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公開番号2025178338
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-12-05
出願番号2025154025,2024147372
出願日2025-09-17,2021-01-06
発明の名称抗CCR8抗体及びその使用
出願人ヴァクシネックス, インコーポレイテッド
代理人個人,個人
主分類C07K 16/28 20060101AFI20251128BHJP(有機化学)
要約【課題】ヒトCCR8に特異的に結合する抗体またはその抗原結合部分、それらをコードするポリヌクレオチド及びベクター、ならびに、それらは含む医薬組成物を提供すること。
【解決手段】本開示のいくつかの態様は、疾患または病態を治療する方法に関し、該方法は、それを必要とする対象に抗CCR8抗体を投与することを含む。本開示のある特定の態様は、ヒトCCR8のN末端細胞外ドメイン内の1つ以上のアミノ酸に特異的に結合する抗体またはその抗原結合部分に関する。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
本願明細書に記載の発明。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本ＰＣＴ出願は、２０２０年１月６日に出願の米国特許仮出願番号第６２／９５７，７５８号、２０２０年３月４日に出願の米国特許仮出願番号第６２／９８５，１５２号、及び２０２０年１１月１３日に出願の米国特許仮出願番号第６３／１９８，８０３号の利益を請求し、それぞれの内容の全体が参照により本明細書に援用される。
続きを表示（約 1,600 文字）【０００２】
配列表の参照
本出願に提出された、電子的に提出される配列表の内容（名称：４４１６＿０１０ＰＣ０３＿Ｓｅｑｌｉｓｔｉｎｇ＿ＳＴ２５、サイズ：９１，９２５バイト；作成日：２０２１年１月４日）は、その全体が参照により本明細書に援用される。
【０００３】
本開示は、ヒトＣＣＲ８に特異的に結合する抗体及びその抗原結合部分を提供する。
【背景技術】
【０００４】
免疫療法は、急速に進歩し、様々な形態のがんに対して非常に有望な治療法であり、今日、多くの成功を収めている。しかし、一部の患者は現在の免疫療法に対して応答がないため限定的であり、また初期の応答後、再発を起こす患者もいる。
【０００５】
ヒトの免疫システムには、過剰な免疫システムが身体に害を及ぼすことを防ぐように作用する抑制と均衡が含まれる。制御性Ｔ細胞（Ｔｒｅｇ）は、免疫応答を抑制することによって機能的な免疫システムを維持する上で重要な役割を果たす。しかし、Ｔｒｅｇ及び特に腫瘍浸潤性Ｔｒｅｇの能力は、免疫応答を鈍らせるために、腫瘍に対する自然な免疫応答をブロックすることがある。
【０００６】
免疫細胞の本質的な役割に部分的に起因して、Ｔｒｅｇ、より詳細には腫瘍浸潤性Ｔｒｅｇを特異的に標的とする療法を作り出すことは非常に困難である。したがって、腫瘍微小環境におけるＴｒｅｇの活性を特異的に標的及び阻害できる療法が依然として必要とされている。
【発明の概要】
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本開示のある特定の態様は、ヒトＣＣＲ８のＮ末端細胞外ドメイン内の１つ以上のアミノ酸に特異的に結合する抗体またはその抗原結合部分に関する。いくつかの態様において、抗体は、（ａ）腫瘍に対する免疫応答の強化、（ｂ）腫瘍浸潤性制御性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞の低減、激減、または殺傷、（ｃ）腫瘍浸潤性制御性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞のＣＣＲ８の内在化の誘導、（ｄ）ＮＫ細胞の活性化、（ｅ）腫瘍浸潤性制御性Ｔ（Ｔｒｅｇ）細胞のＮＫ細胞媒介性殺傷の誘導、（ｆ）カニクイザル（ｃｙｎｏ）ＣＣＲ８への結合、（ｇ）ＢＩＡＣＯＲＥ（商標）によって測定した際に１０ｎＭ以下のＫ
Ｄ
でのヒトＣＣＲ８への結合、または（ｈ）これらの任意の組み合わせ、ができる。
【０００８】
いくつかの態様において、ヒトＣＣＲ８のＮ末端細胞外ドメインは、配列番号１７２に記載されているアミノ酸配列を含む。いくつかの態様において、抗体は、配列番号１７２に記載されている、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、または少なくとも１０個のアミノ酸に結合する。いくつかの態様において、抗体は、配列番号１７２に記載されている、少なくとも２個、少なくとも３個、少なくとも４個、少なくとも５個、少なくとも６個、少なくとも７個、少なくとも８個、少なくとも９個、または少なくとも１０個の連続するアミノ酸に結合する。いくつかの態様において、抗体は、配列番号１８０～２００から選択されるアミノ酸配列に結合する。
【０００９】
いくつかの態様において、抗体は、ｃｙｎｏＣＣＲ８にさらに結合する。
【００１０】
いくつかの態様において、抗体は、ＢＩＡＣＯＲＥ（商標）によって測定した際に１０ｎＭ以下のＫ
Ｄ
でヒトＣＣＲ８に結合する。いくつかの態様において、抗体は、ＢＩＡＣＯＲＥ（商標）によって測定した際に１ｎＭ以下のＫ
Ｄ
でヒトＣＣＲ８に結合する。
（【００１１】以降は省略されています）

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