｒ
３ｂ
は、それぞれ独立に水素または炭素数１６～２４のアシル基またはアルキル基であり、Ｒ
３ｂ
の少なくとも一つは水素ではない）
で表されるものであるか、またはＨＬＢ７～１５であり、式（３－２）：
JPEG
2025070100000024.jpg
43
104
（式中、
Ｒ
３ｃ
は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ３ｃはそれぞれ独立に１以上の整数であり、３つのｎ３ｃの合計は１０～１００であり、
Ｒ
３ｄ
は、それぞれ独立に、炭素数８～１２のアルキレン基であり、
続きを表示（約 850 文字）【請求項２】
第１の非イオン性界面活性剤、第２の非イオン性界面活性剤、および第３の非イオン性界面活性剤が前記ラメラゲル相の少なくとも一部を構成している、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
前記油相は前記ラメラゲル相によって乳化されている、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項４】
第１の非イオン性界面活性剤、第２の非イオン性界面活性剤、および第３の非イオン性界面活性剤の含有率は、組成物の総質量を基準として、それぞれ０．５～１０．０質量％、１．８～３．６質量％、および２．０～２０質量％である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項５】
第２の非イオン性界面活性剤の含有量に対する第１の非イオン性界面活性剤の含有量の比が０．４～４である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項６】
第２の非イオン性界面活性剤の含有量に対する第３の非イオン性界面活性剤の含有量の比が１～１４である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項７】
第１の非イオン性界面活性剤が、ｎ１ｂが４～８のジステアリン酸ポリエチレングリコールである、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項８】
前記ラメラゲル相が、第２の非イオン性界面活性剤および第３の非イオン性界面活性剤からなる群から選択される、１種の非イオン性界面活性剤単独で形成されたラメラゲル相よりも高い共融点および融解エンタルピーを有する、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項９】
第１の非イオン性界面活性剤、第２の非イオン性界面活性剤、および第３の非イオン性界面活性剤のＨＬＢ加重平均が６～１０である、請求項１または２に記載の組成物。
【請求項１０】
前記油相が、前記油相の質量に対して５０質量％以上の、分子量４００以下の油性成分を含む、請求項１または２に記載の組成物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、水中油型組成物に関するものである。
続きを表示（約 2,500 文字）【背景技術】
【０００２】
従来より、化粧品、医薬部外品、医薬品などの皮膚外用剤の乳化安定性を保つ目的で高級脂肪族アルコールや高級脂肪酸と親水性界面活性剤が形成するラメラゲル（αゲル）を用いたラメラゲル含有皮膚外用剤が用いられてきた。例えば、メークアップ化粧料を洗浄するための洗浄料には粘性の低い低分子量の油性成分が適しているが、低分子量の油性成分は界面活性剤も溶解しやすいという特性がある。このため、水中油型組成物において、低分子量の油性成分を乳化した場合には安定性が不十分となることがある。
【０００３】
そこで、油性成分を高い含有率で配合することができ、また乳化安定性が高いラメラゲル含有組成物を用いることが検討されている（例えば特許文献１）。
【０００４】
しかし、本発明者らの検討によれば、ラメラゲル含有組成物は洗浄力やすすぎの速さの点でさらなる改良の余地があることが分かった。そこで、従来知られているラメラゲルを用いた組成物について、洗浄力やすすぎの速さを改善することが求められている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
国際特許公開第２０２３／０４２６８７号公報
【発明の概要】
【０００６】
本発明によれば、以下の発明が提供される。
［１］
第１、第２および第３の非イオン性界面活性剤の組み合わせを含むラメラゲル相と、
１０質量％～５０質量％のエステル油を含む油相と、
水相と、を含む水中油型組成物であって、
ここで、
（Ｉ）第１の非イオン性界面活性剤は、式（１）：
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2025070100000001.jpg
10
67
（式中、
Ｒ
１ａ
は、それぞれ独立に炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基であり、
Ｒ
１ｂ
は、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ１ｂは４～１５の整数である）
で表されるものであり、
（ＩＩ）第２の非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢ７～１５であり、式（２－１）～（２－３）：
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2025070100000002.jpg
10
71
（式中、
Ｒ
２ａ
は、炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基であり、
Ｒ
２ｂ
は、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ２ｂは５～２０の整数である）
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2025070100000003.jpg
24
70
（式中、
Ｒ
２ｃ
は、炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基であり、
Ｒ
２ｄ
は、それぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ２ｄは、それぞれ独立に１以上の整数であり、すべてのｎ２ｄの合計は５～２０である）
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2025070100000004.jpg
34
104
（式中、
Ｒ
２ｅ
は、それぞれ独立に炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ２ｅは、それぞれ独立に１以上の整数であり、すべてのｎ２ｄの合計は５～３０であり、
Ｒ
２ｆ
は、炭素数１６～２４の直鎖アシル基または直鎖アルキル基である）
のいずれかで表されるものであり、
（ＩＩＩ）第３の非イオン性界面活性剤は、ＨＬＢが６～１９であり、式（３－１）：
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2025070100000005.jpg
36
70
（式中、
Ｒ
３ａ
は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ３ａはそれぞれ独立に１以上の整数であり、３つのｎ３ａの合計は８～９０であり、
Ｒ
３ｂ
は、それぞれ独立に水素または炭素数１６～２４のアシル基またはアルキル基であり、Ｒ
３ｂ
の少なくとも一つは水素ではない）
で表されるものであるか、またはＨＬＢ７～１５であり、式（３－２）：
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2025070100000006.jpg
43
104
（式中、
Ｒ
３ｃ
は、それぞれ独立に、炭素数２～４のアルキレン基であり、
ｎ３ｃはそれぞれ独立に１以上の整数であり、３つのｎ３ｃの合計は１０～１００であり、
【０００７】
本発明によれば、経時安定性、洗浄力、およびすすぎの速さが完全された水中油型組成物が提供される。
【発明の概要】
発明の具体的説明
【０００８】
本発明による水中油型組成物（以下、「組成物」ということがある）は、第１、第２および第３の非イオン性界面活性剤の組み合わせを含むラメラゲル相と、
１０質量％～５０質量％のエステル油を含む油相と、
水相と、を含む。以下、各成分について説明する。
【０００９】
なお、「ラメラゲル相」とは、親水性界面活性剤が水との共存下で形成するラメラ状の２分子膜からなる会合体で形成されたゲル状物質のことである。ただし、一般的には、高級脂肪族アルコールと親水性界面活性剤が水中で形成する会合体で、α型構造（福島正二著「セチルアルコールの物理化学」フレグランスジャーナル社）をとるゲルをラメラゲルと称している。
【００１０】
ラメラゲル相の形成は、Ｘ線散乱パターンの解析により確認することができる。例えば、小角領域に長面間隔に対応する複数のピークが得られ、且つ、広角領域（散乱ベクトルｑ＝１．５ｎｍ
－１
）に鋭い単一ピークが得られた場合に、ラメラゲル相が形成されていると判定することができる。
（【００１１】以降は省略されています）

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