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公開番号2024112914
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-08-21
出願番号2024082704,2022184113
出願日2024-05-21,2018-04-27
発明の名称方法
出願人メキシケムフローエセ・ア・デ・セ・ヴェ
代理人個人,個人
主分類C10M 107/38 20060101AFI20240814BHJP(石油,ガスまたはコークス工業;一酸化炭素を含有する工業ガス;燃料;潤滑剤;でい炭)
要約【課題】テトラフルオロプロペンエポキシド由来の部分フッ素化ポリエーテルポリマーの使用および調製方法を提供する。
【解決手段】2-ブロモ-テトラフルオロプロパン-3-オールを、アルカリまたはアルカリ土類金属の水酸化物溶液、2,3,3,3-テトラフルオロ-1,2-エポキシプロパンである化合物、および式[OCRR₁CR₂R₃]_nの部分フッ素化ポリエーテルと反応させることを含むテトラフルオロ1,2-エポキシプロパンを調製するための方法であって、式中、nは、5～100であり、Rは、FまたはHであり、R₁は、CF₃であり、R₂は、FまたはHであり、R₃は、Hである、方法。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
式［ＯＣＲＲ
１
ＣＲ
２
Ｒ
３
］
ｎ
（式中、ｎが、５～１００であり、Ｒが、ＦまたはＨであり、Ｒ
１
が、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
が、ＦまたはＨであり、Ｒ
３
が、Ｈである）の部分フッ素化ポリエーテルの、潤滑剤としての、使用。
続きを表示（約 1,500 文字）【請求項２】
式［ＯＣＲＲ
１
ＣＲ
２
Ｒ
３
］
ｎ
（式中、ｎが、５～１００であり、Ｒが、ＦまたはＨであり、Ｒ
１
が、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
が、ＦまたはＨであり、Ｒ
３
が、Ｈである）の部分フッ素化ポリエーテルの、熱伝達組成物における、使用。
【請求項３】
前記部分フッ素化ポリエーテルが、２，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンまたは１，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンを重合することによって得られる、請求項１または２に記載の使用。
【請求項４】
前記重合反応が、カチオン開始剤、アニオン開始剤、または有機金属ベースの開始剤を使用して開始される、請求項３に記載の使用。
【請求項５】
前記開始剤が、アルカリ金属ｔｅｒｔ－ブトキシド、水酸化ナトリウムもしくは水酸化カリウム、硫酸、金属塩化物、またはフッ化セシウムなどの金属フッ化物である、請求項４に記載の使用。
【請求項６】
前記開始剤が、有機亜鉛化合物または有機アルミニウム化合物である、請求項５に記載の使用。
【請求項７】
前記開始剤が、Ｚｎ（Ｃ
２
Ｈ
５
）
２
、（Ｃ
２
Ｈ
５
ＺｎＯＣＨ
３
）
４
、［Ｚｎ（ＯＣＨ
３
）
２
（Ｃ
２
Ｈ
５
ＺｎＯＣＨ
３
）
６
］、（Ｚｎ（ＯＣＨ
３
）
２
）
ｎ
、［Ｃ
２
Ｈ
５
ＺｎＭＰ］
２
［ＺｎＭＰ
２
］
２
（式中、ＭＰはＣＨ
３
ＯＣＨ
２
ＣＨ（ＣＨ
３
）Ｏ－である）、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、およびトリイソブチルアルミニウムからなる群から選択される、請求項６に記載の使用。
【請求項８】
式［ＯＣＲＲ
１
ＣＲ
２
Ｒ
３
］
ｎ
（式中、ｎが、５～１００であり、Ｒが、ＦまたはＨであり、Ｒ
１
が、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
が、ＦまたはＨであり、Ｒ
３
が、Ｈである）の部分フッ素化ポリエーテルを含む、潤滑剤組成物。
【請求項９】
式［ＯＣＲＲ
１
ＣＲ
２
Ｒ
３
］
ｎ
（式中、ｎが、５～１００であり、Ｒが、ＦまたはＨであり、Ｒ
１
が、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
が、ＦまたはＨであり、Ｒ
３
が、Ｈである）の部分フッ素化ポリエーテルを含む、熱伝達組成物。
【請求項１０】
Ｒが、Ｈであり、Ｒ
１
が、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
が、Ｈであり、Ｒ
３
が、Ｆである、またはＲが、Ｆであり、Ｒ
１
が、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
が、Ｈであり、Ｒ
３
が、Ｈである、請求項８または９に記載の組成物。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパン、および２，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンである化合物、ならびに２，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンなどのテトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンおよび１，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンなどの他の関連するテトラフルオロプロペンエポキシド由来のフッ素化ポリエーテルポリマーを調製する方法に関する。
続きを表示（約 1,600 文字）【背景技術】
【０００２】
本発明はまた、３－アセトキシ－２－ブロモ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパンおよび２－ブロモ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパン－３－オール、２，３，３，３－テトラフルオロプロペンなどのテトラフルオロプロペンから、３－アセトキシ－２－ブロモ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパンなどの３－アセトキシ－２－ブロモ－テトラフルオロプロパンを調製する方法、３－アセトキシ－２－ブロモ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパンなどの３－アセトキシ－２－ブロモ－テトラフルオロプロパンから、２－ブロモ－１，１，１，２－テトラフルオロプロパン－３－オールなどの２－ブロモ－テトラフルオロプロパン－３－オールを調製する方法、２－ブロモ－テトラフルオロプロパン－３－オールからテトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンを調製する方法、ならびに２，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンおよび１，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンなどの他の関連するテトラフルオロプロペンエポキシド由来の部分フッ素化ポリエーテルポリマーの調製に関する。
【０００３】
ポリエーテルは、重要な商業的価値を持つ重要なクラスの材料である。それらは一般に、発泡体、封止剤、界面活性剤、エラストマー、および生物医学的構成要素などの製品の製造に使用される。
【０００４】
フッ素化エポキシドの重合は、当該技術分野で知られている。フッ素化エポキシドの開環重合により、油性またはグリース状のオリゴマーが生成される可能性があり、これを真空ポンプ油および高性能の潤滑剤に利用することができる。
【０００５】
３，３，３－トリフルオロ－１，２－エポキシプロパンの重合は、例えば、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，２０１０，１３２，１６５２０ｔｏ１６５２５，Ｍａｋｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，ＲａｐｉｄＣｏｍｍｕｎ．，１３，３６３ｔｏ３７０，ＪＰ０５－０５１４４５ａｎｄＪＰ０９－１１０９８０に記載されている。
【０００６】
ヘキサフルオロプロピレンオキシドの重合は、例えば、ＥＰ００６２３２５およびＷＯ２０１０／１０１３３７に記載されている。
【発明の開示】
【０００７】
本明細書における以前に公開された文献の列挙もしくは考察は、文献が技術水準の一部であるか、または技術常識であることの認識として必ずしも解釈されるべきではない。
【０００８】
これまで、テトラフルオロプロペンエポキシドの重合は報告されていない。
【０００９】
２，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンおよび１，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパンなどのテトラフルオロプロペンエポキシドを得る方法、およびこれらのエポキシドを重合する方法が望ましい。
【００１０】
本発明は、式［ＯＣＲＲ
１
ＣＲ
２
Ｒ
３
］
ｎ
の部分フッ素化ポリエーテルであって、式中、ｎは、２０～６０など、５～１００であり、Ｒは、ＦまたはＨであり、Ｒ
１
は、ＣＦ
３
であり、Ｒ
２
は、ＦまたはＨであり、Ｒ
３
は、Ｈである、部分フッ素化ポリエーテルと、ポリ（２，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパン）およびポリ（１，３，３，３－テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパン）などの他のポリ（テトラフルオロ－１，２－エポキシプロパン）などのポリエーテルの調製のための方法と、を提供する。
（【００１１】以降は省略されています）

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