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公開番号2024074612
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-05-31
出願番号2022185892
出願日2022-11-21
発明の名称表面処理剤
出願人ダイキン工業株式会社
代理人個人,個人
主分類C09K 3/18 20060101AFI20240524BHJP(染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用)
要約【課題】摩擦耐久性に優れた表面処理層を形成できる表面処理剤の提供。
【解決手段】直鎖型シリコーン、及び反応性部位を有するシルセスキオキサンを含む表面処理剤。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
直鎖型シリコーン、及び反応性部位を有するシルセスキオキサンを含む表面処理剤。
続きを表示（約 1,700 文字）【請求項２】
前記直鎖型シリコーンの含有量と、前記シルセスキオキサンの含有量との質量比は、９９．９：０．１～７５：２５である、請求項１に記載の表面処理剤。
【請求項３】
前記直鎖型シリコーンの含有量と、前記シルセスキオキサンの含有量との質量比は、９９：１～９０：１０である、請求項１又は２に記載の表面処理剤。
【請求項４】
前記直鎖型シリコーンは、直鎖型オルガノシロキサンである、請求項１～３のいずれか１項に記載の表面処理剤。
【請求項５】
前記直鎖型シリコーンは、下記式（Ａ１）：
TIFF
2024074612000010.tif
34
89
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、二重結合含有基、又はＣ
１－１２
アルキル基であり、
ｎは、１～２０００の整数である。］
で表されるシリコーン化合物である、請求項１～４のいずれか１項に記載の表面処理剤。
【請求項６】
前記直鎖型シリコーンは、下記式（Ａ２）：
TIFF
2024074612000011.tif
35
132
［式中：
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１９
は、水素原子、水酸基、加水分解性基、又は二重結合含有基であり、
ｍ１は、１～２０００の整数であり、
ｎ１は、０～２０００の整数である。］
で表されるシリコーン化合物である、請求項１～５のいずれか１項に記載の表面処理剤。
【請求項７】
前記直鎖型シリコーンは、下記式（Ａ３）：
TIFF
2024074612000012.tif
38
98
［式中：
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１８
は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、又はＣ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１８
の少なくとも１つは、水素原子、水酸基、加水分解性基、又は二重結合含有基であり、
ｎ３は、１～２０００の整数である。］
で表されるシリコーン化合物である、請求項１～５のいずれか１項に記載の表面処理剤。
【請求項８】
前記反応性部位は、ＳｉＲ
ａ
（式中、Ｒ
ａ
は、水素原子、水酸基、又は加水分解性基である。）で表される部分を有する、請求項１～７のいずれか１項に記載の表面処理剤。
【請求項９】
前記シルセスキオキサンは、下記式（Ｂ）：
（Ｒ
２１
ＳｉＯ
１．５
）
ｔ
（Ｂ）
［式中：
Ｒ
２１
は、それぞれ独立して、－Ｏ－ＳｉＲ
ａ
ｒ
Ｒ
ｂ
３－ｒ
、水素原子、水酸基、又は１価の有機基であり、
Ｒ
ａ
は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、又は加水分解性基であり、
Ｒ
ｂ
は、それぞれ独立して、１価の基であり、
ｒは、１～３の整数であり、
ｔは任意の整数である。］
で表される化合物である、請求項１～８のいずれか１項に記載の表面処理剤。
【請求項１０】
前記シルセスキオキサンは、かご型シルセスキオキサンである、請求項１～９のいずれか１項に記載の表面処理剤。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、表面処理剤に関する。
続きを表示（約 2,500 文字）【背景技術】
【０００２】
ある種のシリコーン化合物は、基材の表面処理に用いると、撥水撥油性を提供し得ることが知られている（特許文献１～３）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特開２０１８－２７５３１号公報
特開２０１１－９９０７５号公報
国際公開第２０１５／０１９７６７号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本開示は、摩擦耐久性に優れた表面処理層を形成できる表面処理剤を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本開示は、下記の態様を含む。
［１］直鎖型シリコーン、及び反応性部位を有するシルセスキオキサンを含む表面処理剤。
［２］前記直鎖型シリコーンの含有量と、前記シルセスキオキサンの含有量との質量比は、９９．９：０．１～７５：２５である、上記［１］に記載の表面処理剤。
［３］前記直鎖型シリコーンの含有量と、前記シルセスキオキサンの含有量との質量比は、９９：１～９０：１０である、上記［１］又は［２］に記載の表面処理剤。
［４］前記直鎖型シリコーンは、直鎖型オルガノシロキサンである、上記［１］～［３］のいずれか１項に記載の表面処理剤。
［５］前記直鎖型シリコーンは、下記式（Ａ１）：
TIFF
2024074612000001.tif
34
89
［式中：
Ｒ
１１
は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、二重結合含有基、又はＣ
１－１２
アルキル基であり、
ｎは、１～２０００の整数である。］
で表されるシリコーン化合物である、上記［１］～［４］のいずれか１項に記載の表面処理剤。
［６］前記直鎖型シリコーンは、下記式（Ａ２）：
TIFF
2024074612000002.tif
35
132
［式中：
Ｒ
１２
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１３
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１５
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１９
は、水素原子、水酸基、加水分解性基、又は二重結合含有基であり、
ｍ１は、１～２０００の整数であり、
ｎ１は、０～２０００の整数である。］
で表されるシリコーン化合物である、上記［１］～［５］のいずれか１項に記載の表面処理剤。
［７］前記直鎖型シリコーンは、下記式（Ａ３）：
TIFF
2024074612000003.tif
38
98
［式中：
Ｒ
１４
は、それぞれ独立して、Ｃ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１８
は、それぞれ独立して、水素原子、水酸基、加水分解性基、又はＣ
１－１２
アルキル基であり、
Ｒ
１８
の少なくとも１つは、水素原子、水酸基、加水分解性基、又は二重結合含有基であり、
ｎ３は、１～２０００の整数である。］
で表されるシリコーン化合物である、上記［１］～［５］のいずれか１項に記載の表面処理剤。
［８］前記反応性部位は、ＳｉＲ
ａ
（式中、Ｒ
ａ
は、水素原子、水酸基、又は加水分解性基である。）で表される部分を有する、上記［１］～［７］のいずれか１項に記載の表面処理剤。
［９］前記シルセスキオキサンは、下記式（Ｂ）：
（Ｒ
２１
ＳｉＯ
１．５
）
ｔ
（Ｂ）
［式中：
【発明の効果】
【０００６】
本開示によれば、摩擦耐久性に優れた表面処理層を形成できる表面処理剤が提供される。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
本開示の表面処理剤は、直鎖型シリコーン、及び反応性部位を有するシルセスキオキサン（以下、単に「シルセスキオキサン」ともいう。）を含む。
【０００８】
シリコーン化合物は、表面処理剤として機能し、撥水撥油性を示すことが知られているが、単に触媒を添加しても十分な摩擦耐久性を得ることは困難であった。本開示の表面処理剤は、直鎖型シリコーンと、シルセスキオキサンを含むことにより、高い摩擦耐久性を有する表面処理層を形成できる。また、本開示の表面処理剤は、初期成膜性に優れている。
【０００９】
本明細書において用いられる場合、「１価の有機基」とは、炭素を含有する１価の基を意味する。１価の有機基としては、特に限定されないが、炭化水素基又はその誘導体であり得る。炭化水素基の誘導体とは、炭化水素基の末端又は分子鎖中に、１つ又はそれ以上のＮ、Ｏ、Ｓ、Ｓｉ、アミド、スルホニル、シロキサン、カルボニル、カルボニルオキシ等を有している基を意味する。尚、単に「有機基」と示す場合、１価の有機基を意味する。また、「２価の有機基」とは、炭素を含有する２価の基を意味する。かかる２価の有機基としては、例えば、有機基からさらに１個の水素原子を脱離させた２価の基が挙げられる。３価以上の有機基も同様に、有機基から所定の数の水素原子を脱離させた基を意味する。
【００１０】
（直鎖型シリコーン）
上記直鎖型シリコーンとは、直鎖のシロキサン骨格を有する化合物を意味する。
（【００１１】以降は省略されています）

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