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公開番号2023079849
公報種別公開特許公報(A)
公開日2023-06-08
出願番号2021193521
出願日2021-11-29
発明の名称血清型に基づくアデノ随伴ウイルスの分析方法
出願人東ソー株式会社
代理人
主分類C12N 7/02 20060101AFI20230601BHJP(生化学;ビール;酒精;ぶどう酒;酢;微生物学;酵素学;突然変異または遺伝子工学)
要約【課題】
試料中に含まれるアデノ随伴ウイルス(AAV)を、構造を保持したまま、血清型の違いに基づき、分析する方法を提供すること。
【解決手段】
不溶性担体と当該担体に固定化したKIAA0319Lの細胞外領域ドメイン1および/またはドメイン2に相当するアミノ酸配列を少なくとも含むポリペプチドとを含む吸着剤に試料中に含まれるAAVを吸着させる工程と、前記吸着剤に吸着したAAVを溶出液を用いて溶出させる工程とを含む、AAVの分析方法により、前記課題を解決する。
【選択図】図1
特許請求の範囲【請求項１】
試料中に含まれるアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）を、血清型の違いに基づき分析する方法であって、
前記方法を、不溶性担体と当該担体に固定化したＡＡＶ結合性タンパク質とを含む吸着剤に前記ＡＡＶを吸着させる工程と、前記吸着剤に吸着したＡＡＶを溶出液を用いて溶出させる工程とを含む方法で行ない、
かつ前記ＡＡＶ結合性タンパク質として、以下の（ｉ）から（ｉｉｉ）のいずれかから選択されるポリペプチドを用いる、前記方法；
（ｉ）配列番号１に記載のアミノ酸配列のうち、３１２番目のセリンから４０１番目のグルタミン酸までのアミノ酸残基または４０９番目のイソロイシンから５００番目のアスパラギン酸までのアミノ酸残基を少なくとも含むポリペプチド、
（ｉｉ）配列番号１に記載のアミノ酸配列のうち、３１２番目のセリンから４０１番目のグルタミン酸までのアミノ酸残基または４０９番目のイソロイシンから５００番目のアスパラギン酸までのアミノ酸残基を少なくとも含み、ただし当該３１２番目から４０１番目までのアミノ酸残基または当該４０９番目から５００番目までのアミノ酸残基において、１もしくは数個の位置での１もしくは数個のアミノ酸残基の置換、欠失、挿入、または付加を含むアミノ酸配列を有し、かつＡＡＶ結合活性を有するポリペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１に記載のアミノ酸配列のうち、３１２番目のセリンから４０１番目のグルタミン酸までのアミノ酸残基または４０９番目のイソロイシンから５００番目のアスパラギン酸までのアミノ酸残基を少なくとも含み、ただし当該３１２番目から４０１番目までのアミノ酸残基または当該４０９番目から５００番目までのアミノ酸残基からなるアミノ酸配列に対して７０％以上の相同性を有し、かつＡＡＶ結合活性を有するポリペプチド。
続きを表示（約 460 文字）【請求項２】
ＡＡＶ結合性タンパク質が、以下の（ｉｖ）から（ｖｉ）のいずれかから選択されるポリペプチドである、請求項１に記載の方法；
（ｉｖ）配列番号１に記載のアミノ酸配列のうち３１２番目のセリンから５００番目のアスパラギン酸までのアミノ酸残基を少なくとも含むポリペプチド、
（ｖ）配列番号１に記載のアミノ酸配列の３１２番目のセリンから５００番目のアスパラギン酸までのアミノ酸残基を少なくとも含み、ただし当該３１２番目から５００番目までのアミノ酸残基において、１もしくは数個の位置での１もしくは数個のアミノ酸残基の置換、欠失、挿入、または付加を含むアミノ酸配列を有し、かつＡＡＶ結合活性を有するポリペプチド、
（ｖｉ）配列番号１に記載のアミノ酸配列の３１２番目のセリンから５００番目のアスパラギン酸までのアミノ酸残基を少なくとも含み、ただし当該３１２番目から５００番目までのアミノ酸残基からなるアミノ酸配列に対して７０％以上の相同性を有し、かつＡＡＶ結合活性を有するポリペプチド。

発明の詳細な説明【技術分野】
【０００１】
本発明は、アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）の分析方法に関する。特に本発明は、試料中に含まれるＡＡＶを血清型に基づき分析する方法に関する。
続きを表示（約 1,400 文字）【背景技術】
【０００２】
アデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）はパルボウイルス科（Ｐａｒｖｏｖｉｒｉｄａｅ）、ディペンドウイルス属（Ｄｅｐｅｎｄｏｖｉｒｕｓ）に分類される非エンベロープウイルスである。ＡＡＶ外殻粒子は３種類のタンパク質（ＶＰ１、ＶＰ２およびＶＰ３）で構成されており、約６０のタンパク質分子がおよそＶＰ１：ＶＰ２：ＶＰ３＝１：１：１０の比率で混在し集合することで、直径２０ｎｍから３０ｎｍの正二十面体の形状をしている。
【０００３】
自然界でのＡＡＶは自立性の増殖能を欠き、複製はアデノウイルスやヘルペスウイルスなどのヘルパーウイルスに依存する。前記ヘルパーウイルスが存在すると、ＡＡＶゲノムは宿主細胞内で複製され、ＡＡＶゲノムを含む完全なＡＡＶ粒子が形成され、宿主細胞からＡＡＶ粒子が放出される。一方、前記ヘルパーウイルスが存在しない場合、ＡＡＶゲノムはエピソームに維持された状態または宿主染色体に組込まれた状態（潜伏状態）となる。
【０００４】
ＡＡＶはヒトを含む広範な種の細胞に感染可能で、血球、筋、神経細胞などの分化を終えた非分裂細胞にも感染すること、ヒトに対する病原性がないため副作用の心配が低いこと、ウイルス粒子が物理化学的に安定であること、などから、先天性遺伝子疾患の治療を目的とした遺伝子導入用のベクターとしての利用価値が注目されている。
【０００５】
遺伝子組換えＡＡＶベクター（以下、単にＡＡＶベクターとも表記）の製造は、通常、ＡＡＶ粒子形成に必須な要素をコードする核酸を細胞に導入することで、ＡＡＶを産生する能力を有する細胞（以下、ＡＡＶ産生細胞とも表記）を作製し、当該細胞を培養してＡＡＶ粒子形成に必須な要素を発現させることで行なう。製造したＡＡＶベクターはＡＡＶ産生細胞から回収精製し、治療用ＡＡＶベクター製剤を得る。
【０００６】
ＡＡＶベクターには、複数の血清型（セロタイプ）が存在し、各血清型の細胞指向性や感染能が異なる（非特許文献１）。したがって、血清型の違いを、構造を保持したまま分析することは、ＡＡＶベクターの性質を把握するために必須である。従来より、構造を維持したままＡＡＶベクターを分析する方法として、透過型電子顕微鏡法、ゲルろ過分析法、動的光散乱法などが用いられている。しかしながらこれらの方法はいずれも、大きさや形状などの情報は得られるものの、血清型の違いに基づく分析は困難であった。
【先行技術文献】
【非特許文献】
【０００７】
ＥｌｌｉｓＢ．ｅｔａｌ．，ＶｉｒｏｌｏｇｙＪｏｕｒｎａｌ，７４，１０，２０１３
【発明の概要】
【発明が解決しようとする課題】
【０００８】
本発明の目的は、試料中に含まれるアデノ随伴ウイルスを、構造を保持したまま、血清型の違いに基づき、分析する方法を提供することにある。
【課題を解決するための手段】
【０００９】
本発明者らは鋭意検討した結果、試料中に含まれるアデノ随伴ウイルス（ＡＡＶ）を、不溶性担体と当該担体に固定化したＡＡＶ結合性タンパク質とを含む吸着剤を用いて分析することで、ＡＡＶを血清型の違いに基づき分析できることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１０】
すなわち、本発明は以下に示す態様を包含する。
（【００１１】以降は省略されています）

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