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公開番号2025114901
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-08-06
出願番号2024009126
出願日2024-01-25
発明の名称釉薬組成物
出願人愛媛県,丸住製紙株式会社
代理人個人
主分類C04B 41/86 20060101AFI20250730BHJP(セメント;コンクリート;人造石;セラミックス;耐火物)
要約【課題】保存安定性に優れた釉薬組成物を提供する。
【解決手段】本発明の釉薬組成物は、微細セルロース繊維と、水と、を含み、前記微細セルロース繊維の水酸基の少なくとも一部は、硫酸エステル基で置換されている。
【選択図】なし

特許請求の範囲【請求項１】
微細セルロース繊維と、水と、を含み、
前記微細セルロース繊維の水酸基の少なくとも一部は、硫酸エステル基で置換されている、釉薬組成物。
続きを表示（約 120 文字）【請求項２】
前記微細セルロース繊維の配合量が、０．２質量％以下である、請求項１記載の釉薬組成物。
【請求項３】
前記微細セルロース繊維の配合量が、０．０５質量％以上である、請求項１又は２記載の釉薬組成物。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、釉薬組成物に関する。
続きを表示（約 2,600 文字）【背景技術】
【０００２】
陶磁器等の製造において、被膜の形成、色彩等の付与による美観の向上、強度の向上等を目的に、釉薬が用いられている。従来、釉薬の分散剤としては、デキストリン、アルギン酸ソーダ、ポリビニルアルコール、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等が用いられている（例えば、特許文献１～４参照）。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
特公昭６２－１９３７６号公報
特公平３－４４９５号公報
特開平３－１９３６８５号公報
特開平９－２２５２８４号公報
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
しかしながら、前述の従来の分散剤を含む釉薬組成物は、初期の分散性は良好であるものの、長期貯蔵したときに沈降（釉薬組成物そのものの沈降やその凝集物の沈降）が生じ、保存安定性に劣るという問題がある。
【０００５】
そこで、本発明は、保存安定性に優れた釉薬組成物を提供することを目的とする。
【課題を解決するための手段】
【０００６】
前記目的を達成するために、本発明の釉薬組成物は、
微細セルロース繊維と、水と、を含み、
前記微細セルロース繊維の水酸基の少なくとも一部は、硫酸エステル基で置換されている。
【発明の効果】
【０００７】
本発明によれば、前記所定の微細セルロース繊維を用いることで、保存安定性に優れた釉薬組成物を提供可能である。
【図面の簡単な説明】
【０００８】
図１は、タービスキャンタワーで測定した釉薬組成物（比重１．３８５ｇ／ｃｍ
３
）の透過率（Ｔ（％））及び後方散乱光強度（ＢＳ（％））の経時変化を示すグラフであり、図１（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図１（Ｂ）及び図１（Ｃ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．１質量％及び０．２質量％の結果を示す。
図２－１は、タービスキャンタワーで測定した釉薬組成物（比重１．０４ｇ／ｃｍ
３
）の後方散乱光強度（ＢＳ（％））の経時変化を示すグラフであり、図２－１（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図２－１（Ｂ）及び図２－１（Ｃ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．０１質量％及び０．０５質量％の結果を示す。
図２－２は、タービスキャンタワーで測定した釉薬組成物（比重１．０４ｇ／ｃｍ
３
）の後方散乱光強度（ＢＳ（％））の経時変化を示すグラフであり、図２－２（Ｄ）、図２－２（Ｅ）及び図２－２（Ｆ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．１質量％、０．２質量％及び０．３質量％の結果を示す。
図３－１は、タービスキャンタワーで測定した釉薬組成物（比重１．０４ｇ／ｃｍ
３
）の後方散乱光強度（ＢＳ（％））の経日変化を示すグラフであり、図３－１（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図３－１（Ｂ）及び図３－１（Ｃ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．０１質量％及び０．０５質量％の結果を示す。
図３－２は、タービスキャンタワーで測定した釉薬組成物（比重１．０４ｇ／ｃｍ
３
）の後方散乱光強度（ＢＳ（％））の経日変化を示すグラフであり、図３－２（Ｄ）、図３－２（Ｅ）及び図３－２（Ｆ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．１質量％、０．２質量％及び０．３質量％の結果を示す。
図４は、タービスキャンタワーで測定した釉薬組成物（比重１．３８５ｇ／ｃｍ
３
）の後方散乱光強度（ＢＳ（％））の経日変化を示すグラフであり、図４（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図４（Ｂ）、図４（Ｃ）及び図４（Ｄ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．１質量％、０．２質量％及び０．３質量％の結果を示す。
図５は、釉薬組成物（比重１．３８５ｇ／ｃｍ
３
）の沈降試験結果を示す写真であり、図５（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図５（Ｂ）、図５（Ｃ）及び図５（Ｄ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．１質量％、０．２質量％及び０．３質量％の結果を示す。
図６は、釉薬組成物（比重１．０４ｇ／ｃｍ
３
）の沈降試験結果を示す写真であり、図６（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図６（Ｂ）、図６（Ｃ）、図６（Ｄ）、図６（Ｅ）及び図６（Ｆ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．０１質量％、０．０５質量％、０．１質量％、０．２質量％及び０．３質量％の結果を示す。
図７は、釉薬組成物（比重１．３８５ｇ／ｃｍ
３
）の生がけ試験の結果を示す写真であり、図７（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図７（Ｂ）、図７（Ｃ）及び図７（Ｄ）は、それぞれ、微細セルロース繊維の配合量が０．１質量％、０．２質量％及び０．３質量％の結果を示す。
図８は、釉薬組成物（比重１．３８５ｇ／ｃｍ
３
）の素焼釉掛け試験の結果を示す写真であり、図８（Ａ）は、微細セルロース繊維を含まないブランクの結果を、図８（Ｂ）は、微細セルロース繊維の配合量が０．２質量％の結果を示す。
【発明を実施するための形態】
【０００９】
本発明の釉薬組成物は、微細セルロース繊維と、水と、を含む。
【００１０】
（微細セルロース繊維）
前記微細セルロース繊維は、その水酸基の少なくとも一部が、硫酸エステル基で置換されたものである。具体的には、前記微細セルロース繊維は、それを構成するセルロース（Ｄ－グルコースがβ（１→４）グルコシド結合した鎖状の高分子）の水酸基（－ＯＨ基）の少なくとも一部が、式（１）で示される硫酸エステル基で置換されたものである。
（【００１１】以降は省略されています）

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