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公開番号2025013881
公報種別公開特許公報(A)
公開日2025-01-28
出願番号2024182467
出願日2024-10-18
発明の名称スルホンアミド化合物を用いる有害節足動物防除方法
出願人住友化学株式会社
代理人
主分類A01N 43/90 20060101AFI20250121BHJP(農業;林業;畜産;狩猟;捕獲;漁業)
要約【課題】有害節足動物の防除方法を提供すること。
【解決手段】式(I)〔式中、Qは、式Q1で示される基(#は硫黄原子との結合部位を表し、●はHetとの結合部位を表す)等を表し、Hetは、式Het1で示される基等を表す。〕で示される化合物は有害節足動物を防除することができる。
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【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
式（Ｉ）
TIFF
2025013881000147.tif
28
52
〔式中、
下式で表されるＱ
TIFF
2025013881000148.tif
21
22
は、式Ｑ１で示される基、式Ｑ２で示される基、式Ｑ３で示される基、式Ｑ４で示される基、式Ｑ５で示される基、式Ｑ６で示される基、又は式Ｑ７で示される基（＃は硫黄原子との結合部位を表し、●はＨｅｔとの結合部位を表す）を表し、
TIFF
2025013881000149.tif
71
142
Ａ
1
は、ＮＲ
5
、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｇ
1
、Ｇ
2
、Ｇ
3
及びＧ
4
の組合せは、
Ｇ
1
が窒素原子又はＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
がＣＲ
3b
であり、Ｇ
3
がＣＲ
3d
であり、Ｇ
4
がＣＲ
3c
である組合せ；
Ｇ
1
がＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
が窒素原子であり、Ｇ
3
がＣＲ
3d
であり、Ｇ
4
がＣＲ
3c
である組合せ；
Ｇ
1
がＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
がＣＲ
3b
であり、Ｇ
3
が窒素原子又であり、Ｇ
4
がＣＲ
3c
である組合せ；又は
Ｇ
1
がＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
がＣＲ
3b
であり、Ｇ
3
がＣＲ
3d
であり、Ｇ
4
が窒素原子である組合せを表し、
Ｒ
2a
及びＲ
2b
は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
Ｒ
続きを表示（約 630 文字）【請求項２】
植物の栽培担体が、土壌である、請求項１に記載の有害節足動物の防除方法。
【請求項３】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物、又はそのＮオキシド若しくは農業上許容可能な塩と、群（ａ）、群（ｂ）、群（ｃ）、群（ｄ）、群（ｅ）、群（ｆ）、群（ｇ）、群（ｈ）、群（ｉ）及び群（ｊ）からなる群より選ばれる１以上の成分とを含有する組成物：
群（ａ）：殺虫活性成分、殺ダニ活性成分及び殺線虫活性成分からなる群；
群（ｂ）：殺菌活性成分；
群（ｃ）：植物成長調整成分；
群（ｄ）：薬害軽減成分；
群（ｅ）：共力剤；
群（ｆ）：忌避成分；
群（ｇ）：殺軟体動物成分；
群（ｈ）：昆虫が利用するフェロモン及びアレロケミカルからなる情報伝達物質；
群（ｉ）：除草活性成分；
群（ｊ）：生物防除資材。
【請求項４】
請求項３に記載の組成物の有効量を有害節足動物、有害節足動物の生息場所、植物、又は植物の栽培担体に施用する工程を含む有害節足動物の防除方法。
【請求項５】
植物の栽培担体が、土壌である、請求項４に記載の有害節足動物の防除方法。
【請求項６】
請求項１に記載の式（Ｉ）で示される化合物、若しくは、そのＮオキシド若しくは農業上許容可能な塩、又は請求項３に記載の組成物の有効量を保持してなる種子又は栄養生殖器官。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明はスルホンアミド化合物を用いる有害節足動物防除方法に関する。
続きを表示（約 4,500 文字）【背景技術】
【０００２】
これまでに有害節足動物の防除を目的として、様々な化合物が検討されている。例えば、特許文献１にはある種の化合物が有害生物防除効果を有することが記載されている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００３】
国際公開第２０１８／００８７２７号
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００４】
本発明は、有害節足動物の防除方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００５】
本発明は、以下の通りである。
〔１〕式（Ｉ）
TIFF
2025013881000001.tif
28
52
〔式中、
下式で表されるＱ
TIFF
2025013881000002.tif
21
22
は、式Ｑ１で示される基、式Ｑ２で示される基、式Ｑ３で示される基、式Ｑ４で示される基、式Ｑ５で示される基、式Ｑ６で示される基、又は式Ｑ７で示される基（＃は硫黄原子との結合部位を表し、●はＨｅｔとの結合部位を表す）を表し、
TIFF
2025013881000003.tif
71
142
Ａ
1
は、ＮＲ
5
、酸素原子又は硫黄原子を表し、
Ｇ
1
、Ｇ
2
、Ｇ
3
及びＧ
4
の組合せは、
Ｇ
1
が窒素原子又はＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
がＣＲ
3b
であり、Ｇ
3
がＣＲ
3d
であり、Ｇ
4
がＣＲ
3c
である組合せ；
Ｇ
1
がＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
が窒素原子であり、Ｇ
3
がＣＲ
3d
であり、Ｇ
4
がＣＲ
3c
である組合せ；
Ｇ
1
がＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
がＣＲ
3b
であり、Ｇ
3
が窒素原子であり、Ｇ
4
がＣＲ
3c
である組合せ；又は
Ｇ
1
がＣＲ
3a
であり、Ｇ
2
がＣＲ
3b
であり、Ｇ
3
がＣＲ
3d
であり、Ｇ
4
が窒素原子である組合せを表し、
Ｒ
2a
及びＲ
2b
は、同一又は相異なり、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ１－Ｃ６アルキル基、１以上のハロゲン原子で置換されていてもよいＣ３－Ｃ６シクロアルキル基、又は水素原子を表し、
【発明の効果】
【０００６】
本発明により、有害節足動物を防除することができる。
【発明を実施するための形態】
【０００７】
まず、本化合物について説明する。
【０００８】
本発明における置換基について説明する。
ハロゲン原子とは、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、又はヨウ素原子を意味する。
置換基が２以上のハロゲン原子又は置換基で置換されている場合、それらのハロゲン原子又は置換基は、各々同一でも異なっていてもよい。
本明細書における「ＣＸ－ＣＹ」との表記は、炭素原子数がＸ乃至Ｙであることを意味する。例えば「Ｃ１－Ｃ６」との表記は、炭素原子数が１乃至６であることを意味する。
鎖式炭化水素基とは、アルキル基、アルケニル基又はアルキニル基を表す。
アルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、１，１－ジメチルプロピル基、１，２－ジメチルプロピル基、１－エチルプロピル基、ブチル基、ｓｅｃ－ブチル基、ｔｅｒｔ－ブチル基、ペンチル基、及びヘキシル基が挙げられる。
ハロアルキル基とは、１以上のハロゲン原子で置換されているアルキル基を意味する。
アルケニル基としては、例えば、ビニル基、１－プロペニル基、２－プロペニル基、１－メチル－１－プロペニル基、１－メチル－２－プロペニル基、１，２－ジメチル－１－プロペニル基、１－エチル－２－プロペニル基、３－ブテニル基、４－ペンテニル基、及び５－ヘキセニル基が挙げられる。
アルキニル基としては、例えば、エチニル基、１－プロピニル基、２－プロピニル基、１－メチル－２－プロピニル基、１，１－ジメチル－２－プロピニル基、１－エチル－２－プロピニル基、２－ブチニル基、４－ペンチニル基、及び５－ヘキシニル基が挙げられる。
アルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、イソプロポキシ基、ブトキシ基、ｔｅｒｔ－ブトキシ基、ペンチルオキシ基、及びヘキシルオキシ基が挙げられる。
アルケニルオキシ基としては、例えば、２－プロぺニルオキシ基、２－ブテニルオキシ基、及び５－ヘキセニルオキシ基が挙げられる。
アルキニルオキシ基としては、例えば、２－プロピニルオキシ基、２－ブチニルオキシ基、及び５－ヘキシニルオキシ基が挙げられる。
【０００９】
シクロアルキル基としては、例えば、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、及びシクロヘプチル基が挙げられる。
シクロアルケニル基としては、例えば、シクロプロペニル基、シクロブテニル基、シクロペンテニル基、シクロヘキセニル基、及びシクロヘプテニル基が挙げられる。
【００１０】
３－７員非芳香族複素環基としては、例えば、アジリジニル基、オキシラニル基、チイラニル基、アゼチジニル基、オキセタニル基、チエタニル基、ピロリジニル基、テトラヒドロフラニル基、テトラヒドロチエニル基、ピペリジル基、ピラニル基、ジヒドロピラニル基、テトラヒドロピラニル基、テトラヒドロチオピラニル基、アゼパニル基、オキセパニル基、チエパニル基、ピラゾリニル基、ピラゾリジニル基、イミダゾリニル基、イミダゾリジニル基、オキサゾリニル基、チアゾリニル基、オキサゾリジニル基、チアゾリジニル基、イソオキサゾリニル基、イソオキサゾリジニル基、イソチアゾリニル基、イソチアゾリジニル基、ジオキソリル基、ジオキソラニル基、ジオキサニル基、モルホリニル基、チオモルホリニル基、及びピペラジニル基が挙げられる。
５若しくは６員芳香族複素環基としては、例えば、ピロリル基、フリル基、チエニル基、ピラゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサゾリル基、イソオキサゾリル基、チアゾリル基、イソチアゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、及びテトラジニル基が挙げられる。
６員芳香族複素環基としては、例えば、ピリジル基、ピリダジニル基、ピリミジニル基、ピラジニル基、トリアジニル基、及びテトラジニル基が挙げられる。
１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基としては、例えば、シクロプロピルメチル基、（２－フルオロシクロプロピル）メチル基、シクロプロピル（フルオロ）メチル基、及び（２－フルオロシクロプロピル）（フルオロ）メチル基が挙げられる。
（Ｃ１－Ｃ５アルコキシ）Ｃ２－Ｃ５アルキル基とは、例えば、２－メトキシエチル基、３－メトキシプロピル基、及び３－エトキシプロピル基が挙げられる。
１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ６アルキル基とは、（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）及び／又は（Ｃ１－Ｃ６アルキル）が１以上のハロゲン原子で置換されていてもよい基を表し、例えば、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）メチル基、２－シクロプロピル－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、及び２－（２，２－ジフルオロシクロプロピル）－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）プロピル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ブチル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ペンチル基、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）ヘキシル基が挙げられる。
群Ｇより選ばれる１以上の置換基で置換されている（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ３アルキル基とは、（Ｃ３－Ｃ７シクロアルキル）及び／又は（Ｃ１－Ｃ３アルキル）が群Ｇより選ばれる１以上の置換基で置換されている基を表し、例えば、（２，２－ジフルオロシクロプロピル）メチル基、［１－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］メチル基、［２－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］メチル基、２－シクロプロピル－１，１，２，２－テトラフルオロエチル基、２－シクロプロピル－３，３，３－トリフルオロプロピル基、及び１，１，２，２－テトラフルオロ－２－［２－（トリフルオロメチル）シクロプロピル］エチル基が挙げられる。
フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基｛該フェニルＣ１－Ｃ３アルキル基におけるフェニル部分は、群Ｍより選ばれる１以上の置換基で置換されていてもよい｝としては、例えば、ベンジル基、２－フルオロベンジル基、４－クロロベンジル基、４－（トリフルオロメチル）ベンジル基、及び２－［４－（トリフルオロメチル）フェニル］エチル基が挙げられる。
アルキルスルファニル基としては、例えば、メチルスルファニル基、エチルスルファニル基、プロピルスルファニル基、及びイソプロピルスルファニル基が挙げられる。
アルキルスルフィニル基としては、例えば、メチルスルフィニル基、エチルスルフィニル基、プロピルスルフィニル基、及びイソプロピルスルフィニル基が挙げられる。
アルキルスルホニル基としては、例えば、メチルスルホニル基、エチルスルホニル基、プロピルスルホニル基、及びイソプロピルスルホニル基が挙げられる。
アルキルカルボニル基としては、例えば、アセチル基、プロパノイル基、２－メチルプロパノイル基、及びヘキサノイル基が挙げられる。
アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、イソプロポキシカルボニル基、及びペンチルオキシカルボニル基が挙げられる。
（【００１１】以降は省略されています）

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