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公開番号2025103749
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-07-09
出願番号2023221362
出願日2023-12-27
発明の名称肺高血圧症の治療用組成物
出願人国立大学法人広島大学
代理人弁理士法人 HARAKENZO WORLD PATENT & TRADEMARK
主分類A61K 45/00 20060101AFI20250702BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】新規の作用機序を有する、肺高血圧症の治療用組成物を提供する。
【解決手段】肺高血圧症の治療用組成物であって、CD49bの機能を阻害する阻害物質を含有する。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
ＣＤ４９ｂの機能を阻害する阻害物質を含有する、肺高血圧症の治療用組成物。
続きを表示（約 220 文字）【請求項２】
前記阻害物質が、ＣＤ４９ｂの細胞外領域に結合する抗体または当該抗体の断片である、請求項１に記載の肺高血圧症の治療用組成物。
【請求項３】
ＣＤ４９ｂの前記機能が、骨髄由来の２型自然リンパ球の細胞接着活性を促進する機能である、請求項１または２に記載の肺高血圧症の治療用組成物。
【請求項４】
前記抗体が、ヒト抗体の定常領域の少なくとも一部を含む、請求項２に記載の肺高血圧症の治療用組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、肺高血圧症の治療用組成物に関する。
続きを表示（約 1,400 文字）【背景技術】
【０００２】
肺高血圧症（Pulmonary Hypertension；ＰＨ）は、肺動脈の血圧が上昇する症状を示す。肺高血圧症は、その原因によって第１群から第５群に分類されており、例えば第１群の肺動脈性肺高血圧症のように原発性のものから、様々な基礎疾患に伴うものまで多様である。肺高血圧症の発症メカニズムは、未だ特定されていない（非特許文献１）。
【０００３】
肺高血圧症に対しては、インターロイキン５受容体（ＩＬ－５Ｒ）の阻害化合物を含む治療薬が有効であることが報告されている（特許文献１）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
国際公開第２０１６／１９４８９７号
【非特許文献】
【０００５】
Seeger et al., Journal of American College of Cardiology, 2013: 62; D109-D116
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
様々な原因によって引き起こされる肺高血圧症に対しては、様々な作用機序を有する治療用組成物の選択肢が存在することが好ましい。
【０００７】
本発明の一態様は、新規の作用機序を有する、肺高血圧症の治療用組成物を実現することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
上記の課題を解決するために、本発明の一態様に係る肺高血圧症の治療用組成物は、ＣＤ４９ｂの機能を阻害する阻害物質を含有する。
【発明の効果】
【０００９】
本発明の一態様によれば、新規の作用機序を有する、肺高血圧症の治療用組成物を提供できる。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
一実施例において、マウスの種類およびＩＬ－３３の投与スケジュールを示す図である。
ＩＬ－３３を投与されたマウスの、ＩＬＣ２におけるＣＤ２９、ＣＤ４９ａ、ＣＤ４９ｂおよびα１０の発現量を示す図である。
ＩＬ－３３を投与されたマウスにおける、肺組織におけるＩＬＣ２および好酸球の量を示す図である。
ＩＬ－３３を投与されたマウスにおける、骨髄または血液中におけるＩＬＣ２の量を示す図である。
図３および図４の結果をまとめたグラフを示す図である。
ＩＬ－３３を投与されたマウスにおける、肥厚血管の病態を評価した結果を示す図である。
一実施例において、マウスの種類および抗ＣＤ２９抗体または抗ＣＤ４９ｂ抗体の投与スケジュールを示す図である。
抗ＣＤ２９抗体を投与されたＩＬ－３３投与マウスにおける、肺組織のＩＬＣ２および好酸球、並びに、骨髄または血液中のＩＬＣ２の量を示す図である。
抗ＣＤ２９抗体が投与されたＩＬ－３３投与マウスにおける、肥厚血管の病態を評価した結果を示す図である。
抗ＣＤ４９ｂ抗体が投与されたＩＬ－３３投与マウスにおける、肺組織におけるＩＬＣ２および好酸球、並びに、骨髄または血液中におけるＩＬＣ２の量を示す図である。
抗ＣＤ４９ｂ抗体が投与されたＩＬ－３３投与マウスにおける、肥厚血管の病態を評価した結果を示す図である。
【発明を実施するための形態】
（【００１１】以降は省略されています）

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