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公開番号2025129015
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-09-03
出願番号2024201245
出願日2024-11-19
発明の名称化合物及びこれを含む組成物
出願人DIC株式会社
代理人弁理士法人秀和特許事務所
主分類C08G 69/48 20060101AFI20250827BHJP(有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物)
要約【課題】増粘効果に優れた化合物の提供。
【解決手段】特定の構造を有するα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位を含む、化合物。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記一般式（１）で表されるα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位、下記一般式（２）で表されるα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位、下記一般式（３）で表されるα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位、及び下記式（４）で表されるα型又はβ型のポリアスパラギン酸単量体単位を含む、化合物。
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2025129015000015.tif
56
170
（式中、Ｒ
１
は炭素原子数２～６の炭化水素基を示す。）
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2025129015000016.tif
56
170
（式中、Ｒ
２
は炭素原子数８～１６の炭化水素基を示す。）
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2025129015000017.tif
56
170
（式中、Ｒ
３
は炭素原子数１４～２２の炭化水素基を示す。ただし、Ｒ
３
の炭素原子数はＲ
２
の炭素原子数よりも大きい。）
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58
170
（式中、波線は架橋箇所を示す。）
続きを表示（約 710 文字）【請求項２】
さらに下記一般式（５）で表されるα型又はβ型のポリアスパラギン酸単量体単位を含む、請求項１に記載の化合物。
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2025129015000019.tif
69
170
（式中、Ｒ
４
は炭素原子数２～８の炭化水素基を示す。前記炭化水素基はヘテロ原子を含んでも構わない。）
【請求項３】
前記Ｒ
１
が直鎖又は分岐鎖のアルキル基である、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項４】
前記Ｒ
２
が直鎖又は分岐鎖のアルキル基である、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項５】
前記Ｒ
３
が直鎖又は分岐鎖のアルキル基である、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項６】
前記化合物の構成単量体中、前記一般式（１）で表される単量体の存在量と前記一般式（２）で表される単量体の存在量のモル比が、１：６～２：１である、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項７】
前記化合物の構成単量体中、前記一般式（２）で表される単量体の存在量と前記一般式（３）で表される単量体の存在量のモル比が、１０：１～１：２である、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項８】
前記化合物の構成単量体中、前記一般式（１）で表される単量体の存在量と前記一般式（３）で表される単量体の存在量のモル比が、１０：１～１：４である、請求項１又は２に記載の化合物。
【請求項９】
請求項１又は２に記載の化合物を含有する、組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、ポリアスパラギン酸単量体単位を含む化合物、及びこれを含む組成物に関する。
続きを表示（約 2,200 文字）【背景技術】
【０００２】
従来、化粧品用等の増粘剤として、カルボキシビニルポリマーに代表されるポリアクリル酸系ポリマー等が用いられてきた。カルボキシビニルポリマーは少量でみずみずしいゲルをつくることができるが、環境配慮の観点から、カルボキシビニルポリマーに代わる生分解性の増粘剤が望まれている。
【０００３】
生分解性ポリマーとしては、アスパラギン酸を原料とした特定の構造単位を有するポリアスパラギン酸誘導体が報告されており、このポリアスパラギン酸誘導体が増粘作用及び起泡作用を有することが報告されている（特許文献１及び２）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
特開２００５－３４４０６１号公報
特開２０１９－０８９８９７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
しかしながら、特許文献１及び２のポリアスパラギン酸誘導体では、十分な増粘効果が得られないことが分かった。そこで本開示は、増粘効果に優れた化合物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは上記課題を解決するために鋭意研究を行った結果、特定の構造を有する単量体単位を含むポリアスパラギン酸誘導体が優れた増粘効果を有し、上記課題を解決できることを見出し、本開示の発明を完成させた。
【０００７】
すなわち、本開示の発明は以下の通りである。
［１］下記一般式（１）で表されるα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位、下記一般式（２）で表されるα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位、下記一般式（３）で表されるα型又はβ型ポリアスパラギン酸単量体単位、及び、及び下記式（４）で表されるα型又はβ型のポリアスパラギン酸単量体単位を含む、化合物。
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170
（式中、Ｒ
１
は炭素原子数２～６の炭化水素基を示す。）
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（式中、Ｒ
２
は炭素原子数８～１６の炭化水素基を示す。）
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170
（式中、Ｒ
３
は炭素原子数１４～２２の炭化水素基を示す。ただし、Ｒ
３
の炭素原子数はＲ
２
の炭素原子数よりも大きい。）
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2025129015000004.tif
58
170
（式中、波線は架橋箇所を示す。）
［２］さらに下記一般式（５）で表されるα型又はβ型のポリアスパラギン酸単量体単位を含む、［１］に記載の化合物。
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2025129015000005.tif
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170
（式中、Ｒ
４
は炭素原子数２～８の炭化水素基を示す。前記炭化水素基はヘテロ原子を含んでも構わない。）
［３］前記Ｒ
１
が直鎖又は分岐鎖のアルキル基である、［１］又は［２］に記載の化合物。
［４］前記Ｒ
２
が直鎖又は分岐鎖のアルキル基である、［１］～［３］のいずれかに記載の化合物。
［５］前記Ｒ
３
が直鎖又は分岐鎖のアルキル基である、［１］～［４］のいずれかに記載の化合物。
［６］前記化合物の構成単量体中、前記一般式（１）で表される単量体の存在量と前記一般式（２）で表される単量体の存在量のモル比が、１：６～２：１である、［１］～［５］のいずれかに記載の化合物。
［７］前記化合物の構成単量体中、前記一般式（２）で表される単量体の存在量と前記一般式（３）で表される単量体の存在量のモル比が、１０：１～１：２である、［１］～［６］のいずれかに記載の化合物。
［８］前記化合物の構成単量体中、前記一般式（１）で表される単量体の存在量と前記一般式（３）で表される単量体の存在量のモル比が、１０：１～１：４である、［１］～［７］のいずれかに記載の化合物。
［９］［１］～［８］のいずれかに記載の化合物を含有する、組成物。
【発明の効果】
【０００８】
本開示によれば、増粘効果に優れた化合物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本開示の発明をさらに詳細に説明する。なお、本開示は以下に示す実施形態のみに限定されるものではない。
【００１０】
数値範囲を表す「ＸＸ以上ＹＹ以下」や「ＸＸ～ＹＹ」の記載は、特に断りのない限り、端点である下限及び上限を含む数値範囲を意味する。
数値範囲が段階的に記載されている場合、各数値範囲の上限及び下限は任意に組み合わせることができる。
（【００１１】以降は省略されています）

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