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公開番号2025033330
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-03-13
出願番号2023138983
出願日2023-08-29
発明の名称テトラヒドロピラニル基を有する第四級アンモニウム塩及びその用途
出願人東ソー株式会社,公益財団法人相模中央化学研究所
代理人個人,個人,個人,個人,個人
主分類C07D 309/14 20060101AFI20250306BHJP(有機化学)
要約【課題】新規の第四級アンモニウム塩、その製造方法及びその用途の少なくともいずれかを提供する。
【解決手段】式(1)で表される第四級アンモニウム塩。
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[式(1)中、R¹、R²、及びR³は、各々独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基及びアミノ基の群から選択される1つ以上の基で置換されていてもよい、メチル基、エチル基、若しくは、炭素数3～4の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、Y^-は陰イオンを表す。R¹とR³、又はR²とR³は、互いに連結して含窒素複素環を形成してもよい。]
【選択図】図2
特許請求の範囲【請求項１】
式（１）で表される第四級アンモニウム塩。
JPEG
2025033330000020.jpg
54
162
［式（１）中、Ｒ
１
、Ｒ
２
及びＲ
３
は、各々独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基及びアミノ基の群から選択される１つ以上の基で置換されていてもよい、メチル基、エチル基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、該アルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコキシ基である。Ｙ
－
は陰イオンを表す。Ｒ
１
とＲ
３
、又はＲ
２
とＲ
３
は、互いに連結して含窒素複素環を形成してもよい。］
続きを表示（約 1,100 文字）【請求項２】
前記式（１）において、Ｒ
１
、Ｒ
２
及びＲ
３
が、各々独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基及びアミノ基の群から選択される１つ以上の基で置換されていてもよい、メチル基又はエチル基であり、該アルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコキシ基である、請求項１に記載の第四級アンモニウム塩。
【請求項３】
前記式（１）において、Ｒ
１
及びＲ
２
がそれぞれメチル基であり、且つ、Ｒ
３
がエチル基であるか、
前記式（１）において、Ｒ
１
及びＲ
２
がそれぞれエチル基であり、且つ、Ｒ
３
がメチル基であるか、又は、
前記式（１）において、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの２つが互いに連結してピロリジン環を形成しており、且つ、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの残りの１つがエチル基である、
請求項１に記載の第四級アンモニウム塩。
【請求項４】
前記式（１）において、Ｙ
－
が、Ｆ
－
、Ｃｌ
－
、Ｂｒ
－
、Ｉ
－
、Ｃ
６
Ｈ
５
ＳＯ
２
Ｏ
－
、ｐ－ＣＨ
３
Ｃ
６
Ｈ
４
ＳＯ
２
Ｏ
－
、ＣＨ
３
ＳＯ
２
Ｏ
－
、ＣＦ
３
ＳＯ
２
Ｏ
－
又はＯＨ
－
である、請求項１に記載の第四級アンモニウム塩。
【請求項５】
請求項１乃至４のいずれかひとつに記載の第四級アンモニウム塩を含む有機構造指向剤源、シリカ源、アルミナ源、アルカリ源及び水を含む組成物を結晶化させる結晶化工程、を有することを特徴とするゼオライトの製造方法。
【請求項６】
前記ゼオライトがＣＨＡ型ゼオライトである、請求項５に記載のゼオライトの製造方法。
【請求項７】
請求項１乃至４のいずれかひとつに記載の第四級アンモニウム塩を含有することを特徴とする、有機構造指向剤。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、新規な第四級アンモニウム塩、特にテトラヒドロピラニル基を有する新規な第四級アンモニウム塩、及びその用途に関する。
続きを表示（約 2,400 文字）【背景技術】
【０００２】
テトラヒドロピラニル基を有する第四級アンモニウム塩化合物は、例えば、特許文献１に記載されている。特許文献１では、テトラヒドロピラニル基を有する第四級アンモニウム塩化合物を有機構造指向剤源として利用できることが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０２２－１５５４８０号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示では、新規な第四級アンモニウム塩、及びその用途の少なくともいずれかを提供することを目的とし、特に、本開示ではゼオライト製造用の有機構造指向剤源として利用可能なテトラヒドロピラニル基を有する新規な第四級アンモニウム塩、その製造方法及びこれを使用するゼオライトの製造方法の少なくともいずれかを提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
発明者らは、新規なテトラヒドロピラニル基を有する第四級アンモニウム塩を見出し、なおかつ、当該第四級アンモニウム塩が、ゼオライト製造用の有機構造指向剤源として利用できることを見出し、本開示に係る発明を完成させるに至った。
【０００６】
すなわち、本発明は特許請求項の範囲に示すとおりであり、本開示の要旨は以下のとおりである。
［１］式（１）で表される第四級アンモニウム塩。
JPEG
2025033330000002.jpg
56
170
［式（１）中、Ｒ
１
、Ｒ
２
及びＲ
３
は、各々独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基及びアミノ基の群から選択される１つ以上の基で置換されていてもよい、メチル基、エチル基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、該アルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコキシ基である。Ｙ
－
は陰イオンを表す。Ｒ
１
とＲ
３
、又はＲ
２
とＲ
３
は、互いに連結して含窒素複素環を形成してもよい。］
［２］前記式（１）において、Ｒ
１
、Ｒ
２
及びＲ
３
が、各々独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基及びアミノ基の群から選択される１つ以上の基で置換されていてもよい、メチル基又はエチル基であり、該アルコキシ基は、メトキシ基、エトキシ基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコキシ基である、上記［１］に記載の第四級アンモニウム塩。
［３］前記式（１）において、Ｒ
１
及びＲ
２
がそれぞれメチル基であり、且つ、Ｒ
３
がエチル基であるか、前記式（１）において、Ｒ
１
及びＲ
２
がそれぞれエチル基であり、且つ、Ｒ
３
がメチル基であるか、又は、前記式（１）において、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの２つが互いに連結してピロリジン環を形成しており、且つ、Ｒ
１
、Ｒ
２
、及びＲ
３
のうちの残りの１つがエチル基である、上記［１］又は［２］に記載の第四級アンモニウム塩。
［４］前記式（１）において、Ｙ
－
が、Ｆ
－
、Ｃｌ
－
、Ｂｒ
－
、Ｉ
－
、Ｃ
６
Ｈ
５
ＳＯ
２
Ｏ
－
、ｐ－ＣＨ
３
Ｃ
６
Ｈ
４
ＳＯ
２
Ｏ
－
、ＣＨ
３
ＳＯ
２
Ｏ
－
、ＣＦ
３
ＳＯ
２
Ｏ
－
又はＯＨ
－
である、［１］乃至［３］のいずれかひとつに記載の第四級アンモニウム塩。
【発明の効果】
【０００７】
本開示により、新規な第四級アンモニウム塩及びその用途の少なくともいずれかを提供すること、特に、本開示ではゼオライト製造用の有機構造指向剤源として利用可能なテトラヒドロピラニル基を有する新規な第四級アンモニウム塩、その製造方法及びこれを使用するゼオライトの製造方法の少なくともいずれかを提供することができる。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
図１は実施例２のＣＨＡ型ゼオライトのＸＲＤパターンを示す図である。
図２は実施例２のＣＨＡ型ゼオライトのＳＥＭ観察図である。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
以下、本開示について、実施形態の一例を示して説明する。本実施形態における用語は以下のとおりである。
【００１０】
「Ｒ
１
」、「Ｒ
２
」、及び「Ｒ
３
」は、各々独立して、ハロゲン原子、ヒドロキシ基、アルコキシ基及びアミノ基の群から選択される１つ以上の基で置換されていてもよい、メチル基、エチル基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基を表し、該アルコキシ基はメトキシ基、エトキシ基、若しくは、炭素数３～４の直鎖状、分岐鎖状、又は環状のアルコキシ基である。
（【００１１】以降は省略されています）

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