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公開番号2025127931
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-09-02
出願番号2024024937
出願日2024-02-21
発明の名称酸素化合物ガスの分解方法およびガス分解装置
出願人JFEスチール株式会社,国立大学法人九州大学
代理人個人,個人,個人,個人
主分類C25B 1/04 20210101AFI20250826BHJP(電気分解または電気泳動方法;そのための装置)
要約【課題】酸素化合物ガスに硫黄化合物が含まれる場合に、脱硫処理を行わなくとも、酸素化合物ガスを高い変換効率で電気分解することができ、かつ、電解性能の劣化を抑止することができる、酸素化合物ガスの分解方法を提供する。
【解決手段】電気分解用の積層体において、カソード触媒層を、ペロブスカイト型酸化物、または、ペロブスカイト型酸化物およびスピネル型酸化物とする。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項1】
酸素化合物ガスの分解方法であって、
前記酸素化合物ガスの分解方法は、
電解質層と、アノード触媒層と、カソード触媒層と、をそなえる積層体に、原料ガスである酸素化合物ガスを供給する、供給ステップと、
前記積層体に電圧を印加し、前記酸素化合物ガスから、電気分解により、O

と、COを含有する副生ガスと、を発生させる、電気分解ステップと、
前記O

を回収する、酸素回収ステップと、
前記副生ガスを回収する、副生ガス回収ステップと、
をそなえ、
前記酸素化合物ガスは、CO

と硫黄化合物とを含有し、
前記積層体は、前記電解質層を、前記アノード触媒層と前記カソード触媒層とにより挟み込む構造であり、
前記カソード触媒層は、
ペロブスカイト型酸化物、または、
ペロブスカイト型酸化物およびスピネル型酸化物、
である、酸素化合物ガスの分解方法。
続きを表示(約 1,400 文字)【請求項2】
前記カソード触媒層における、前記スピネル型酸化物の含有量が10質量%以上である、請求項1に記載の酸素化合物ガスの分解方法。
【請求項3】
前記カソード触媒層における、前記ペロブスカイト型酸化物の含有量が40~60質量%であり、前記スピネル型酸化物の含有量が40~60質量%である、請求項1に記載の酸素化合物ガスの分解方法。
【請求項4】
前記ペロブスカイト型酸化物がLa
α
Sr
β
Fe
γ
Mn
δ


であり、
前記スピネル型酸化物がCuFe



である、請求項1に記載の酸素化合物ガスの分解方法。
ここで、α、β、γおよびδは0~1、α+βは1、γ+δは1である。
【請求項5】
前記ペロブスカイト型酸化物がLa
α
Sr
β
Fe
γ
Mn
δ


であり、
前記スピネル型酸化物がCuFe



である、請求項2に記載の酸素化合物ガスの分解方法。
ここで、α、β、γおよびδは0~1、α+βは1、γ+δは1である。
【請求項6】
前記ペロブスカイト型酸化物がLa
α
Sr
β
Fe
γ
Mn
δ


であり、
前記スピネル型酸化物がCuFe



である、請求項3に記載の酸素化合物ガスの分解方法。
ここで、α、β、γおよびδは0~1、α+βは1、γ+δは1である。
【請求項7】
前記電解質層および前記アノード触媒層が、ペロブスカイト型酸化物を含有する、請求項1~6のいずれかに記載の酸素化合物ガスの分解方法。
【請求項8】
前記原料ガスの供給温度が100℃以上800℃以下である、請求項1~6のいずれかに記載の酸素化合物ガスの分解方法。
【請求項9】
前記電気分解ステップでの印加電圧が0.6V以上2.0V以下である、請求項1~6のいずれかに記載の酸素化合物ガスの分解方法。
【請求項10】
ガス分解装置であって、
前記ガス分解装置は、
原料ガスである酸素化合物ガスを供給する、原料ガス供給部と、
前記原料ガス供給部から供給される前記酸素化合物ガスから、電気分解により、O

と、COを含有する副生ガスと、を発生させる、電気分解部と、
前記O

を回収する、酸素回収部と、
前記副生ガスを回収する、副生ガス回収部と、
をそなえ、
前記酸素化合物ガスは、CO

と硫黄化合物とを含有し、
前記電気分解部は、電解質層と、アノード触媒層と、カソード触媒層と、をそなえる積層体を有し、
前記積層体は、前記電解質層を、前記アノード触媒層と前記カソード触媒層とにより挟み込む構造であり、
前記カソード触媒層は、
ペロブスカイト型酸化物、または、
ペロブスカイト型酸化物およびスピネル型酸化物、
である、ガス分解装置。
(【請求項11】以降は省略されています)

発明の詳細な説明【技術分野】
【0001】
本発明は、酸素化合物ガスの分解方法およびガス分解装置に関する。
続きを表示(約 1,600 文字)【背景技術】
【0002】
世界的な地球温暖化の影響により、酸素化合物ガス、特に二酸化炭素(CO

)の排出量削減が急務である。CO

の排出量を削減する手法の一つとして、CCS(CO

Capture and Storage、二酸化炭素の回収・(地中)貯留技術)が検討されている。しかし、CCSでは、CO

の長期貯留に対する安全性や適切な土地の選択などの懸念が多く、CO

の排出量削減のための抜本的な解決策とはなっていない。
【0003】
CO

の排出量を削減する別の手法として、CCU(CO

Capture and Utilization、二酸化炭素の有効利用技術)が検討されている。なかでも、CO

の電気分解技術(以下、電解技術ともいう)が注目されている。特に、太陽光発電を主とした再生可能エネルギーの増加により、余剰電力が生じる場合がある。このような余剰電力の有効利用を視野に入れて、電解技術による電力貯蔵も期待されている。
【0004】
また、CO

の電気分解により発生する一酸化炭素(CO)は、例えば、製鉄所内でのエネルギーやメタノール等の化学品原料として利用することが可能である。特に、製鉄所における鉄鋼の生産では、高炉プロセスを使用する。この高炉プロセスでは、鉄鉱石を石炭によって還元する。そのため、CO

が不可避的に発生する。また、製鉄所などでは、COに加え、水素(H

)も原料として使用する。そのため、酸素化合物ガス、特に、CO

、さらにはCO

に加えて水蒸気(H

O)を含有するガスの電解技術の確立が、非常に重要である。
【0005】
このような電解技術として、例えば、特許文献1および2には、カソード触媒層(燃料極)にNiを含有する電極(以下、Ni含有電極ともいう)を用いた電気分解用の積層体(セル)が開示されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【0006】
特許第5910539号
特許第5637652号
特許第5738983号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【0007】
ところで、酸素化合物ガス、例えば、製鉄プロセスにおいて高炉で副次的に発生するガス(以下、高炉ガスともいう)などには、高濃度の硫黄化合物が含まれる場合がある。ここで、硫黄化合物は、硫黄原子をその一部に有する気体状の化合物である。このような硫黄化合物としては、例えば、二酸化硫黄(SO

)などの硫黄酸化物(SO

)や硫化水素(H

S)が挙げられる。
【0008】
このような硫黄化合物が含まれる酸素化合物ガスに対して、特許文献1および2に開示される電気分解用の積層体を用いて電気分解すると、電解性能が著しく低下する。
【0009】
そのため、硫黄化合物が含まれる酸素化合物ガスの電気分解では、例えば、特許文献3に開示されるように、電気分解プロセスの前工程として脱硫処理(水素化脱硫)を行うことが必要となる。
【0010】
しかし、脱硫処理を行うと、プロセスコストの増加につながる。そのため、酸素化合物ガスに硫黄化合物が含まれる場合に、脱硫処理を行わなくとも、酸素化合物ガスを高い変換効率で電気分解することができ、かつ、電解性能の劣化を抑止することができる、酸素化合物ガスの分解方法の開発が要望されている。
(【0011】以降は省略されています)

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