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公開番号2024093127
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-07-09
出願番号2022209307
出願日2022-12-27
発明の名称液体柔軟剤組成物
出願人ライオン株式会社
代理人個人,個人,個人,個人,個人,個人,個人,個人
主分類D06M 13/463 20060101AFI20240702BHJP(繊維または類似のものの処理;洗濯;他に分類されない可とう性材料)
要約【課題】香料の溶解性に優れた液体柔軟剤組成物を提供する。
【解決手段】下記の(A)～(C)成分:
(A)下記(A-1)及び(A-2)成分から選択される1種以上のカチオン界面活性剤
(A-1)エステル基(-COO-)及び/又はアミド基(-NHCO-)で分断されている、炭素数10～26の炭化水素基を分子内に1～3個有するアミン化合物、その塩及びその4級化物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物
(A-2)本明細書に記載の式(A2)で表される4級アンモニウム塩;
(B)下記(B-1)及び(B-2)成分から選択される1種以上の含窒素化合物
(B-1)本明細書に記載の式(B1)で表される4級アンモニウム塩
(B-2)本明細書に記載の式(B2)又は(B3)で表されるアミンオキシド;及び
(C)香料組成物(カプセル化香料を除く)
を含有する、液体柔軟剤組成物であって、(A)成分の含量が8質量%未満、(B)成分の含量が0.02～2質量%、(C)成分の含量が2質量%以上、かつ(C)成分に対する(A)成分の質量比A/Cが0.5以上4未満である、液体柔軟剤組成物。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記の（Ａ）～（Ｃ）成分：
（Ａ）下記（Ａ－１）及び（Ａ－２）成分から選択される１種以上のカチオン界面活性剤
（Ａ－１）エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
（Ａ－２）下式（Ａ２）で表される４級アンモニウム塩
TIFF
2024093127000016.tif
25
73
（式中、Ｒ
1
及びＲ
2
は、独立して、エステル基（－ＣＯＯ－）でもアミド基（－ＮＨＣＯ－）でも分断されていない、炭素数８～２４のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ
3
及びＲ
4
は、独立して、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ポリオキシエチレン基またはポリオキシプロピレン基であり、Ｘ
-
は陰イオンを表す。）；
（Ｂ）下記（Ｂ－１）及び（Ｂ－２）成分から選択される１種以上の含窒素化合物
（Ｂ－１）下式（Ｂ１）で表される４級アンモニウム塩
TIFF
2024093127000017.tif
40
75
（式中、Ｒ
1
は、エステル基（－ＣＯＯ－）でもアミド基（－ＮＨＣＯ－）でも分断されていない、炭素数８～２４の炭化水素基であり、Ｒ
2
及びＲ
3
は、独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｘ
-
は陰イオンを表す。）
（Ｂ－２）下式（Ｂ２）又は（Ｂ３）で表されるアミンオキシド
TIFF
2024093127000018.tif
81
94
（式中、Ｒ
4
は、炭素数８～１８の、直鎖もしくは分岐鎖の置換もしくは非置換アルキル基又は炭素数８～１８の、直鎖もしくは分岐鎖の置換もしくは非置換アルケニル基であり、Ｒ
5
及びＲ
6
は、独立して、炭素数１～３のアルキル基又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ
7
は炭素数１～５のアルキレン基であり、Ｙは－ＣＯＮＲ
8
－、－ＮＲ
8
ＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＯＣＯ－（ここで、Ｒ
8
は水素原子又は炭素数１～３のアルキル基を表す）である。）；及び
（Ｃ）香料組成物（カプセル化香料を除く）
を含有する、液体柔軟剤組成物であって、
（Ａ）成分の含量が８質量％未満、
（Ｂ）成分の含量が０．０２～２質量％、
（Ｃ）成分の含量が２質量％以上、かつ
（Ｃ）成分に対する（Ａ）成分の質量比Ａ／Ｃが、０．５以上４未満である、液体柔軟剤組成物。
続きを表示（約 50 文字）【請求項２】
ノニオン界面活性剤を更に含有する、請求項１に記載の液体柔軟剤組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、液体柔軟剤組成物に関する。詳細には、香料の溶解性に優れた液体柔軟剤組成物に関する。
続きを表示（約 3,300 文字）【背景技術】
【０００２】
東南アジア等の所定の国及び地域では、柔軟剤において、柔軟性よりも香りの需要が高く、高い残香性が求められる。そのため、柔軟基剤の配合量を抑え、香料を多くすることで残香性の向上を図っている。
一方、柔軟基剤を削減することで、一定量の香料を配合しようとした際に香料の溶解が不十分となり、香料オイルが液面に浮く現象が生じる。
【０００３】
柔軟剤において、カプセル化香料の分散性等を向上させるために、特定の炭素鎖長を有する４級アンモニウム塩やアミンオキシドを配合する技術が知られている（特許文献１及び２）。しかしながら、特許文献１及び２には、このような４級アンモニウム塩やアミンオキシドを低濃度の柔軟基剤と組み合わせて用いる具体的は開示されておらず、香料の溶解性についても言及されていない。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
特開２０１５－４１４５号公報
特開２０１５－３４３７１号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記背景に鑑み、低濃度の柔軟基剤においても香料の溶解性に優れた液体柔軟剤組成物を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
本発明者らは鋭意検討した結果、低濃度のカチオン界面活性剤を柔軟基剤として含む液体柔軟剤において、特定の炭素鎖長を有する４級アンモニウム塩やアミンオキシドを配合することで、香料の溶解性を向上できることを見出した。
本発明は、例えば、下記〔１〕に関するものである。
〔１〕下記の（Ａ）～（Ｃ）成分：
（Ａ）下記（Ａ－１）及び（Ａ－２）成分から選択される１種以上のカチオン界面活性剤
（Ａ－１）エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物
（Ａ－２）下式（Ａ２）で表される４級アンモニウム塩
TIFF
2024093127000001.tif
29
87
（式中、Ｒ
1
及びＲ
2
は、独立して、エステル基（－ＣＯＯ－）でもアミド基（－ＮＨＣＯ－）でも分断されていない、炭素数８～２４のアルキル基またはアルケニル基であり、Ｒ
3
及びＲ
4
は、独立して、メチル基、エチル基、ヒドロキシエチル基、ヒドロキシプロピル基、ポリオキシエチレン基またはポリオキシプロピレン基であり、Ｘ
-
は陰イオンを表す。）；
（Ｂ）下記（Ｂ－１）及び（Ｂ－２）成分から選択される１種以上の含窒素化合物
（Ｂ－１）下式（Ｂ１）で表される４級アンモニウム塩
TIFF
2024093127000002.tif
40
73
（式中、Ｒ
1
は、エステル基（－ＣＯＯ－）でもアミド基（－ＮＨＣＯ－）でも分断されていない、炭素数８～２４の炭化水素基であり、Ｒ
2
及びＲ
3
は、独立して、炭素数１～３のアルキル基であり、Ｘ
-
は陰イオンを表す。）
（Ｂ－２）下式（Ｂ２）又は（Ｂ３）で表されるアミンオキシド
TIFF
2024093127000003.tif
81
93
（式中、Ｒ
4
は、炭素数８～１８の、直鎖もしくは分岐鎖の置換もしくは非置換アルキル基又は炭素数８～１８の、直鎖もしくは分岐鎖の置換もしくは非置換アルケニル基であり、Ｒ
5
及びＲ
6
は、独立して、炭素数１～３のアルキル基又は炭素数１～３のヒドロキシアルキル基であり、Ｒ
7
は炭素数１～５のアルキレン基であり、Ｙは－ＣＯＮＲ
8
－、－ＮＲ
8
ＣＯ－、－ＣＯＯ－、又は－ＯＣＯ－（ここで、Ｒ
8
は水素原子又は炭素数１～３のアルキル基を表す）である。）；及び
（Ｃ）香料組成物（カプセル化香料を除く）
を含有する、液体柔軟剤組成物であって、
（Ａ）成分の含量が８質量％未満、
（Ｂ）成分の含量が０．０２～２質量％、
（Ｃ）成分の含量が２質量％以上、かつ
（Ｃ）成分に対する（Ａ）成分の質量比Ａ／Ｃが、０．５以上４未満である、液体柔軟剤組成物。
【発明の効果】
【０００７】
本発明の一態様によれば、低濃度のカチオン界面活性剤を柔軟基剤として含む液体柔軟剤において、香料の溶解性に優れた液体柔軟剤組成物を提供することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００８】
［（Ａ）成分］
本発明の液体柔軟剤組成物において、（Ａ）成分は、繊維製品へ柔軟性（風合い）を付与する効果（すなわち、柔軟剤本来の機能）を液体柔軟剤組成物へ付与するために配合される。
（Ａ）成分は、（Ａ－１）及び（Ａ－２）成分から選択される１種以上のカチオン界面活性剤である。
【０００９】
＜（Ａ－１）成分＞
（Ａ－１）成分は、エステル基（－ＣＯＯ－）及び／又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている、炭素数１０～２６の炭化水素基（以下、本明細書において「長鎖炭化水素基」ということがある）を分子内に１～３個有するアミン化合物、その塩及びその４級化物からなる群から選ばれる少なくとも１種の化合物である。
長鎖炭化水素基の炭素数は、１０～２６であり、１７～２６が好ましく、１９～２４がより好ましい。炭素数が１０以上であると柔軟性が良好で、２６以下であるとハンドリン性が良好である。
長鎖炭化水素基は、飽和であっても不飽和であってもよい。長鎖炭化水素基が不飽和である場合、二重結合の位置はいずれの箇所にあっても構わないが、二重結合が１個の場合には、その二重結合の位置は長鎖炭化水素基の中央であるか、中央周辺に存在していることが好ましい。
長鎖炭化水素基は、鎖状の炭化水素基であっても構造中に環を含む炭化水素基であってもよく、好ましくは鎖状の炭化水素基である。鎖状の炭化水素基は、直鎖状、分岐鎖状のいずれであってもよい。鎖状の炭化水素基としては、アルキル基またはアルケニル基が好ましく、アルキル基がより好ましい。
【００１０】
長鎖炭化水素基は、エステル基（－ＣＯＯ－）又はアミド基（－ＮＨＣＯ－）で分断されている。すなわち、長鎖炭化水素基は、その炭素鎖中に、エステル基及びアミド基からなる群から選択される少なくとも１種の分断基を有し、該分断基によって炭素鎖が分断されたものである。該分断基を有することにより、生分解性が向上する。
１つの長鎖炭化水素基が有する分断基の数は１つであっても２つ以上であってもよい。すなわち、長鎖炭化水素基は、分断基によって１ヶ所が分断されていてもよく、２ヶ所以上が分断されていてもよい。分断基を２つ以上有する場合、各分断基は、同じであっても異なっていてもよい。
なお、炭素鎖中に分断基を有する場合、分断基が有する炭素原子は、長鎖炭化水素基の炭素数にカウントするものとする。
長鎖炭化水素基は、通常、工業的に使用される牛脂由来の未水添脂肪酸、不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸、パーム椰子、油椰子などの植物由来の未水添脂肪酸もしくは脂肪酸エステル、あるいは不飽和部を水添もしくは部分水添して得られる脂肪酸又は脂肪酸エステル等を使用することにより導入される。
（【００１１】以降は省略されています）

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