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公開番号2025107976
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-07-22
出願番号2024225560
出願日2024-12-20
発明の名称潤滑組成物用のメラミン系化合物
出願人アフトン・ケミカル・コーポレーション,Afton Chemical Corporation
代理人弁理士法人NIP&SBPJ国際特許事務所
主分類C23F 11/00 20060101AFI20250714BHJP(金属質材料への被覆;金属質材料による材料への被覆;化学的表面処理;金属質材料の拡散処理;真空蒸着,スパッタリング,イオン注入法,または化学蒸着による被覆一般;金属質材料の防食または鉱皮の抑制一般)
要約【課題】トリルトリアゾールに匹敵する性能を提供し、トランスミッション流体、アクスル流体、ディファレンシャル流体、トラクター流体、産業用ギア流体、及び/又は他のギアタイプ用途のための潤滑剤配合物と適合性である代替の銅腐食抑制剤を提供する。
【解決手段】トランスミッション流体(手動、自動、デュアルクラッチ、又は電動)、アクスル流体、ディファレンシャル流体、トラクター流体、産業用ギア流体、及び/又は他のギアタイプ用途のための潤滑流体のための腐食抑制剤として好適なメラミン系化合物。メラミン系化合物は、ヒドロカルビル置換メラミンポリカルボン酸又は無水物化合物を形成するのに有効な条件でメラミンと反応させたヒドロカルビル置換コハク酸無水物の反応生成物を含む油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体の形態である。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
式Ｉの構造を有する油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体の形態の腐食抑制剤であって、
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22
128
式中、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
の各々が、独立して、－ＮＨ
２
、ヒドロカルビル置換スクシンイミド基、又はヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミド基であり、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの１つ又は２つが、独立して、前記ヒドロカルビル置換スクシンイミド基又は前記ヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミド基のいずれかであり、残りのＲ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
が、独立して、前記－ＮＨ
２
又はヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミドのいずれかである、腐食抑制剤。
続きを表示（約 1,200 文字）【請求項２】
前記スクシンイミド基又は前記ジカルボン酸－アミド基のヒドロカルビル置換基が、Ｃ１２～Ｃ３０ヒドロカルビル基、好ましくはＣ１２～Ｃ２４ヒドロカルビル基である、請求項１に記載の腐食抑制剤。
【請求項３】
前記腐食抑制剤が、約５重量パーセント～約２５重量パーセントの窒素を有する、請求項１に記載の腐食抑制剤。
【請求項４】
前記腐食抑制剤が、ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物とメラミンとの反応生成物であり、前記ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物の、前記メラミンに対するモル過剰を伴い、好ましくは前記ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物の、前記メラミンに対するモル比が、約１．１：１～約４：１、好ましくは約１．１：１～約３：１である、請求項１に記載の腐食抑制剤。
【請求項５】
Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの１つが、独立して、前記ヒドロカルビル置換スクシンイミド基又はヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミン基のいずれかであり、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの残りの２つが、－ＮＨ
２
基である、請求項１に記載の腐食抑制剤。
【請求項６】
Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの２つが、独立して、前記ヒドロカルビル置換スクシンイミド基又は前記ヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミン基のいずれかであり、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの残りの１つが、前記－ＮＨ
２
基である、請求項５に記載の腐食抑制剤。
【請求項７】
前記油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体が、以下の構造のうちの１つ以上を有し、
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128
169
式中、その各Ｒ基が、独立して、Ｃ１２～Ｃ３０ヒドロカルビル基である、請求項１に記載の腐食抑制剤。
【請求項８】
約０．１～約０．５重量パーセントの前記腐食抑制剤を含む潤滑組成物が、１５０℃で１６８時間、ＡＳＴＭＤ１３０に準拠して試験した後に約１００ｐｐｍ未満の銅を示す、請求項１に記載の腐食抑制剤。
【請求項９】
油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体腐食抑制剤を調製する方法であって、ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物をメラミンと反応させることを含み、前記ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物の、前記メラミンに対するモル過剰を伴う、方法。
【請求項１０】
ヒドロカルビル置換基が、Ｃ１２～Ｃ３０ヒドロカルビル基、好ましくはＣ１２～Ｃ２４ヒドロカルビル基である、請求項９に記載の方法。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、潤滑剤添加剤に好適なメラミン系化合物、特に、腐食抑制剤として好適なメラミン系化合物、及び改善された銅腐食性能を達成するためのそのようなメラミン系化合物を含む潤滑組成物に関する。
続きを表示（約 3,000 文字）【背景技術】
【０００２】
トランスミッション（手動、自動、デュアルクラッチ、及び／又は電動）、アクスル、ディファレンシャル、並びに／あるいは産業用ギアは、一般に、所望の用途に好適な特定の性能特性を提供する潤滑剤を必要とする。典型的には、そのような用途のための潤滑剤は、例えば、極圧、耐摩耗性、摩擦、及び／又は銅腐食のうちの１つ以上の性能特性を満たす流体を必要とし得るが、そのような流体の一般的な要件のうちのいくつかのみを示唆し得る。性能を達成するために、各種の添加剤が潤滑剤に含まれ得る。例えば、そのような潤滑剤は、銅などの金属を腐食から保護するために、トリアゾールなどの油溶性銅腐食抑制剤を含むことが多い。
【０００３】
トリルトリアゾール（例えば、メチル置換ベンゾトリアゾール）は、トランスミッション流体、アクスル流体、ディファレンシャル流体、トラクター流体、及び／又は産業用ギア流体に良好な銅腐食性能を提供する一般的な銅腐食抑制剤であり、トリルトリアゾールを一般に含むいくつかの用途を示唆している。銅腐食は、ＡＳＴＭＤ１３０及び／又はＡＳＴＭＤ１３０のより極端なバージョンに従って、１５０℃で最大１６８時間試験を延長することによって評価することができる。銅腐食は、目視による変色評価及び／又は潤滑剤中の銅浸出の量によって測定される。トリルトリアゾールは、そのような流体においてほとんど変色せず、低レベルの銅浸出で効果的な腐食抑制を提供することができるが、トリルトリアゾールの使用は、いくつかの理由で望ましくない場合がある。トリルトリアゾールに匹敵する性能を提供し、トランスミッション流体、アクスル流体、ディファレンシャル流体、トラクター流体、産業用ギア流体、及び／又は他のギアタイプ用途のための潤滑剤配合物と適合性である代替の銅腐食抑制剤を見出すことは、困難であった。
【発明の概要】
【０００４】
１つのアプローチ又は実施形態では、油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体の形態の腐食抑制剤が本明細書に記載され、いくつかの態様では、式Ｉの構造を有し、
【０００５】
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22
128
式中、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
の各々が、独立して、－ＮＨ
２
、ヒドロカルビル置換スクシンイミド基、又はヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミド基であり、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの１つ又は２つが、独立して、ヒドロカルビル置換スクシンイミド基又はヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミド基のいずれかであり、残りのＲ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
が、独立して、－ＮＨ
２
又はヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミドのいずれかである。
【０００６】
他のアプローチ又は実施形態では、前の段落の腐食抑制剤は、他の特徴又は実施形態を任意の組み合わせで含む。これらの他の特徴又は実施形態は、以下：スクシンイミド基若しくはジカルボン酸－アミド基のヒドロカルビル置換基が、Ｃ１２～Ｃ３０ヒドロカルビル基であること、並びに／又はスクシンイミド基若しくはジカルボン酸－アミド基のヒドロカルビル置換基が、Ｃ１２～Ｃ２４ヒドロカルビル基であること、並びに／又は腐食抑制剤が、約５重量パーセント～約２５重量パーセントの窒素を有すること、並びに／又は腐食抑制剤が、ヒドロカルビル置換コハク酸若しくは無水物とメラミンとの反応生成物であり、ヒドロカルビル置換コハク酸若しくは無水物の、メラミンに対するモル過剰を伴うこと、並びに／又はヒドロカルビル置換コハク酸若しくは無水物の、メラミンに対するモル比が、約１．１：１～約４：１であること、並びに／又はヒドロカルビル置換コハク酸若しくは無水物の、メラミンに対するモル比が、約１．１：１～約３：１であること、並びに／又はＲ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの１つが、独立して、ヒドロカルビル置換スクシンイミド基若しくはヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミン基のいずれかであり、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの残りの２つが、－ＮＨ
２
基であること、並びに／又はＲ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの２つが、独立して、ヒドロカルビル置換スクシンイミド基若しくはヒドロカルビル置換ジカルボン酸－アミン基のいずれかであり、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの残りの１つが、－ＮＨ
２
基であること、並びに／又は油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体が、以下の構造を有し、
【０００７】
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169
【０００８】
式中、その各Ｒ基が、独立して、Ｃ１２～Ｃ３０ヒドロカルビル基であること、及び／若しくは約０．１～約０．５重量パーセントの腐食抑制剤を含む潤滑組成物が、１５０℃で１６８時間、ＡＳＴＭＤ１３０に準拠して試験した後に約１００ｐｐｍ未満の銅を示すことのうちの１つを有することのうちの１つ以上を含む。
【０００９】
別のアプローチ又は実施形態では、油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体腐食抑制剤を調製する方法が本明細書に記載される。一態様では、本方法は、ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物をメラミンと反応させることを含み、ヒドロカルビル置換コハク酸又は無水物の、メラミンに対するモル過剰を伴う。
【００１０】
別のアプローチ又は実施形態では、前段落の油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体腐食抑制剤を調製する方法は、他の方法工程、特徴、又は実施形態を任意の組み合わせで含む。これらの他の工程、特徴、又は実施形態は、以下：ヒドロカルビル置換基が、Ｃ１２～Ｃ３０ヒドロカルビル基であること、並びに／又はヒドロカルビル置換基が、Ｃ１２～Ｃ２４ヒドロカルビル基であること、並びに／又はヒドロカルビル置換コハク酸若しくは無水物の、メラミンに対するモル比が、約１．１：１～約４：１であること、並びに／又はヒドロカルビル置換コハク酸若しくは無水物の、メラミンに対するモル比が、約１．１：１～約３：１であること、並びに／又は形成された腐食抑制剤が、約５～約２５重量パーセントの窒素を有すること、並びに／又は反応条件が、約５０℃～約２００℃（他のアプローチでは、約５０℃～約１５０℃若しくは約１００℃～約２００℃）の温度、及び約１～約２０時間（他のアプローチでは、約４～約１６時間、更なるアプローチでは、約６～約１２時間）の反応時間を含むこと、並びに／又は形成された油溶性ヒドロカルビル置換メラミン誘導体が、式Ｉの構造を有し、
（【００１１】以降は省略されています）

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