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公開番号2025079088
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-05-21
出願番号2023191531
出願日2023-11-09
発明の名称糖鎖を有する重合体
出願人国立大学法人神戸大学,ナガセケムテックス株式会社,ナガセヴィータ株式会社
代理人弁理士法人WisePlus
主分類C08G 63/12 20060101AFI20250514BHJP(有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物)
要約【課題】機械強度(弾性率)とガラス転移温度の低下を損なうことなく、加水分解特性に優れた生分解性重合体と、その製造方法を提供する。
【解決手段】多価カルボン酸から誘導される繰返単位を有する重合体であって、重合体の側鎖に糖鎖を含む重合体に関する。
【選択図】なし

特許請求の範囲【請求項１】
多価カルボン酸から誘導される繰返単位を有する重合体であって、重合体の側鎖に糖鎖を含む重合体。
続きを表示（約 790 文字）【請求項２】
前記多価カルボン酸が、脂肪族多価カルボン酸である請求項１に記載の重合体。
【請求項３】
前記脂肪族多価カルボン酸が下記式：
ＨＯＯＣ－Ｒ
１
（－Ｓ－Ｒ
２
－ＳＵＧ）－ＣＯＯＨ
（式中、Ｒ
１
およびＲ
２
は、それぞれ独立に炭素数１～６の二価の直鎖炭化水素基であり、ＳＵＧはオリゴ糖の水酸基から水素を除いた一価の基である）
で表されるカルボン酸である請求項２に記載の重合体。
【請求項４】
さらに多価アルコールから誘導される繰返単位を有する請求項１または２に記載の重合体。
【請求項５】
前記多価カルボン酸から誘導される繰返単位が、側鎖に糖鎖を有していない多価カルボン酸から誘導される繰返単位と、側鎖に糖鎖を有する多価カルボン酸から誘導される繰返単位である請求項１または２に記載の重合体。
【請求項６】
重量平均分子量が、５０００以上である請求項１または２に記載の重合体。
【請求項７】
液温６３℃のｐＨ７のリン酸緩衝液３０ｇに、重合体０．５ｇを３０日間浸漬後の重量が、浸漬前の重量に対し８５％以下である請求項１または２に記載の重合体。
【請求項８】
請求項１または２に記載の重合体を含むフィルム。
【請求項９】
側鎖に糖鎖を有する多価カルボン酸を含むモノマーを重合する工程を含む重合体の製造方法。
【請求項１０】
前記多価カルボン酸が、側鎖に糖鎖を有していない多価カルボン酸９５～９９モル％と、側鎖に糖鎖を有する多価カルボン酸１～５モル％との混合物である請求項９に記載の重合体の製造方法。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、糖鎖を有する重合体、および、その製造方法に関する。
続きを表示（約 1,300 文字）【背景技術】
【０００２】
近年、マイクロプラスチックが地球規模で問題となっており、魚や貝などの海洋生物に取り込まれることが報告されている。また、マイクロプラスチックには有害物質や重金属などが吸着していることもあり、これらの物質が生物に移行する可能性も指摘されている。これらの問題を解決するために、海洋中で分解し易い代替材料が求められている。代替材料の一つとして、非石油由来の生分解性プラスチックが注目されている。例えば、ポリヒドロキシアルカノエート（ＰＨＡ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）、ポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）などが挙げられる。中でもポリブチレンサクシネート（ＰＢＳ）は、再生可能な資源から得られるコハク酸と１，４－ブタンジオールを原料として合成される生分解性プラスチックで、良好な加工性、バランスの取れた機械特性があるため、マルチフィルム、医療機器、食品産業などさまざまな用途で利用されている。
【０００３】
たとえば特許文献１や２には、糖鎖を主鎖に導入したポリウレタンが開示されている。しかしながら、主鎖が生分解性ポリマーではないため、海洋分解性は期待出来ない。優れた海洋分解性を実現するためには、生分解性ポリマーを主鎖にして、さらなる生分解性（加水分解特性）の向上が必要である。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
国際公開２００７－４０１６３号
国際公開２００７－８８７８４号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
本発明は、機械強度（弾性率）とガラス転移温度の低下を損なうことなく、加水分解特性に優れた生分解性重合体と、その製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究した結果、多価カルボン酸から誘導される繰返単位を有する重合体の側鎖に糖鎖を導入すれば前述の課題を解決できることを見出し、本発明を完成した。
【０００７】
すなわち、本発明（１）は、多価カルボン酸から誘導される繰返単位を有する重合体であって、重合体の側鎖に糖鎖を含む重合体である。
【０００８】
本発明（２）は、前記多価カルボン酸が、脂肪族多価カルボン酸である本発明（１）に記載の重合体である。
【０００９】
本発明（３）は、前記脂肪族多価カルボン酸が下記式：
ＨＯＯＣ－Ｒ
１
（－Ｓ－Ｒ
２
－ＳＵＧ）－ＣＯＯＨ
（式中、Ｒ
１
およびＲ
２
は、それぞれ独立に炭素数１～６の二価の直鎖炭化水素基であり、ＳＵＧはオリゴ糖の水酸基から水素を除いた一価の基である）
で表されるカルボン酸である本発明（２）に記載の重合体である。
【００１０】
本発明（４）は、さらに多価アルコールから誘導される繰返単位を有する本発明（１）～（３）のいずれかに記載の重合体である。
（【００１１】以降は省略されています）

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