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公開番号2025026388
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-02-21
出願番号2024129966
出願日2024-08-06
発明の名称衛生陶器
出願人TOTO株式会社
代理人個人,個人,個人,個人
主分類C09D 5/16 20060101AFI20250214BHJP(染料;ペイント;つや出し剤;天然樹脂;接着剤;他に分類されない組成物;他に分類されない材料の応用)
要約【課題】アルカリ環境に長時間曝されても、良好なアルカリ耐久性および親水性(例えば、水垢清掃性)の双方を発揮し続けることが可能な衛生陶器の提供。
【解決手段】衛生陶器からなる基材3と、基材3の表面に形成された疎水性の第2機能部2と、第2機能部2に結合され、その表面に形成されてなる親水性の第1機能部1とを備える衛生陶器10であって、前記第2機能部は、XPS深さ方向分析により得られる、C-C結合に帰属される炭素原子の濃度(%)が91%以上であり、かつ、スパッタ時間が90秒以上360秒以下である、衛生陶器。
【選択図】図1

特許請求の範囲【請求項１】
衛生陶器からなる基材と、
当該基材の表面に形成された第２機能部と、
当該第２機能部に結合されてなり、硫黄原子（Ｓ）、リン原子（Ｐ）、窒素原子（Ｎ）および酸素原子（Ｏ）からなる群から選択される１種以上の原子を含む第１機能部と
を備える衛生陶器であって、
当該衛生陶器の最表面は、前記第１機能部の最表面であり、
前記衛生陶器は、その表面を、アルゴンスパッタを併用したＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）により深さ方向に分析したとき、下記要件（１）および（２）：
（１）下記条件１に従って前記衛生陶器をその表面からアルゴンスパッタを開始し（０秒）、前記第１機能部が下記要件Ａを満たすことにより消失したとみなされる時点（ｔ
１
秒）でアルゴンスパッタを停止し、次いで、下記条件２に従ってＸＰＳスキャン分析を行い、Ｃ１ｓの測定範囲における２７９．０ｅＶから２９２．０ｅＶまでの範囲をピーク分離して得られる、Ｃ－Ｃ結合に帰属される炭素原子（２８４．８ｅＶ）のピーク面積強度と、Ｃ－Ｏ結合に帰属される炭素原子（２８７．１ｅＶ）のピーク面積強度と、Ｏ＝Ｃ－Ｏ結合に帰属される炭素原子（２８９．２ｅＶ）のピーク面積強度との合計に対する、Ｃ－Ｃ結合に帰属される炭素原子（２８４．８ｅＶ）のピーク面積強度の割合が９１％以上１００％以下であり；
（２）下記条件１に従って前記第２機能部をその表面からアルゴンスパッタし、前記第２機能部が下記要件Ｂを満たすことにより消失したとみなされる時点（ｔ
２
秒）までのスパッタ時間ｔ（ｔ
２
－ｔ
１
）が、９０秒以上３６０秒以下である；
を満たし、
前記条件１は、
Ｘ線条件：単色化ＡｌＫα線、３０Ｗ、１２ｋＶ
分析領域：２００μｍφ
中和銃条件：０．１Ｖ、２００μＡ
光電子取り出し角：９０°
ＴｉｍｅＰｅｒＳｔｅｐ：１０ｍｓ
Ｓｗｅｅｐ：２回
Ｐａｓｓｅｎｅｒｇｙ：２００ｅＶ
Ｓｕｒｖｅｙエネルギー範囲（ステップサイズ）：０ｅＶ－１３５０ｅＶ（０．１ｅＶ）
不活性ガス種：Ａｒ
スパッタ電圧：２００Ｖ
スパッタ範囲：２ｍｍ×２ｍｍ
スパッタサイクル：５秒
であり、
前記要件Ａは、
Ｃ１ｓピークを２８４．８ｅＶとしてチャージ補正した後に、特定した元素に基づくピークに対してＳｈｉｒｌｅｙ法でバックグラウンドを除去した後にピーク面積強度を算出し、データ解析ソフトウェアに予め設定されている装置固有の感度係数で除算する解析処理を行い、検出された全原子を母数とした、硫黄原子、窒素原子およびリン原子それぞれの原子濃度が１．０ａｔｍ％以下、かつ基材に含まれる酸化物由来の酸素原子濃度を除いた酸素原子濃度が６．０ａｔｍ％以下になること
であり、
前記条件２は、
Ｘ線条件：単色化ＡｌＫα線、３０Ｗ、１２ｋＶ
分析領域：２００μｍφ
中和銃条件：０．１Ｖ、２００μＡ
光電子取り出し角：９０°
ＴｉｍｅＰｅｒＳｔｅｐ：５０ｍｓ
Ｓｗｅｅｐ：５回
Ｐａｓｓｅｎｅｒｇｙ：５５ｅＶ
分析元素（エネルギー範囲、ステップサイズ）：Ｃ１ｓ（２７９．０ｅＶ－２９２．０ｅＶ、０．０５ｅＶ）
不活性ガス種：Ａｒ
であり、
前記要件Ｂは、
Ｃ１ｓピークを２８４．８ｅＶとしてチャージ補正した後に、特定した元素に基づくピークに対して、Ｓｈｉｒｌｅｙ法でバックグラウンドを除去した後にピーク面積強度を算出し、データ解析ソフトウェアに予め設定されている装置固有の感度係数で除算する解析処理を行い、検出された全原子を母数とした炭素原子濃度が２．５ａｔｍ％以下になること
である
ことを特徴とする、衛生陶器。
続きを表示（約 1,000 文字）【請求項２】
前記スパッタ時間ｔが、２２５秒以上３１０秒以下である、請求項１に記載の衛生陶器。
【請求項３】
前記基材は、衛生陶器の素地と、当該基材の表面側に釉薬層とを備えてなる、請求項１に記載の衛生陶器。
【請求項４】
請求項１～３のいずれか一項に記載の衛生陶器を製造する方法であって、当該方法は、
（ａ）基材を用意する工程と、
（ｂ）前記基材の表面に、第２機能部を形成するための組成物を適用し、第２機能部を形成する工程であって、ここで
前記組成物は、化合物Ａと化合物Ａ’とを含み、
前記化合物Ａは、アルキル基と、当該アルキル基の一端側に前記基材と結合し得る官能基と、当該アルキル基の他端側に結合性官能基とを有し、
前記化合物Ａ’は、アルキル基と、当該アルキル基の一端側に前記基材と結合し得る官能基とを有し、当該アルキル基の他端側に結合性官能基を有さず、
前記化合物Ａおよび前記化合物Ａ’が有するアルキル基は、その炭素数が６を超える
ことを特徴とする、工程と、
（ｃ）前記第２機能部の表面に、前記結合性官能基と反応可能な反応性官能基と、親水基とを有する化合物Ｂを含む組成物を適用し、第１機能部を形成する工程と
を少なくとも含む、方法。
【請求項５】
請求項１～３のいずれか一項に記載の衛生陶器を製造する方法であって、当該方法は、
（ａ）基材を用意する工程と、
（ｂ’）前記基材の表面に、第２機能部を形成するための組成物を適用し、第２機能部を形成する工程であって、ここで
前記組成物は、アルキル基と、当該アルキル基の一端側に前記基材と結合し得る官能基と、当該アルキル基の他端側に結合性官能基とを有する化合物Ａ’を含み、
前記化合物Ａ’が有するアルキル基は、炭素数が１８以上である
ことを特徴とする、工程と、
（ｃ）前記第２機能部の表面に、前記結合性官能基と反応可能な反応性官能基と、親水性基とを有する化合物Ｂを含む組成物を適用し、第１機能部を形成する工程と
を少なくとも含む、方法。
【請求項６】
前記基材と結合し得る官能基は、加水分解性シリル基であり、前記結合性官能基は、２－ブロモ－２－メチルプロパン酸基である、請求項４または５に記載の方法。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、衛生陶器からなる基材の表面を処理して得られる衛生陶器、詳細には、良好なアルカリ耐久性、親水性および親水基固有の機能性を兼ね備えた当該衛生陶器に関する。
続きを表示（約 4,200 文字）【背景技術】
【０００２】
様々な基材の表面を、目的とする部材の用途に応じて処理し、当該表面に所望の機能が付与された部材を得る技術が広く知られている。例えば、衛生陶器の表面には水が付着しやすい。衛生陶器の表面に付着した水が乾燥することで、当該表面に、水道水に含まれる成分であるシリカやカルシウムを含んだ水垢が形成される。また、衛生陶器の表面には、タンパク質や皮脂、カビ、細菌、ウイルス等の微生物などの汚れも付着しやすい。衛生陶器の表面への水垢や汚れの付着を防止し（防汚性）、また当該表面からの水垢や汚れの除去性（清掃性）を高めるために、衛生陶器の基材の表面を所望の性質を有する層または膜で被覆し、改質する技術が知られている。
【０００３】
このような技術として、例えば、特開２０１６－０２０４６１号公報（特許文献１）には、陶器の表面を、ラジカル反応性官能基を含有するシランカップリング剤（具体的には、３－アクリロキシプロピルトリメトキシシラン）によって処理して疎水性のプライマー層を形成し、このプライマー層に、ラジカル反応性官能基とスルホン酸基のアルカリ金属塩を含有する親水性化合物を含む塗料組成物を塗布することで、陶器表面に疎水性プライマー層を介して親水性塗膜を形成したことが記載されている。特許文献１によれば、得られた親水性塗膜は、耐久性（段落００８３）および洗浄性（汚れ除去性、段落００８４～００８５）が良好であったとされている。
【０００４】
高分子論文集, Vol. 70, No. 8, pp. 419-431 (Aug., 2013)（非特許文献１）には、医療用部材又は生体適合性部材への適用を目的とし、基板（シリコン基板、シリカ粒子、金薄膜）の表面をシランカップリング剤（具体的には、１１－（２－ブロモ－２－メチル）プロピオニルオキシ）ウンデシルトリクロロシラン）によって処理して疎水性の単分子膜を形成し、この疎水性単分子膜上にベタインポリマーブラシ層（バイオメディカル表面）を作製したことが記載されている。
【０００５】
特開２０２２－０８８２９６号公報（特許文献２）には、基板の表面に、疎水性領域、機能性領域、およびプローブ分子がこの順序で連結された鎖状構造分子を備えたバイオセンサーが記載されている。特許文献２の［実施例］には、シリコン基板の表面に（２－ブロモ－２－メチル）プロピオニルオキシプロピルトリメトキシシランからなる疎水性の単分子膜を、又は、金基板の表面にα－ブロモブチレート－１１－ウンデカンチオールからなる疎水性の単分子膜を、重合開始基を含む疎水性の単分子膜として形成し、この疎水性単分子膜上にポリ（ｔｅｒｔ－ブチルメタクリレート）（ＰｔＢＭＡ）層を形成し、その後ＰｔＢＭＡ層を塩酸で処理することにより、基板上に疎水性単分子膜を介して疎水性ポリマーブラシ層（ＰｔＢＭＡ）と親水性ポリマーブラシ層（ＰｔＢＭＡ－ＣＯＯＨ）の二層構造を形成したことが記載されている。特許文献２によれば、疎水性ポリマーブラシ層によって低分子物質の基板への移動を阻止し、親水性ポリマーブラシ層によって非特異的な生体高分子の吸着を阻止するとされている（段落００１３、００１６）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００６】
特開２０１６－０２０４６１号公報
特開２０２２－０８８２９６号公報
【非特許文献】
【０００７】
高分子論文集, Vol. 70, No. 8, pp. 419-431 (Aug., 2013)
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
衛生陶器は、アルカリ性洗剤の使用などによって、アルカリ環境に長時間曝される。本発明者らは、衛生陶器からなる基材（以下、単に「基材」ということもある）の表面に、疎水基を含む超薄膜を介して、親水基を含む超薄膜（疎水基を含む超薄膜と親水基を含む超薄膜を合わせて「機能性の超薄膜」ともいう。）が設けられた衛生陶器であって、疎水基を含む超薄膜を構成する疎水基の炭素数が少なく、又は疎水基を含む超薄膜における疎水基を含む分子の存在割合が低い、すなわち疎水基を含む超薄膜の密度が低い、従来の又は現存する衛生陶器は、これをアルカリ環境下で使用すると、親水基を含む超薄膜との親和性により親水基を含む超薄膜にひきつけられたアルカリ成分が、疎水基を含む超薄膜を容易に透過し、疎水基を含む超薄膜と基材との結合部を構成する成分や、基材の表面を構成する成分の加水分解を誘発し、その結果、結合部が破壊され、さらには基材からの疎水基を含む超薄膜の剥離に起因して、機能性の超薄膜ごと消失してしまう、つまり衛生陶器がその機能を喪失してしまうという新規な課題を見出した。
【０００９】
そして、本発明者らは、疎水基を含む超薄膜に対するアルカリ成分の透過性の程度が、当該膜の膜厚および／または密度に密接に関連していることを見出し、確認した。さらに、疎水基を含む超薄膜の膜厚および／または密度が、完成品である衛生陶器を、Ｘ線光電子分光法（ＸＰＳ）測定とＡｒイオンを使用したスパッタリングとの併用による深さ方向分析により得られる、疎水基を含む超薄膜のスパッタ時間と密接に関連していることを見出し、上述した課題を解決するための疎水基を含む超薄膜の疎水性の至適範囲を、上記スパッタ時間を指標として定量化することに成功した。このようにして、衛生陶器からなる基材の表面に疎水基を含む超薄膜と親水基を含む超薄膜とからなる機能性の超薄膜が設けられてなる衛生陶器であって、アルカリ環境に長時間曝されても、良好なアルカリ耐久性、親水性および親水基固有の機能性（例えば、親水基がアニオン性であれば水垢清掃性）を発揮し続けることが可能な当該衛生陶器の新規な構成を見出した。本発明は、これらの知見に基づくものである。
【課題を解決するための手段】
【００１０】
本発明による衛生陶器は、
衛生陶器からなる基材と、
当該基材の表面に形成された第２機能部と、
当該第２機能部に結合されてなり、硫黄原子（Ｓ）、リン原子（Ｐ）、窒素原子（Ｎ）および酸素原子（Ｏ）からなる群から選択される１種以上の原子を含む第１機能部と
を備える衛生陶器であって、
当該衛生陶器の最表面は、前記第１機能部の最表面であり、
前記衛生陶器は、その表面を、アルゴンスパッタを併用したＸ線光電子分光法（ＸＰＳ）により深さ方向に分析したとき、下記要件（１）および（２）：
（１）下記条件１に従って前記衛生陶器をその表面からアルゴンスパッタを開始し（０秒）、前記第１機能部が下記要件Ａを満たすことにより消失したとみなされる時点（ｔ
１
秒）でアルゴンスパッタを停止し、次いで、下記条件２に従ってＸＰＳスキャン分析を行い、Ｃ１ｓの測定範囲における２７９．０ｅＶから２９２．０ｅＶまでの範囲をピーク分離して得られる、Ｃ－Ｃ結合に帰属される炭素原子（２８４．８ｅＶ）のピーク面積強度と、Ｃ－Ｏ結合に帰属される炭素原子（２８７．１ｅＶ）のピーク面積強度と、Ｏ＝Ｃ－Ｏ結合に帰属される炭素原子（２８９．２ｅＶ）のピーク面積強度との合計に対する、Ｃ－Ｃ結合に帰属される炭素原子（２８４．８ｅＶ）のピーク面積強度の割合が９１％以上１００％以下であり；
（２）下記条件１に従って前記第２機能部をその表面からアルゴンスパッタし、前記第２機能部が下記要件Ｂを満たすことにより消失したとみなされる時点（ｔ
２
秒）までのスパッタ時間ｔ（ｔ
２
－ｔ
１
）が、９０秒以上３６０秒以下である；
を満たし、
前記条件１は、
Ｘ線条件：単色化ＡｌＫα線、３０Ｗ、１２ｋＶ
分析領域：２００μｍφ
中和銃条件：０．１Ｖ、２００μＡ
光電子取り出し角：９０°
ＴｉｍｅＰｅｒＳｔｅｐ：１０ｍｓ
Ｓｗｅｅｐ：２回
Ｐａｓｓｅｎｅｒｇｙ：２００ｅＶ
Ｓｕｒｖｅｙエネルギー範囲（ステップサイズ）：０ｅＶ－１３５０ｅＶ（０．１ｅＶ）
不活性ガス種：Ａｒ
スパッタ電圧：２００Ｖ
スパッタ範囲：２ｍｍ×２ｍｍ
スパッタサイクル：５秒
であり、
前記要件Ａは、
Ｃ１ｓピークを２８４．８ｅＶとしてチャージ補正した後に、特定した元素に基づくピークに対してＳｈｉｒｌｅｙ法でバックグラウンドを除去した後にピーク面積強度を算出し、データ解析ソフトウェアに予め設定されている装置固有の感度係数で除算する解析処理を行い、検出された全原子を母数とした、硫黄原子、窒素原子およびリン原子それぞれの原子濃度が１．０ａｔｍ％以下、かつ基材に含まれる酸化物由来の酸素原子濃度を除いた酸素原子濃度が６．０ａｔｍ％以下になること
であり、
前記条件２は、
Ｘ線条件：単色化ＡｌＫα線、３０Ｗ、１２ｋＶ
分析領域：２００μｍφ
中和銃条件：０．１Ｖ、２００μＡ
光電子取り出し角：９０°
ＴｉｍｅＰｅｒＳｔｅｐ：５０ｍｓ
Ｓｗｅｅｐ：５回
Ｐａｓｓｅｎｅｒｇｙ：５５ｅＶ
分析元素（エネルギー範囲、ステップサイズ）：Ｃ１ｓ（２７９．０ｅＶー２９２．０ｅＶ、０．０５ｅＶ）
不活性ガス種：Ａｒ
であり、
前記要件Ｂは、
Ｃ１ｓピークを２８４．８ｅＶとしてチャージ補正した後に、特定した元素に基づくピークに対してＳｈｉｒｌｅｙ法でバックグラウンドを除去した後にピーク面積強度を算出し、データ解析ソフトウェアに予め設定されている装置固有の感度係数で除算する解析処理を行い、検出された全原子を母数とした炭素原子濃度が２．５ａｔｍ％以下になること
である
ことを特徴とする。
【発明の効果】
（【００１１】以降は省略されています）

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