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公開番号2025174003
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-11-28
出願番号2024079960
出願日2024-05-16
発明の名称接着剤組成物
出願人綜研化学株式会社,株式会社ヘミセルロース
代理人弁理士法人プロテクトスタンス
主分類C09J 103/04 20060101AFI20251120BHJP(染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用)
要約【課題】環境への負荷が少ない、α-グルコースを使った接着剤組成物を提供する。
【解決手段】 α-グルコース構成単位を有する重量平均分子量(Mw)が5000以上20000以下の糖類、又はキシロース構成単位を有する重量平均分子量(Mw)が200以上2000以下の糖類が含有する水酸基の少なくとも一部の水素が置換基により置換された糖類誘導体と、軟化点が80℃以上の粘着付与樹脂とを含む。そして、糖類誘導体の置換基は、直鎖、分岐鎖を有する脂肪族炭化水素鎖でもよく、芳香環を持つ構造であってもよい。粘着付与樹脂がテルペン系樹脂および/またはロジン系樹脂である。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
α－グルコース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上２００００以下の糖類、又はキシロース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が２００以上２０００以下の糖類が含有する水酸基の少なくとも一部の水素が置換基により置換された糖類誘導体と、軟化点が８０℃以上の粘着付与樹脂とを含み、
前記糖類誘導体の前記置換基は、下記（式１）及び（式２）の構造を含み、
前記粘着付与樹脂がテルペン系樹脂および／またはロジン系樹脂である接着剤組成物。
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（式１）
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（式２）
（式１）中、Ｒ１は直鎖、分岐鎖、飽和もしくは不飽和のいずれか１つの脂肪族炭化水素基であり、
（式２）中、Ｒ２は芳香族炭化水素基又はＲ１とは異なる脂肪族炭化水素基であり、
（式１）及び（式２）中の（）内のＣ＝Ｏ結合は含んでいなくてもよい。
続きを表示（約 690 文字）【請求項２】
前記糖類が含有する水酸基の水素の内、１０－９０％が前記（式１）の置換基で置換され、かつ、９０－１０％が前記（式２）の置換基で置換されてなる請求項１に記載の接着剤組成物。
【請求項３】
α－グルコース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上２００００以下の糖類、又はキシロース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が２００以上２０００以下の糖類が含有する水酸基の少なくとも一部の水素が置換基により置換された糖類誘導体と、軟化点が８０℃以上の粘着付与樹脂とを含み、
前記糖類誘導体の前記置換基は、下記（式１）の構造を含み、
前記粘着付与樹脂がテルペン系樹脂および／またはロジン系樹脂である接着剤組成物。
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（式１）
（式１）中、Ｒ１は分岐鎖もしくは不飽和結合を有する脂肪族炭化水素基であり、（式１）中の（）内のＣ＝Ｏ結合は含んでいなくてもよい。
【請求項４】
α－グルコース構成単位を有する糖類がアミロースである請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の接着剤組成物。
【請求項５】
前記糖類誘導体が１００質量部に対して、前記粘着付与樹脂が５質量部以上５０質量部以下含まれる請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の接着剤組成物。
【請求項６】
前記粘着付与樹脂の軟化点が８０℃以上１１０℃以下である請求項１から請求項３のいずれか１項に記載の接着剤組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、バイオマス原料を使用した接着剤組成物に関し、特に、ホットメルト用の接着剤組成物に関する。
続きを表示（約 2,200 文字）【背景技術】
【０００２】
従来、接着材料は、石油由来の化学物質から合成された成分を用いて製造されている。しかし、石油を原料とする成分の使用は環境への負荷が大きいという問題がある。この問題に対し、特許文献１は、植物由来のβ－１，３－グルカン誘導体を使った接着剤組成物を提案している。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
国際公開２０２２／１１８６７７号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかし、特許文献１で提案される植物由来のβ－１，３－グルカンは、誘導体化の反応において不均一反応となり、反応効率が悪く、かつ多量の溶媒を必要とする。これは、植物由来のβ－１，３－グルカンの分子量が高く、かつ分子間相互作用が強く３重らせん構造をとるためであると思われる。植物由来のβ－１，３－グルカンの重量平均分子量Ｍｗは、パラミロンで１０万から４０万、同じ植物由来のβ－１，３－グルカンであるパキマンやカードランではさらに高い。実際、特許文献１の実施例でパラミロンの誘導体を製造する際には、溶解性が悪く溶解した後の溶液粘度も高いため、約１００倍量のピリジン溶媒を不均一系で使用することが必要である。このような多量の溶媒使用は環境負荷が高くまた生産性も低い。多量の溶媒使用を避けるために、酸や酵素により、β－１，３－グルカンの分子量を下げることもできるが、工程が複雑になるだけでなく、分子量や分子量分布の制御が難しい問題も生じる。
【０００５】
これらの課題を解決するべく、本発明者らは糖として特定の分子量をもつα－グルカンあるいはキシランを用いることにより、反応効率が良く、環境負荷の少ない工程で製造可能な接着剤組成物を見出すに至った。例えばα－１，４－グルカンであるアミロースあるいはキシランは、分子間相互作用が弱く、ピリジン等の有機溶媒に溶解した状態で反応可能であるため、β－１，３－グルカンに比べ反応効率が良く、溶媒量も低減することができる。また、水系溶媒に溶解でき有機溶剤を使用しない反応も可能となる。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本実施形態の一態様の接着剤組成物は、α－グルコース構成単位を有する
重
量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上２００００以下の糖類、又はキシロース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が２００以上２０００以下の糖類が含有する水酸基の少なくとも一部の水素が置換基により置換された糖類誘導体と、軟化点が８０℃以上の粘着付与樹脂とを含む。そして、糖類誘導体の置換基は、下記（式１）及び（式２）の構造を含み、粘着付与樹脂がテルペン系樹脂および／またはロジン系樹脂である。
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（式１）
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（式２）
（式１）中、Ｒ１は直鎖、分岐鎖、飽和もしくは不飽和のいずれか１つの脂肪族炭化水素基である。また（式２）中、Ｒ２は芳香族炭化水素基又はＲ１とは異なる脂肪族炭化水素基である。（式１）及び（式２）中の（）内のＣ＝Ｏ結合は含んでいなくてもよい。
【０００７】
糖類が含有する水酸基の水素の内、１０－９０％が（式１）の置換基で置換され、かつ、９０－１０％が（式２）の置換基で置換されていることが好ましい。（式２）中、Ｒ２は芳香族含有基であってもよく、（式１）とは異なる脂肪族炭化水素基であってもよい。なお、本明細書において、数値範囲ｎ１－ｎ２は、ｎ１＜ｎ２である場合はｎ１以上ｎ２以下を意味し、ｎ１＞ｎ２である場合はｎ２以上ｎ１以下を意味する。
【０００８】
本実施形態の別態様の接着剤組成物は、α－グルコース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が５０００以上２００００以下の糖類、又はキシロース構成単位を有する重量平均分子量（Ｍｗ）が２００以上２０００以下の糖類が含有する水酸基の少なくとも一部の水素が置換基により置換された糖類誘導体と、軟化点が８０℃以上の粘着付与樹脂とを含む。そして糖類誘導体の置換基は、下記（式１）の構造を含み、粘着付与樹脂がテルペン系樹脂および／またはロジン系樹脂である。
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（式１）
（式１）中、Ｒ１は分岐鎖もしくは不飽和結合を有する脂肪族炭化水素基であり、（式１）中の（）内のＣ＝Ｏ結合は含んでいなくてもよい。
【０００９】
接着剤組成物はα－グルコース構成単位を有する糖類であるアミロースの誘導体を含むことが好ましい。
接着剤組成物中に含まれる粘着付与樹脂の含有量は、糖類誘導体１００質量部に対して、５質量部以上５０質量部以下であることが好ましい。
また、接着剤組成物の粘着付与樹脂の軟化点が８０℃以上１１０℃以下であることが好ましい。
【発明の効果】
【００１０】
本実施形態の一態様の接着剤組成物は、反応効率が良く、環境負荷の少ない工程で製造可能である。
【発明を実施するための形態】
（【００１１】以降は省略されています）

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