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公開番号2024122787
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-09-09
出願番号2023030530
出願日2023-02-28
発明の名称制御装置、インデフレーションシステム、及びインデフレーション方法
出願人テルモ株式会社
代理人個人,個人,個人,個人
主分類A61B 8/12 20060101AFI20240902BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】バルーンが配置される病変部の状態に合った、バルーンの加圧又は減圧を行う。
【解決手段】患者の管腔器官に挿入されたカテーテルを通じて当該カテーテルの遠位部に取り付けられたバルーンを加減圧することで前記バルーンを拡張及び収縮させるポンプの加減圧動作を制御する制御装置が、前記管腔器官の内部を観察するセンサを用いて得られたセンサデータを取得し、取得したセンサデータを参照して前記管腔器官の内部の病変性状を判定し、判定した病変性状に応じて前記加減圧動作を制御する制御部を備える。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
患者の管腔器官に挿入されたカテーテルを通じて当該カテーテルの遠位部に取り付けられたバルーンを加減圧することで前記バルーンを拡張及び収縮させるポンプの加減圧動作を制御する制御装置であって、
前記管腔器官の内部を観察するセンサを用いて得られたセンサデータを取得し、取得したセンサデータを参照して前記管腔器官の内部の病変性状を判定し、判定した病変性状に応じて前記加減圧動作を制御する制御部を備える制御装置。
続きを表示（約 930 文字）【請求項２】
前記制御部は、前記病変性状に応じて、前記ポンプの減圧動作を開始してから当該減圧動作を終了するまでの減圧時間を調整する請求項１に記載の制御装置。
【請求項３】
前記制御部は、前記病変性状として、前記管腔器官の内部に血栓又はプラークが生じていると判定すると、前記減圧時間を延長する請求項２に記載の制御装置。
【請求項４】
前記制御部は、前記病変性状として、前記管腔器官の内部に血栓又はプラークが生じてからの経過期間を判定し、判定した経過期間に応じて前記減圧時間を調整する請求項２に記載の制御装置。
【請求項５】
前記制御部は、前記病変性状に応じて、前記バルーンの圧力を目標圧力に到達させてから前記ポンプの減圧動作を開始するまでの維持時間を調整する請求項１に記載の制御装置。
【請求項６】
前記制御部は、前記病変性状として、前記管腔器官の内部に生じた血栓又はプラークの量が閾値以上であると判定すると、前記維持時間を延長する請求項５に記載の制御装置。
【請求項７】
前記制御部は、前記病変性状に応じて、前記ポンプの加圧動作を開始してから前記バルーンの圧力を目標圧力に到達させるまでの加圧時間を調整する請求項１に記載の制御装置。
【請求項８】
前記制御部は、前記病変性状として、前記管腔器官の内部に解離が生じていると判定すると、前記加圧時間を延長する請求項７に記載の制御装置。
【請求項９】
前記制御部は、前記加減圧動作のパターンをバルーン種別又はバルーンサイズごとに定義したプロファイルデータを参照して、前記バルーンの種別又はサイズに応じたパターンを特定し、前記病変性状に応じて、特定したパターンを補正し、補正後のパターンに従って前記加減圧動作を制御する請求項１に記載の制御装置。
【請求項１０】
前記センサデータは、前記センサとして、前記管腔器官の内部を移動する超音波センサ又は光センサを用いて得られた、前記管腔器官の断面形状を示すデータを含む請求項１に記載の制御装置。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、制御装置、インデフレーションシステム、及びインデフレーション方法に関する。
続きを表示（約 1,100 文字）【背景技術】
【０００２】
体内に挿入されるバルーンカテーテルは、拡張媒体の注入量に応じて拡張及び収縮するバルーンを有する。特許文献１から特許文献３には、バルーンを自動で拡張及び収縮させる自動インデフレーションデバイスが開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２００２－１５９５７８号公報
特開２００３－０７９７３８号公報
特表２０１７－５３１４６０号公報
特表２０２０－５２７４１０号公報
特開２０１７－１５８８９２号公報
【非特許文献】
【０００４】
池島英之，外２名，“虚血性心疾患における冠動脈画像診断の進歩：ＯＣＴ（optical coherence tomography）による画像診断”，日本冠疾患学会雑誌，２０１０年２月２５日，Ｖｏｌ．１６，Ｎｏ．１，ｐ．７３－７９
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
従来の自動インデフレーションデバイスは、事前に設定された拡張圧力、圧力の上昇率、及び拡張時間に基づいて、圧力を上昇させている。そのため、実際にバルーンが配置される病変部の状態に合わない、バルーンの加圧及び減圧が行われるおそれがある。
【０００６】
本開示の目的は、バルーンが配置される病変部の状態に合った、バルーンの加圧又は減圧を行うことである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本開示の幾つかの態様を以下に示す。
【０００８】
［１］
患者の管腔器官に挿入されたカテーテルを通じて当該カテーテルの遠位部に取り付けられたバルーンを加減圧することで前記バルーンを拡張及び収縮させるポンプの加減圧動作を制御する制御装置であって、
前記管腔器官の内部を観察するセンサを用いて得られたセンサデータを取得し、取得したセンサデータを参照して前記管腔器官の内部の病変性状を判定し、判定した病変性状に応じて前記加減圧動作を制御する制御部を備える制御装置。
【０００９】
［２］
前記制御部は、前記病変性状に応じて、前記ポンプの減圧動作を開始してから当該減圧動作を終了するまでの減圧時間を調整する［１］に記載の制御装置。
【００１０】
［３］
前記制御部は、前記病変性状として、前記管腔器官の内部に血栓又はプラークが生じていると判定すると、前記減圧時間を延長する［２］に記載の制御装置。
（【００１１】以降は省略されています）

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