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公開番号2024055217
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-04-18
出願番号2022161970
出願日2022-10-06
発明の名称反応性化合物、高分子化合物の製造方法及び中間体
出願人住友化学株式会社
代理人弁理士法人太陽国際特許事務所
主分類C07F 5/02 20060101AFI20240411BHJP(有機化学)
要約【課題】保管安定性に優れる反応性化合物の提供。
【解決手段】下記式(1)で表される反応性化合物。
【化1】
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(式(1)中、Ar₁は、2個以上の環が縮環している芳香族炭化水素環基又は2個以上の環が縮環している芳香族複素環基を表し、Ar₂は、芳香族炭化水素環基を表し、Xは、-O-で表される基又は-NH-で表される基を表し、Yは、-O-で表される基、-NH-で表される基、-O-CH₂-で表される基、-CH₂-NH-で表される基、-NH-C(=O)-で表される基又は-C(=O)-O-で表される基を表し、nは、1以上4以下の整数を表す。)
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
下記式（１）で表される反応性化合物。
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2024055217000079.jpg
26
110
（式（１）中、
Ａｒ
１
は、２個以上の環が縮環している芳香族炭化水素環基又は２個以上の環が縮環している芳香族複素環基を表し、
Ａｒ
２
は、芳香族炭化水素環基を表し、
Ｘは、－Ｏ－で表される基又は－ＮＨ－で表される基を表し、
Ｙは、－Ｏ－で表される基、－ＮＨ－で表される基、－Ｏ－ＣＨ
２
－で表される基、－ＣＨ
２
－ＮＨ－で表される基、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－で表される基を表し、
ｎは、１以上４以下の整数を表す。）
続きを表示（約 1,800 文字）【請求項２】
下記式（２）で表される請求項１に記載の反応性化合物。
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2024055217000080.jpg
16
120
（式（２）中、
Ａｒ
１
は、２個以上の環が縮環している芳香族炭化水素環基又は２個以上の環が縮環している芳香族複素環基を表し、
Ａｒ
２
は、芳香族炭化水素環基を表し、
Ｘは、－Ｏ－で表される基又は－ＮＨ－で表される基を表し、
Ｙは、－Ｏ－で表される基、－ＮＨ－で表される基、－Ｏ－ＣＨ
２
－で表される基、－ＣＨ
２
－ＮＨ－で表される基、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－で表される基を表し、
式（２）中における２つのＡｒ
２
、２つのＸ及び２つのＹはそれぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。）
【請求項３】
Ａｒ
１
が下記式（３）又は下記式（４）で表される基である請求項２に記載の反応性化合物。
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2024055217000081.jpg
30
139
（式（３）及び式（４）中、
Ａｒ
３
は、炭素環基又は複素環基を表し、
＊は、結合手を表す。）
【請求項４】
Ａｒ
１
が下記式（５）で表される基である請求項２に記載の反応性化合物。
JPEG
2024055217000082.jpg
24
93
（式（５）中、
Ｚは、下記式（Ｚ－１）、下記式（Ｚ－２）、下記式（Ｚ－３）、下記式（Ｚ－４）、下記式（Ｚ－５）、下記式（Ｚ－６）又は下記式（Ｚ－７）で表される基を表し、
＊は、結合手を表す。）
JPEG
2024055217000083.jpg
25
161
（式（Ｚ－１）～式（Ｚ－７）中、
＊は、結合手を表し、
Ｒ
１
及びＲ
２
は、それぞれ独立に、水素原子又は１価の基を表し、それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。）
【請求項５】
Ａｒ
１
が下記式（６）で表される基である請求項２に記載の反応性化合物。
JPEG
2024055217000084.jpg
30
69
（式（６）中、
＊は、結合手を表し、
Ｒ
１１
、Ｒ
１２
、Ｒ
１３
及びＲ
１４
は、それぞれ独立に、水素原子又は１価の基を表し、それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。）
【請求項６】
式（２）で表される化合物が下記式（７）、下記式（８）、下記式（９）又は下記式（１０）で表される化合物である請求項２に記載の反応性化合物。
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2024055217000085.jpg
93
157
（式（７）～式（１０）中、Ｒ
１２
及びＲ
１３
は、それぞれ独立に、水素原子又は１価の基を表し、それぞれ同一であってもよく異なっていてもよい。）
【請求項７】
請求項１～請求項６のいずれか１項に記載の反応性化合物と、下記式（１１）で表される化合物と、を反応させる、高分子化合物の製造方法。
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2024055217000086.jpg
9
101
（式（１１）中、
Ａｒ
４
は、２価の芳香族炭化水素環基又は２価の芳香族複素環基を表し、
ＨＸは、それぞれ独立に、ハロゲン原子を表す。）
【請求項８】
下記式（１２）で表される請求項１に記載の反応性化合物の中間体。
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2024055217000087.jpg
25
76
（式（１２）中、
Ａｒ
１
は、２個以上の環が縮環している芳香族炭化水素環基又は２個以上の環が縮環している芳香族複素環基を表し、
Ｌは、水素原子又はハロゲン原子を表し、
ｎは、１以上４以下の整数を表す。）

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本開示は、反応性化合物、高分子化合物の製造方法及び中間体に関する。
続きを表示（約 1,500 文字）【背景技術】
【０００２】
非特許文献１には、下記式（Ａ）で表される反応性化合物が開示されている。特許文献１には、下記式（Ａ）で表される反応性化合物が、下記式（Ｂ）で表される化合物と反応して高分子化合物が得られることが開示されている。
【０００３】
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2024055217000001.jpg
44
122
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００４】
Ｇｒｅｇｏｒｙ，Ｌ，Ｇ．；Ｔｈｅｒｅｓａ，Ｍ，Ｍ．；Ｄｗｉｇｈｔ，Ｓ，Ｓ．Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．２０１２，１３４，５３９－５４７．
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００５】
上記反応性化合物は、時間経過とともに分解反応が進行し、保管安定性が低いことがあった。
そこで、本開示の一実施形態が解決しようとする課題は、保管安定性に優れる反応性化合物を提供することである。
また、本開示の他の一実施形態が解決しようとする課題は、保管安定性に優れる反応性化合物を用いた高分子化合物の製造方法を提供することである。
さらに、本開示の他の一実施形態が解決しようとする課題は、保管安定性に優れる反応性化合物が得られる中間体を提供することである。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
上記課題を解決するための手段には、以下の手段が含まれる。
＜１＞下記式（１）で表される反応性化合物。
【０００７】
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2024055217000002.jpg
23
98
【０００８】
式（１）中、
Ａｒ
１
は、２個以上の環が縮環している芳香族炭化水素環基又は２個以上の環が縮環している芳香族複素環基を表し、
Ａｒ
２
は、芳香族炭化水素環基を表し、
Ｘは、－Ｏ－で表される基又は－ＮＨ－で表される基を表し、
Ｙは、－Ｏ－で表される基、－ＮＨ－で表される基、－Ｏ－ＣＨ
２
－で表される基、－ＣＨ
２
－ＮＨ－で表される基、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－で表される基を表し、
ｎは、１以上４以下の整数を表す。
＜２＞下記式（２）で表される＜１＞に記載の反応性化合物。
【０００９】
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2024055217000003.jpg
18
130
【００１０】
式（２）中、
Ａｒ
１
は、２個以上の環が縮環している芳香族炭化水素環基又は２個以上の環が縮環している芳香族複素環基を表し、
Ａｒ
２
は、芳香族炭化水素環基を表し、
Ｘは、－Ｏ－で表される基又は－ＮＨ－で表される基を表し、
Ｙは、－Ｏ－で表される基、－ＮＨ－で表される基、－Ｏ－ＣＨ
２
－で表される基、－ＣＨ
２
－ＮＨ－で表される基、－ＮＨ－Ｃ（＝Ｏ）－で表される基又は－Ｃ（＝Ｏ）－Ｏ－で表される基を表し、
式（２）中における２つのＡｒ
２
、２つのＸ及び２つのＹはそれぞれ同一であってもよいし、異なっていてもよい。
＜３＞Ａｒ
１
が下記式（３）又は下記式（４）で表される基である＜２＞に記載の反応性化合物。
（【００１１】以降は省略されています）

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