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公開番号2024069112
公報種別公開特許公報(A)
公開日2024-05-21
出願番号2022179927
出願日2022-11-09
発明の名称血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤、及び肌色改善成分のスクリーニング方法
出願人ポーラ化成工業株式会社
代理人個人,個人
主分類A61K 8/9789 20170101AFI20240514BHJP(医学または獣医学;衛生学)
要約【課題】
新規な血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤の提供、及び前記接着関連因子の発現増大成分のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【解決手段】
ワレモコウ(S.officinalis)のエキスを有効成分とする、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤。
及び、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着状態を指標として、肌色改善成分を選出することを含む、スクリーニング方法。
【選択図】なし

特許請求の範囲【請求項１】
ワレモコウ（Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）エキスを有効成分とする、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤。
続きを表示（約 710 文字）【請求項２】
さらに、ルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓｌｉｎｅａｒｉｓ）のエキスを含む、請求項１に記載の接着関連因子の発現増大剤。
【請求項３】
前記接着関連因子が、血管周皮細胞の血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲβ）及び／又はアンジオポエチン１（ＡＮＧＰＴ１）である、請求項１又は２に記載の接着関連因子の発現増大剤。
【請求項４】
低分子ヒアルロン酸に起因する血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着の弱化を抑制するための、請求項１又は２に記載の接着関連因子の発現増大剤。
【請求項５】
血管透過性を抑制するための、請求項１又は２に記載の接着関連因子の発現増大剤。
【請求項６】
血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着状態を指標として、肌色改善成分を選出することを含む、スクリーニング方法。
【請求項７】
前記接着状態を増大する成分を、肌色改善成分として選出することを含む、請求項６に記載のスクリーニング方法。
【請求項８】
前記接着状態は、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現量である、請求項６又は７に記載のスクリーニング方法。
【請求項９】
前記接着状態は、血管内皮細胞と接着している血管周皮細胞の数である、請求項６又は７に記載のスクリーニング方法。
【請求項１０】
前記接着関連因子が、血管周皮細胞の血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲβ）及び／又はアンジオポエチン１（ＡＮＧＰＴ１）である、請求項８に記載のスクリーニング方法。
（【請求項１１】以降は省略されています）
発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤、及び肌色改善成分のスクリーニング方法に関する。
続きを表示（約 1,500 文字）【背景技術】
【０００２】
血管周皮細胞は毛細血管壁を取り巻くように存在している細胞で、毛細血管の血管径や透過性を調整している。具体的には、血管内皮細胞が分泌する血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）を、血管周皮細胞が受容体（ＰＤＧＦＲβ）で受け取る事で内皮細胞周辺に集積し、血管周皮細胞が分泌するアンジオポエチン１（ＡＮＧＰＴ１）を血管内皮細胞が受容体で受け取る事で、血管周皮細胞と血管内皮細胞間の接着が強化され、血管径や透過性が制御される（非特許文献１参照）。
【０００３】
ここで、前記血管周皮細胞に着目した従来技術として、プロスタン酸誘導体を有効成分とする血管周皮細胞保護剤（特許文献１）が知られている。また、血管内皮細胞に着目した従来技術として、線維芽細胞でのＬＩＮＣ００９４２の発現量から血管内皮細胞の賦活剤をスクリーニングする方法（特許文献２）が知られている。
さらに、血管細胞の接着に着目した従来技術として、血管及び／又はリンパ管における細胞間接着因子（タイトジャンクション関連因子）の発現増大剤（特許文献３）が知られている。
【先行技術文献】
【特許文献】
【０００４】
特開２０００－１１９１８４号公報
特開２０２１－１８５８１８号公報
特開２０２２－０７７４５６号公報
【非特許文献】
【０００５】
血管成熟化の分子機構、高倉伸幸、血栓止血誌２２（６）：３４３～３４７，２０１１
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００６】
血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着状態の低下を引き起こす原因は、これまで十分に解明されていなかった。さらに、血管周皮細胞に着目し、前記接着状態に関連する因子を増大させる成分等についてもこれまで知られていなかった。
上記の現状を鑑み、本発明は、新規な血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤の提供を課題とする。また、本発明は、肌色改善成分のスクリーニング方法を提供することを課題とする。
【課題を解決するための手段】
【０００７】
本発明者らは鋭意研究の結果、ＵＶや酸化反応を受けて生じる低分子ヒアルロン酸によって、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着が弱化されることを明らかにした。さらにワレモコウ（Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）エキス、又はワレモコウエキスとルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓｌｉｎｅａｒｉｓ）エキスの複合エキスによって、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子発現量が増加することを明らかにした。
【０００８】
すなわち、上記課題を解決する本発明は、ワレモコウ（Ｓａｎｇｕｉｓｏｒｂａｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）エキスを有効成分とする、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現増大剤である。
本発明によれば、血管周皮細胞と血管内皮細胞の接着関連因子の発現を増大させることができる。
【０００９】
本発明の好ましい形態では、前記接着関連因子の発現増大剤は、さらに、ルイボス（Ａｓｐａｌａｔｈｕｓｌｉｎｅａｒｉｓ）エキスを含む。
本発明によれば、ワレモコウエキスとルイボスエキスを組み合わせることで、ワレモコウエキス単独での添加と比較して、接着関連因子の発現をより向上させることができる。
【００１０】
本発明の好ましい形態では、前記接着関連因子が、血管周皮細胞の血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲβ）及び／又はアンジオポエチン１（ＡＮＧＰＴ１）である。
（【００１１】以降は省略されています）

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