特許ウォッチ

公開番号2024086552
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-06-27
出願番号2023134711
出願日2023-08-22
発明の名称アミノオキシカルボン酸組成物及び製造方法
出願人東ソー株式会社
代理人
主分類C07C 239/20 20060101AFI20240620BHJP(有機化学)
要約【課題】塩化物イオン含有量が低減されたアミノオキシカルボン酸組成物、及びその製造方法を提供する。
【解決手段】
少なくとも、一般式(1)
【化1】
<com:Image com:imageContentCategory="Drawing"> <com:ImageFormatCategory>TIFF</com:ImageFormatCategory> <com:FileName>2024086552000007.tif</com:FileName> <com:HeightMeasure com:measureUnitCode="Mm">35</com:HeightMeasure> <com:WidthMeasure com:measureUnitCode="Mm">95</com:WidthMeasure> </com:Image> (式中、Rは、各々独立して、水素原子、又は炭素数1～4のアルキル基を表す。nは1～6の整数を表す。)で示されるアミノオキシカルボン酸と塩化物イオンを含む常温固体の組成物であって、前記アミノオキシカルボン酸1モルに対して、塩化物イオンが0.0001～0.4モル存在することを特徴とする、組成物を用いる。
【選択図】なし
特許請求の範囲【請求項１】
少なくとも、一般式（１）
JPEG
2024086552000005.jpg
35
95
（式中、Ｒは、各々独立して、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表す。ｎは１～６の整数を表す。）で示されるアミノオキシカルボン酸と塩化物イオンを含む常温固体の組成物であって、前記アミノオキシカルボン酸１モルに対して、塩化物イオンが０．０００１～０．４モル存在することを特徴とする、組成物。
続きを表示（約 980 文字）【請求項２】
前記の一般式（１）で示されるアミノオキシカルボン酸が、アミノオキシ酢酸（前記一般式（１）において、Ｒが水素原子、ｎが１を表す）であることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
【請求項３】
請求項１に記載の組成物の製造方法であって、
（工程ａ）下記一般式（１）
JPEG
2024086552000006.jpg
35
95
（式中、Ｒは、各々独立して、水素原子、又は炭素数１～４のアルキル基を表す。ｎは１～６の整数を表す。）
で示されるアミノオキシカルボン酸の塩酸塩（前記アミノオキシカルボン酸１モルに対して、塩酸が０．４～１．１モル存在する塩）と、アルコール溶媒、エーテル溶媒、及びグリコールエーテル溶媒からなる群より選ばれる溶媒と、アルカリ性金属塩化合物を混合し、スラリー液を得る工程と、
（工程ｂ）前記（工程ａ）で得られたスラリー液を濾過し、次いで、ろ別した固体を乾燥させ、常温固体の組成物を得る工程、
を含むことを特徴とする、請求項１に記載の組成物の製造方法。
【請求項４】
前記（工程ａ）のアルカリ性金属塩化合物が、水酸化リチウム、炭酸水素リチウム、炭酸リチウム、水酸化ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、及び炭酸ナトリウムからなる群より選ばれる１つ又は２つ以上であることを特徴とする、請求項３に記載の製造方法。
【請求項５】
前記（工程ａ）の溶媒が、アルコール溶媒である、請求項３に記載の製造方法。
【請求項６】
前記（工程ａ）の溶媒が、メタノールである、請求項３に記載の製造方法。
【請求項７】
前記一般式（１）で示されるアミノオキシカルボン酸が、アミノオキシ酢酸（前記一般式（１）において、Ｒが水素原子、ｎが１を表す）である、請求項３に記載の製造方法。
【請求項８】
前記一般式（１）で示されるアミノオキシカルボン酸が、アミノオキシ酢酸であって、前記一般式（１）で示されるアミノオキシカルボン酸の塩酸塩が、アミノオキシ酢酸ヘミ塩酸塩（前記アミノオキシカルボン酸１モルに対して、塩酸が０．５モル存在する塩）である、請求項３に記載の製造方法。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、アミノオキシカルボン酸組成物及びその製造方法に関する。
続きを表示（約 1,000 文字）【背景技術】
【０００２】
アミノオキシカルボン酸は、アセトアルデヒドやホルムアルデヒド等のアルデヒド類と化学的に反応して、効率良く捕獲・無害化することができ、アルデヒド類の捕捉剤（以下、「アルデヒド捕捉剤」ということもある。）の有効成分として有用である（例えば、特許文献１参照）。アミノオキシカルボン酸は水溶液とすることで、樹脂や繊維等の素材に塗布又は噴霧して使用できる。
【０００３】
アミノオキシカルボン酸は、α位に（１，３－ジオキソイソインドリン－２－イル）オキシ基を有するカルボン酸エステルを酸加水分解する方法で製造することができ、アミノオキシカルボン酸と酸との塩が得られる。この時、酸として塩酸を用いる製造方法が報告されている（例えば、特許文献２又は３参照）。
【０００４】
上記の方法で製造したアミノオキシカルボン酸は、いずれも塩酸との塩を形成しているが、皮膚刺激性低減等の観点から、塩基で中和した状態で使用することが好ましい。しかし、例えばアミノオキシカルボン酸の塩酸塩の水溶液を水酸化ナトリウムで中和する場合、中和によって副生する塩化ナトリウムが水溶液中に残存してしまい、純度が悪化し、それに伴いアルデヒド捕捉効率も低下する。また、塩化物イオンを含む水溶液は金属腐食性を持つため、上記の方法で得られるアミノオキシカルボン酸は用途が限られる課題もある。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００５】
国際公開第２０１８／１２４２０８号パンフレット
国際公開第９９／４９８６４号パンフレット
国際公開第９８／１４４４７号パンフレット
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
本発明の目的は、上記背景技術に鑑みてなされたものであり、塩化物イオン含有量が低減されたアミノオキシカルボン酸組成物、及びその製造方法を提供するものである。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは、上記の課題を解決するために鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成するに至った。
【０００８】
すなわち、本発明の一態様は、以下の［１］～［８］に存する。
【０００９】
［１］
少なくとも、一般式（１）
【００１０】
JPEG
2024086552000001.jpg
35
95
（【００１１】以降は省略されています）

関連特許