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公開番号2025130318
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-09-08
出願番号2024027421
出願日2024-02-27
発明の名称ポリロタキサンの製造方法
出願人株式会社ASM
代理人個人
主分類C08G 65/28 20060101AFI20250901BHJP(有機高分子化合物;その製造または化学的加工;それに基づく組成物)
要約【課題】短時間で十分なヒドロキシアルキル化が可能なポリロタキサンの製造方法を提供すること。
【解決手段】ヒドロキシアルキル基を有する環状分子を備えるポリロタキサンの製造方法であって、ヒドロキシ基を有する環状分子を備えるポリロタキサンと、環状エーテルと、水とを含む溶液を準備すること、及び、加圧下で、前記ヒドロキシ基に環状エーテルを付加すること、を含む、ポリロタキサンの製造方法。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
ヒドロキシアルキル基を有する環状分子を備えるポリロタキサンの製造方法であって、
ヒドロキシ基を有する環状分子を備えるポリロタキサンと、環状エーテルと、水とを含む溶液を準備すること、及び、
加圧下で、前記ヒドロキシ基に環状エーテルを付加すること、を含む、
ポリロタキサンの製造方法。
続きを表示（約 430 文字）【請求項２】
環状エーテルの付加反応における温度条件が、４２～５８℃である、請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。
【請求項３】
環状エーテルの付加反応における圧力条件が、０．１１～０．２２ＭＰａである、請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。
【請求項４】
環状エーテルの付加反応における反応時間が、２～８時間である、請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。
【請求項５】
環状エーテルの付加反応後におけるヒドロキシアルキル基の付加率が、反応前の環状分子が有するヒドロキシ基の総数に対し、５０～６０％である、請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。
【請求項６】
前記環状分子が、シクロデキストリンを含む、請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。
【請求項７】
前記環状エーテルが、プロピレンオキシドである、請求項１に記載のポリロタキサンの製造方法。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、ポリロタキサンの製造方法に関する。
続きを表示（約 1,500 文字）【背景技術】
【０００２】
環状分子に直鎖状分子が貫通した構造を有する複合体であるポリロタキサンは、従来の高分子材料とは異なる性質を有することから、様々な応用が検討されている。
【０００３】
特許文献１には、環状分子であるシクロデキストリンが有するヒドロキシ基が疎水性の修飾基で修飾されたポリロタキサンが開示されている。特許文献１には当該ポリロタキサンの製造方法として、シクロデキストリンのヒドロキシ基をヒドロキシプロピル化し、次いでε－カプロラクトンで修飾することが記載されている。当該特許文献１には、上記ヒドロキシプロピル化の反応条件に関し、１ｍｏｌ／ＬのＮａＯＨ水溶液中で、室温で一晩攪拌したと記載されている。
【０００４】
特許文献２には、ヒドロキシ基を有する環状分子を有するポリロタキサンと、特定の環状エーテルとを反応させる、ヒドロキシアルキル化ポリロタキサンの製造方法が開示されている。当該特許文献２には、上記ヒドロキシアルキル化の反応条件に関し、トリエチルアミン等の塩基存在下、４０℃で６時間反応させたことが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
特開２００７－０９１９３８号公報
国際公開第２０１３／１４７３００号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
ポリロタキサンの生産性向上等の観点から、上記ヒドロキシアルキル化の反応時間の短縮が求められている。
【０００７】
上記実情に鑑み、本開示は、短時間で十分なヒドロキシアルキル化が可能なポリロタキサンの製造方法を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００８】
本開示は以下の態様を含む。
［１］
ヒドロキシアルキル基を有する環状分子を備えるポリロタキサンの製造方法であって、
ヒドロキシ基を有する環状分子を備えるポリロタキサンと、環状エーテルと、水とを含む溶液を準備すること、及び、
加圧下で、前記ヒドロキシ基に環状エーテルを付加すること、を含む、
ポリロタキサンの製造方法。
［２］
環状エーテルの付加反応における温度条件が、４２～５８℃である、［１］に記載のポリロタキサンの製造方法。
［３］
環状エーテルの付加反応における圧力条件が、０．１１～０．２２ＭＰａである、［１］又は［２］に記載のポリロタキサンの製造方法。
［４］
環状エーテルの付加反応における反応時間が、２～８時間である、［１］～［３］のいずれかに記載のポリロタキサンの製造方法。
［５］
環状エーテルの付加反応後におけるヒドロキシアルキル基の付加率が、反応前の環状分子が有するヒドロキシ基の総数に対し、５０～６０％である、［１］～［４］のいずれかに記載のポリロタキサンの製造方法。
［６］
前記環状分子が、シクロデキストリンを含む、［１］～［５］のいずれかに記載のポリロタキサンの製造方法。
［７］前記環状エーテルが、プロピレンオキシドである、［１］～［６］のいずれかに記載のポリロタキサンの製造方法。
【発明の効果】
【０００９】
本開示により、短時間で十分なヒドロキシアルキル化が可能なポリロタキサンの製造方法が提供される。
【図面の簡単な説明】
【００１０】
実施形態に係る製造方法の一例を示すフローチャートである。
【発明を実施するための形態】
（【００１１】以降は省略されています）

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